|
Produktuaren izena: |
Alkohol estiraliloa |
|
Sinonimoak: |
(R,S)-1-fenil-etanola;1-feniletanola;1-feniletanol;1-fenetilalkohol;1-fenil-1-hidroxietanoa;1-fenil-etanola;alkohol metil benzilikoa;alcoolmetil-alfabenzilik. |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Produktuen Kategoriak: |
Alkoholak;Eraikuntza-blokeak;C7tik C8ra;Sintesi kimikoa;Eraikuntza-bloke organikoak;Oxigeno-konposatuak |
|
Mol fitxategia: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Urtze-puntua |
19-20 °C (argiztatua) |
|
Irakite-puntua |
204 °C 745 mm Hg (argiztatua) |
|
dentsitatea |
1,012 g/mL 25 °C-tan (argiztatua) |
|
lurrun-dentsitatea |
4.21 (airearen aurka) |
|
lurrun-presioa |
0,1 mm Hg (20 °C) |
|
errefrakzio-indizea |
n20/D 1.527(lit.) |
|
FEMA |
2685 | ALKOHOL ALFA-METILBENZILOA |
|
Fp |
185 °F |
|
forma |
Likidoa |
|
pka |
14,43±0,20 (aurreikusita) |
|
kolorea |
Kolorerik gabeko argia |
|
Ur-disolbagarritasuna |
29 g/L (20 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Erregaia. Bateraezina azido indartsuekin, agente oxidatzaile indartsuekin. |
|
CAS Datu-basearen erreferentzia |
98-85-1(CAS datu-basearen erreferentzia) |
|
Arrisku Kodeak |
Xn |
|
Arrisku Adierazpenak |
22-38-41-36/37/38 |
|
Segurtasun Adierazpenak |
26-39-37/39 |
|
RIDADR |
NBE 2937 6.1/PG 3 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
6.1(b) |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kodea |
29400090 |
|
Substantzia Arriskutsuen Datuak |
98-85-1 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Deskribapena |
Alkohol α-metilbenzilikoak hiacinth-gardenia usain arina du. |
|
Propietate kimikoak |
α-Metilbenzil alkoholak jazinto-gardenia usain arina du. |
|
Propietate kimikoak |
kolorerik gabeko likidoa |
|
Propietate kimikoak |
Azetofenonaren hidrogenazio katalitikoz prestatu daiteke. 1- Alkohol feniletilik kantitate txikietan erabiltzen da lurringintzan eta kantitate handiagoetan bere esterrak ekoizteko, usain-material gisa garrantzi handiagoa dutenak. |
|
Gertaera |
Bi isomero optikoki aktibo existitzen dira; produktu komertziala forma arrazemikoa da. Arabiar, mahats, tipulin, eskoziako menta olioa, gaztak, koñaka, rona, ardo zuria, kakaoa, te beltza, haria, hodeia, babarrunak, perretxikoak eta eskarolatan aurkitu dira. |
|
Ekoizpen-metodoak |
1-Feniletanola propileno oxidoarekin batera ekoizten da a-peroxietilbentzenoaren (etilbentzenoaren oxidazioaren ondorioz sortutakoa) propilenoarekin erreakzioz. Usain gehigarri gisa erabiltzen da kosmetikoetan, hala nola lurrinetan, kremetan eta xaboietan, eta estirenoaren ekoizpenean bitartekoa da. 1-Feniletanola ere gehitzen zaie elikagaiei zapore-agente gisa. Industri esposizioa dermiko ukipenetik eta irensteagatik gerta daiteke. |
|
Prestaketa |
Etilbentzenoaren oxidazioaren bidez edo azetofenonaren erredukzioz. |
|
Definizioa |
ChEBI: 1. posizioan fenilo talde batek ordezkatzen duen etanola den alkohol aromatikoa. |
|
Dastamen atalasearen balioak |
Zaporearen ezaugarriak 50 ppm-n: kimikoak, sendagarriak, bainila balsamikoko zurezko ñabardurarekin. |
|
Deskribapen orokorra |
Kolorerik gabeko likidoa. Uretan disolbaezina eta ura baino trinkotasun txikiagoa. Kontaktuak azala, begiak eta muki-mintzak apur bat narrita ditzake. Apur bat toxikoa izan daiteke irensteagatik, arnasteagatik eta azala xurgatzeagatik. Beste produktu kimikoak egiteko erabiltzen da. |
|
Airearen eta uraren erreakzioak |
Uretan disolbaezina. |
|
Erreaktibotasun-profila |
Plastikoak erasotzen ditu. [Handling Chemicals Safely, 1980. or. 236]. Azetil bromuroak bortizki erreakzionatzen du alkoholekin edo urarekin [Merck 11th ed. 1989]. Azido sulfuriko kontzentratuarekin eta hidrogeno peroxido indartsuarekin alkohol nahasteek leherketak eragin ditzakete. Adibidea: leherketa bat gertatuko da dimetilbenzilkarbinola % 90 hidrogeno peroxidoari gehitzen bazaio eta gero azido sulfuriko kontzentratuarekin azidotzen bada. Alkohol etilikoaren nahasteek hidrogeno peroxido kontzentratuaren eta lehergailu indartsuak sortzen dituzte. Hidrogeno peroxidoaren eta 1-fenil-2-metil propil alkoholaren nahasketak lehertu ohi dira %70eko azido sulfurikoarekin azidotuz gero [Khem. Ing. Berria 45(43):73. 1967; J, Org. Kim. 28:1893. 1963]. Alkil hipokloritoak bortizki lehergarriak dira. Erraz lortzen dira azido hipoklorosoa eta alkoholak ur-disoluzioan edo ur-karbono-tetrakloruro-disoluzio mistoan erreakzionatuz. Kloroak gehi alkoholek alkil hipokloritoak ere emango lituzkete. Hotzean deskonposatzen dira eta eguzkiaren edo beroaren eraginpean lehertu egiten dira. Hipoklorito tertziarioak hipoklorito sekundarioak edo primarioak baino ez dira ezegonkorrak [NFPA 491 M. 1991]. Alkoholekin isozianatoen base katalizatutako erreakzioak disolbatzaile geldoetan egin behar dira. Disolbatzailerik ezean horrelako erreakzioak indarkeria lehergarriarekin gertatzen dira [Wischmeyer 1969]. |
|
Osasun Arriskua |
Narritagarria larruazalean, begietan, sudurrean, eztarrian eta goiko arnasbideetan. |
|
Sute Arriskua |
Material erregarria: erre daiteke baina ez da erraz pizten. Berotzean, lurrunak nahasketa lehergarriak sor ditzakete airearekin: barrualdean, kanpoan eta estoldetan leherketa arriskua. Metalekin kontaktuan hidrogeno gas sukoia sor daiteke. Ontziak lehertu daitezke berotzean. Isuriek ibilguak kutsa ditzake. Substantzia forma urtuan garraiatu daiteke. |
|
Segurtasun Profila |
Pozoia irensteagatik eta larruazalpeko bideetatik. Ertain toxikoa larruazalaren ukipenagatik. Azala eta begiak narritagarri larria. Zalantzazko kartzinogenoa. Erregaia beroaren edo suaren eraginpean dagoenean; material oxidatzaileekin erreakzionatu dezakete. Suari aurre egiteko, erabili aparra alkohola, aparra, CO2, produktu kimiko lehorra |
|
Kartzinogenizitatea |
NTP azterketa batean, F344 arratoien sexu biak 0, 375 eta 750 mg/kg 1-feniletanol 5 egun/astean 2 urtez dosifikatu ziren. Neoplasikoen giltzurruneko tumoreen intzidentzia areagotu zen dosi handiko arratoi aretan, baina ez zen arratoi emeetan kartzinogenikotasunaren frogarik. NTP azterketa berean, B6C3F1 saguen sexu biak 0, 375 eta 750 mg/kg 1-feniletanol 5 egun/astean 2 urtez dosifikatu ziren ahozko gavage bidez. Ikerketa honetan ez zegoen frogarik 1-feniletanola saguentzat kartzinogenoa zenik. |
|
Arazketa-metodoak |
Purifikatu alkohola bere hidrogeno ftalatoaren bidez. [Ikus Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Astindu sulfato ferrosozko disoluzio batekin, eta |
|
Prestaketa produktuak |
Sodio etoxidoa |
|
Lehengaiak |
Azetofenona-->Etilezenoa-->Aluminio isopropoxidoa |