Produktuaren izena: |
Styrallyl Alkohola |
Sinonimoak: |
(R, S) -1-Fenil-etanola; 1-Feniletanoa; 1-Fenetil alkohola; 1-fenetilalkohola; 1-Fenil-1-hidroxietanoa; 1-fenil-etanoa; alkohola metilbentzilikoa; |
CAS: |
98-85-1 |
MF: |
C8H11O |
MW: |
123.17 |
EINECS: |
202-707-1 |
Produktuen Kategoriak: |
Alkoholak; Blokeak; C7tik C8ra; Sintesi kimikoa; Bloke organikoak; Oxigeno konposatuak |
Mol fitxategia: |
98-85-1.mol |
|
Fusio puntua |
19-20 ° C (lit.) |
Irakite-puntua |
204 ° C745 mm Hg (lit.) |
dentsitatea |
1,012 g / ml 25 ° C-tan (lit.) |
lurrun dentsitatea |
4.21 (vs airea) |
lurrunaren presioa |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.527 (lit.) |
FEMA |
2685 | ALFA-METILBENZIL ALKOHOLA |
Fp |
185 ° F |
forma |
Likidoa |
pka |
14,43 ± 0,20 (Aurreikusita) |
kolore |
Kolore garbirik gabea |
Uraren disolbagarritasuna |
29 g / L (20 ºC) |
JECFA zenbakia |
799 |
BRN |
1905149 |
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Erregaitza. Bateraezina azido sendoekin, agente oxidatzaile sendoekin. |
CAS DataBase erreferentzia |
98-85-1 (CAS DataBase erreferentzia) |
Arrisku Kodeak |
Xn |
Arrisku Aitorpenak |
22-38-41-36 / 37/38 |
Segurtasun adierazpenak |
39-39 / 26/26 |
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
DO9275000 |
TSCA |
Bai |
HazardClass |
6.1 b) |
PackingGroup |
III |
HS kodea |
29400090 |
Substantzia arriskutsuen datuak |
98-85-1 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
Deskribapena |
Î ± -Metilbenzil alkoholak usain leuna du jacinto-gardenia. |
Ezaugarri kimikoak |
Î ± -Metilbenzil alkoholak jacinto arina du - gardenia usaina. |
Ezaugarri kimikoak |
kolorerik gabeko likidoa |
Ezaugarri kimikoak |
Azetofenonaren hidrogenazio katalitikoaren bidez prestatu daiteke. 1- Feniletil alkohola lurrindegietan kantitate txikietan eta kantitate handiagoetan erabiltzen da esterrak ekoizteko, usain material gisa garrantzitsuagoak baitira. |
Agerraldia |
Optikoki aktibo dauden bi isomero existitzen dira; produktu komertziala forma arrazemikoa da. Ahabia, mahatsa, tipulina, menta olio eskoziarra, gazta, koñaka, rona, ardo zuria, kakaoa, te beltza, albanxarra, masusta, babarrunak, onddoak eta endibiak aurkitu dira. |
Ekoizpen metodoak |
1-Feniletanola propileno oxidoarekin koproduzitzen da a-peroxietilbentzenoa (etilbentzenoaren oxidazioaz eratua) propilenoa erreakzionatuz. Lurrinaren gehigarri gisa erabiltzen da, hala nola, lurrinetan, kremetan eta xaboietan, eta tirenoa da estirenoaren ekoizpenean. 1-Feniletanola ere elikagaiei gehitzen zaie aromatizatzaile gisa. Esposizio industriala larruazaleko kontaktuaren eta irenstearen ondorioz gerta daiteke. |
Prestaketa |
Etilbentzenoaren oxidazioaren bidez edo azetofenona murriztuz. |
Definizioa |
ChEBI: 1. posizioan fenil talde batek ordezkatzen duen etanola den alkohol aromatikoa. |
Dastamenaren atalasearen balioak |
Dastamenaren ezaugarriak 50 ppm-tan: kimikoak, sendagarriak, bainila balsamikoa eta zurezko ñabardura dutenak. |
Deskribapen orokorra |
Kolorerik gabeko likidoa. Uretan disolbaezina eta ura baino gutxiago trinkoa. Kontaktuak larruazala, begiak eta mukosak apur bat narrita ditzake. Pixka bat toxikoa izan daiteke irenstea, arnastea eta larruazala xurgatzeagatik. Beste produktu kimiko batzuk egiteko erabiltzen da. |
Airearen eta uraren erreakzioak |
Uretan disolbaezina. |
Erreaktibotasun Profila |
Plastikoak erasotzen ditu. [Handling Chemicals Safely, 1980. or. 236]. Azetil bromuroak bortizki erreakzionatzen du alkoholekin edo urarekin [Merck 11. ed. 1989]. Alkoholen azido sulfuriko kontzentratuarekin eta hidrogeno peroxido indartsua duten nahasketek leherketak sor ditzakete. Adibidez: leherketa bat gertatuko da dimetilbenzilkarbinola% 90 hidrogeno peroxidora gehitzen bada eta ondoren azido sulfuriko kontzentratuarekin azidotuta. Alkohol etilikoaren nahasketak hidrogeno peroxido kontzentratuarekin lehergailu indartsuak osatzen dituzte. Hidrogeno peroxidoaren eta 1-fenil-2-metil propil alkoholaren nahasketek eztanda egin ohi dute% 70 azido sulfurikoarekin azidifikatuz gero [Chem. Ing. 45. albistea (43): 73. 1967an; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkil hipokloritoak bortizki lehergarriak dira. Azido hipoklorosoak eta alkoholak disoluzio urtsuan edo ur-karbono tetrakloruro disoluzio mistoetan erreakzionatuz erraz lortzen dira. Kloroak eta alkoholak era berean, alkil hipokloritoak emango lituzkete. Hotzean deskonposatzen dira eta eguzkiaren argia edo beroa izatean lehertzen dira. Hirugarren mailako hipokloritoak bigarren mailako edo lehen mailako hipokloritoak baino ez dira hain ezegonkorrak [NFPA 491 M. 1991]. Alkoholekin isozianatoek oinarri katalizatutako erreakzioak disolbatzaile geldoetan egin behar dira. Disolbatzailerik ezean horrelako erreakzioak indarkeria leherkorrarekin gertatu ohi dira [Wischmeyer 1969]. |
Osasun arriskua |
Azala, begiak, sudurra, eztarria eta goiko arnas aparatuak narritatzen ditu. |
Sute arriskua |
Material erregaia: erre daiteke baina ez da erraz su hartzen. Berotzen direnean, lurrunek nahasketa lehergarriak sor ditzakete airearekin: barrualdean, kanpoaldean eta estolderia leherketa arriskuak. Metalekin kontaktuak hidrogeno gas sukoia sor dezake. Edukiontziek berotzen direnean leher dezakete. Isurketak ur ibilguak kutsa ditzake. Substantzia urtu moduan garraia daiteke. |
Segurtasun profila |
Pozoia irenstearen eta larruazalpeko bideen bidez. Eragin toxikoa larruazalaren ukipenagatik. Larruazala eta begietako narritadura larria. Kantzerigeno zalantzagarria. Erregaia beroaren edo sugarraren eraginpean dagoenean; gai oxidatzaileekin erreakzionatu dezake. Suteari aurre egiteko, erabili alkohol-aparra, aparra, CO2, produktu kimiko lehorra |
Kantzerigenotasuna |
NTP azterketa batean, F344 arratoien bi sexuei gavage bidez dosifikatu zitzaizkien 0, 375 eta 750 mg / kg 1-feniletanol 5 egun / astean 2 urtez. Dosi handiko arratoi gizonezkoetan giltzurrunetako tumore neoplastikoen intzidentzia handiagoa izan zen, baina arratoi emakumezkoetan ez zen kartzinogenikotasunaren frogarik. NTP azterketa berean, B6C3F1 saguen bi sexuei ahozko gavage bidez dosia eman zitzaien 0, 375 eta 750 mg / kg 1-feniletanoarekin 5 egun / astean 2 urtez. Ikerketa honetan ez da frogatu 1-feniletanola saguentzako minbizi zenik. |
Arazketa metodoak |
Garbitu alkohola bere hidrogeno ftalatoaren bidez. [Ikus Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Astindu ezazu sulfato ferrosoaren disoluzio batekin, eta |
Prestatzeko produktuak |
Sodio etoxidoa |
Lehengaiak |
Azetofenona -> Etilenzenoa -> Aluminio isopropoxidoa |