Para Cymene

Produktuaren izena:

Para Cymene

Sinonimoak:

4-ZIMENOA; 4-METILISOPROPILBENZENOA; 4-ISOPROPILTOLUENOA; lsopropiltoluenoa; 1- (1-metiletil) -4-metilbentzenoa; 1-isopropil-4-metil-bentzenoa; 1-metil-4- (1-metiletiloa); 1-metil-4- (1-metiletil) bentzenoa

CAS:

99-87-6

MF:

C10H14

MW:

134.22

EINECS:

202-796-7

Produktuen Kategoriak:

Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Blokeak; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Chamaemelum nobile (Kamamila tea); Sintesi kimikoa; Citrus aurantium (Sevillako laranja); Curcuma longa (Turmeric); Elettaria Cardamomum (Cardamom); Ginkgo biloba (Humulus lupulus) Lupuloa); Hypericum perforatum (San Juan; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Nutrizio Ikerketa; Ocimum basilicum (Basil); Bloke Organiko Organikoak; Fitokimikoak Landarearen arabera (Elikagaiak / Espeziak / Belarrak); muztioa); Zingiber officinale (Jengibrea); Kimika Analitikoa; Konposatu Organiko Lurrunkorren Soluzio Estandarra Ura eta Lurzorua Analisirako; Soluzio Estandarrak (COV); Arenes

Mol fitxategia:

99-87-6.mol

Fusio puntua

-68 ° C

Irakite-puntua

176-178 ° C (lit.)

dentsitatea

0,86 g / ml 25 ° C-tan (lit.)

lurrun dentsitatea

4,62 (vs airea)

lurrunaren presioa

1,5 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2356 | P-ZIMENOA

errefrakzio indizea

n20 / D 1.490 (lit.)

Fp

117 ° F

biltegiratze tenperatura.

Sukoien eremua

forma

Likidoa

kolore

Garbi

Usaina

Arina, atsegina; aromatikoa, disolbatzaile motakoa.

Usainen atalasea

0,057ppm

lehergailuen muga

% 5,6

Uraren disolbagarritasuna

PRAKTIKoki INOLUBLE

JECFA zenbakia

1325

Merck

14.273

BRN

1903377

Egonkortasuna:

Egonkorra. Sukoia.Ezin da oxidatzaile sendoekin, azido sendoekin, base sendoekin bateragarria.

InChIKey

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase erreferentzia

99-87-6 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Bentzenoa, 1-metil-4- (1-metiletil) - (99-87-6)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

p-Cymene (99-87-6)

Arrisku Kodeak

Xi

Arrisku Aitorpenak

37/38/38 10-36

Segurtasun adierazpenak

26-36

RIDADR

2046 3 / PG 3 UN

WGK Alemania

2

RTECS

GZ5950000

Autoignition tenperatura

817 ° F

TSCA

Bai

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS kodea

29029090

Substantzia arriskutsuen datuak

99-87-6 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan: 4750 mg / kg (Jenner)

Ezaugarri kimikoak

p-Cymene-k limoia gogorarazten duen usain azitrusoa du. Likorerik gabeko likidoa da, azenarioa gogorarazten duen usain sendo eta bereizgarria duena. Zahartzearekin ilundu ohi da. Laranja azala, mandarina azala, satsuma mandarina azala, hotz karea azala olioa, karea azala distilatua olioa, kanela hostoa, etab. 4-isopropiltoluenoak mikrobioen propietateak ditu. Giza kontsumorako janaria zuzenean gehitzeko baimentzen den aromatizatzaile gisa erabiltzen da.

Erabilerak

p-Cymene hidrokarburo alkilaromatikoa da, batez ere baldintza desberdinetan oxidazio erreakzioak aztertzeko balio handiko bitartekoak eta eraikuntza blokeak sintetizatzeko zimeno hidroperoxidoa, 4-metil azetofenona, 4-isopropil bentzilalkohola, 4-isopropil bentzaldehidoa eta 4-isopropil azido benzoikoa, etab.
Medikuntzaz, p-zimenoak eztula prebenitzeko eta flema desagerrarazteko erabiltzen da, baita aromatizatzaile ere, eta fungizida eta pestiziden ekoizpenean erabiltzen da. AEBetako Elikagaien eta Medikamentuen Administrazioak "orokorrean segurua" dela aitortzen du (GRAS). Proteinen glikazioak eragindako diabetikoen konplikazioak prebenitzeko duen ahalmena ere baieztatu da, eta in vivo konposatu antioxidatzaile gisa iradoki da oxigeno eta nitrogeno espezie erreaktiboen eraketa murrizteko duen gaitasuna dela eta, garunean agente potentzial neuroprotektore gisa jokatuz. Horregatik, estres oxidatiboarekin lotutako gaixotasunen tratamenduan parte har dezake.

Ekoizpen metodoak

p-zimenoa Friedel-Crafts-ekin tolenoa isopropanolarekin edo bentzenoa metilo edo isopropil haluroekin alkilatzean sortzen da.

Erreferentziak

[1] George A. Burdock, Elikagai eta Koloreen Gehigarrien Entziklopedia, 1. liburukia, 1996
[2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele eta J. Debevere, ezkaiaren eta albahaka olio esentzialen efektu inhibitzailea, carvacrol, timola, estragola, linalool andp-cymene Shigella sonnei eta S. flexneri aldera, Food Microbiology, 2004, vol. 21, 33-42

Ezaugarri kimikoak

p-Cymene amonoterpenoa da, landare ugaritan aurkitzen dena, C. sativa barne, eta jarduera biologiko desberdinak ditu, besteak beste, mikrobioen aurkakoak, minbiziaren aurkakoak, antioxidatzaileak, antiinflamatorioak, antinozizeptiboak eta propietate anxiolitikoak. p-Cymene S. typhimuriumaren hazkundea inhibitzen du. , E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis eta S. aureus MIC balioekin, 0,266 eta 0,608% v / v bitartekoak. HT-1080 gizakien fibrosarkoma zelulen jarduera inbaditzailea% 87 murrizten du in vitro erabiltzen denean 600 µM-ko hipokanpoko kontzentrazioak, p-Cymene-k (50 mg / kg, ip) lipidoen peroxidazio eta nitriten edukia% 65,5 eta% 71,2 murrizten du eta superoxidismutasa (SOD) eta katalasa jarduerak% 22,7 eta% 119,3 handitzen ditu ibilgailuak kontrolatzeko animaliekin alderatuta.P-zimenoa duten formulazioak aromatizatzaile gisa erabili dira.

Prestaketa

Papera sulfitoaren garbiketa-uretik batez ere lortu da.

Definizioa

ChEBI: 4. posizioan talde isopropiloz ordezkatutako toluenoa den monoterpenetoa.

Lurraren atalasearen balioak

Ezaugarri aromatikoak EtoH% 1ean: produktu kimiko gogorra, egurrezkoa eta terpiaren antzekoa, limoi zitriko anoxidatuarekin. Kuminoa, oreganoa eta cilantroa gogorarazten dituzten ñabardura minak ditu

Dastamenaren atalasearen balioak

Gustu-ezaugarriak 1-10 ppm-tan: terpiak eta gantzak apur bat zurezkoak eta oxidatutako zitrikoak dituzten notekin. Piper berde eta oregano espezien ñabardurak ditu.

Deskribapen orokorra

Likorerik gabeko usaina atsegina du. Flotagailuak ur gainean.

Airearen eta uraren erreakzioak

Uretan disolbaezina.

Erreaktibotasun Profila

Erreakzio biziak, batzuetan leherketak izan daitezkeenak, hidrokarburo aromatikoen (ZIMENOA) eta oxidatzaile indartsuen arteko kontaktuaren ondorioz sor daitezke. Basoekin eta diazo konposatuekin exotermikoki erreakzionatu dezakete. Bentzenoaren nukleoan ordezkapena halogenazio (katalizatzaile azidoa), nitrazioa, sulfonazioa eta Friedel-Crafts erreakzioaren bidez gertatzen da.

Osasun arriskua

Arnas hartzeak koordinazioaren arazoa eragiten du, buruko mina. Likidoarekin kontaktuan egoteak begien eta larruazalaren narritadura arina eragiten du. Irensteak aho eta sabeleko narritadura eragiten du.

Sute arriskua

HANDI SUKARRA: beroak, txinpartek edo garrek erraz piztuko dute. Lurrunek airearekin nahaste lehergarriak sor ditzakete. Lurrunak pizteko iturrira joan daitezke eta atzera egiten dute. Lurrun gehienak airea baino astunagoak dira. Lurrean zehar zabalduko dira eta gune baxu edo mugatuetan bilduko dira (estolderia, sotoak, tangak). Lurruna lehertzeko arriskua barrualdean, kanpoaldean edo estoldetan. Estolderantz isurtzeak sute edo leherketa arriskua sor dezake. Edukiontziek berotzen direnean leher dezakete. Likido asko ura baino arinagoak dira.

Erreaktibitate kimikoa

Urarekin erreaktibitatea: erreakziorik ez; Erreaktibitatea material arruntekin: erreakziorik ez; Egonkortasuna Garraioan: Egonkorra; Azido eta kaustikoen agente neutralizatzaileak: ez da nabarmena; Polimerizazioa: ez da egokia; Polimerizazioaren Inhibitzailea: Ez da nabarmena.

Segurtasun profila

Arin kontsumo toxikoa. Gizakiek nerbio sistema zentralaren efektuak dosi baxuetan izaten dituzte. Skinirritant bat. Likido sukoia. Leherketa Arriskua: lurrun moduan arina. Sua itzali, aparra erabili, CO2, produktu kimiko lehorra. Deskonposiziorako berotzen denean ke eta ke larria izaten du.

Arazketa metodoak

Garbitu p-zimenoa H2SO4 hotzarekin, kolore aldaketarik egon arte, gero H2Oarekin,% 10 Na2CO3 eta H2O urarekin berriro. Lehortu Na2SO4, CaCl2 edo MgSO4 gainean eta destilatu. Garbiketa urrats gehiagoren artean,% 3 NaOH lurrunaren destilazioa, silize gelaren edo alumina aktibatuaren bidez egindako perkolazioa eta aurreko eguneko errefluxua hainbat egunetan sufre hautsaren gainean. Gorde CaH2-ren gainean. [Beilstein 5 IV 1060.]

Lehengaiak

(+) - Dipentene -> Cineole

Prestatzeko produktuak

Acetona -> m-Cresol -> Cresol -> p-Toluic acid -> Isoproturon -> 4-Bromomethylbenzoic acid -> 4-Isopropylbenzaldehyde -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- ZIMENOA