|
Produktuaren izena: |
Terpinen-4-ol |
|
Sinonimoak: |
1-isopropil-4-metil-ziklohex-3-enol; 1-metil-4-isopropil-1-ziklohexen-4-ol; 1-metil-4-isopropil-1-ziklohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HIDROXIA-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-ZIKLOHEXENO; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPIL-4-METILO-3-ZIKLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Produktuen Kategoriak: |
Biokimika; Terpenoak; Terpenoak (Beste batzuk); Monoterpeno Monoziklikoak; Bitartekoak eta Kimika Finak; Farmazia; Zerrenda Alfabetikoa; C-DLaborrak eta Lurrinak; Ziurtatutako Produktu Naturalak; Zaporeak eta Lurrinak; |
|
Mol fitxategia: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Irakite-puntua |
212 ° C |
|
dentsitatea |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
-20 ° C |
|
forma |
Likidoa |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (Aurreikusita) |
|
Grabitate espezifikoa |
0.930.9265 (19â „ƒ) |
|
kolore |
Kolore argirik gabeko argi horia |
|
jarduera optikoa |
[Î ±] 20 / D 27 °, txukuna |
|
Uraren disolbagarritasuna |
Oso disolbagarriak |
|
JECFA zenbakia |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Erregaia.Ezin da oxidatzaile sendoekin bateragarria. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase erreferentzia |
562-74-3 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
3-Ziklohexen-1-ol, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Arrisku Kodeak |
Xn |
|
Arrisku Aitorpenak |
37/38 / 22-36 |
|
Segurtasun adierazpenak |
39-36-36 |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS kodea |
29061990 |
|
Ezaugarri kimikoak |
likido kolorerik gabea edo zurbila |
|
Agerraldia |
4-Carvomenthenol (dextro) Cupressus macrocarpalavender, Espainiako origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var olioaren olioetan dagoela jakinarazi da. A., Thuja occidentalis, etab. L forma Eukaliptoko urpekarien olioan eta beste zenbait esentziatan dago, hala nola Xanthoxylum rhetsa, forma terazemikoarekin batera. Forma arrazemikoa alkanfor olioan aurkitzen da. Aurkitu dira sagar freskoa, abrikotak, laranja zukua, laranja, limoi, pomeloa, mandarinak, anisa, kanela, jengibrea eta intxaur muskatua. |
|
Erabilerak |
Efektu antioxidatzaileak erakusten ditu. Antiseptikoa. |
|
Definizioa |
ChEBI: terpineoltoa 4 posizioan ordezkatzaile hidroxi bat daraman 1-mentena da. |
|
Dastamenaren atalasearen balioak |
Gustu-ezaugarriak 30 ppm-tan: gozoa, berde zitrikoak, fruitu tropikaleko karakterearekin. |
|
Minbiziaren Aurkako Ikerketa |
Molekula honek, gainera, tumoreen aurkako efektuak erakusten ditu mekanismo apoptotikoaren bidez. Ikerketak egin zituzten A549 tumore xenotransferituak dituzten saguekin (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Sintesi kimikoa |
Hainbat terpinenol isomeroetako bat, lotura bikoitzaren posizioaren eta hidroxilo taldearen arabera, Wallpenek definitutako egitura duen terpeno hau distilazio zatikatu bidez isolatu daiteke. Naturan bada dextro, levo eta isomero arrazemikoa; produktu sintetikoa beti optikoki inaktiboa da. 1-terpineneol edo1-metiltil-4-isopropil-3-ziklohexen-1-ol Wallach-ek (Burdock, 1997) prestatu du. |
