Aldehido Zinamiko Naturala
  • Aldehido Zinamiko NaturalaAldehido Zinamiko Naturala
  • Aldehido Zinamiko NaturalaAldehido Zinamiko Naturala

Aldehido Zinamiko Naturala

Aldehido zinamiko naturalaren cas kodea 104-55-2 da

Bidali kontsulta

Produktuaren Deskribapena

Zinamiko aldehido naturala Oinarrizko informazioa


Produktuaren izena:

Aldehido zinamiko naturala

Sinonimoak:

3-fenil-2-propena; 3-fenil-2-propenaldehidoa; 3-fenil-akrolei; 3-fenilakroleina; 3-fenilakrililhidoa; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-fenil-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produktuen Kategoriak:

Bitarteko farmazeutikoak; Aldehido aromatikoak eta deribatuak (ordezkoak); Alfabeto zerrendak; C-D Lurrinak eta Lurrinak; Produktu natural ziurtatuak; Zaporeak eta Lurrinak; erreaktibo kimikoa; bitarteko farmazeutikoa; fitokimikoa;

Mol fitxategia:

104-55-2.mol



Zinamiko aldehido naturala Ezaugarri kimikoak


Urtze puntua

−9-−4 ° C (lit.)

Irakite-puntua

250-252 ° C (lit.)

dentsitatea

1,05 g / ml 25 ° C-tan (lit.)

vapordensity

4.6 (vs airea)

lurrun-presioa

<0,1 hPa (20 ° C)

errefrakzioindizea

n20 / D 1.622 (lit.)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

biltegiratze denbora.

Biltegiratu + 30 ° C-tik behera.

disolbagarritasuna

1g / l disolbagarria

Grabitate espezifikoa

1.05

Ura Disolbagarritasuna

Apur bat disolbagarria

JECFA zenbakia

656

Merck

13.231

Egonkortasuna:

Egonkorra. Erregaitza. Bateraezina agente oxidatzaile sendoekin, oinarri sendoekin.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CAS DataBase erreferentzia)

NISTKimika Erreferentzia

Zinamilaldehidoa (104-55-2)

EPA SubstanceRegistry System

Zinamaldehidoa (104-55-2)


Zinamiko aldehido naturalaren segurtasun informazioa


Arrisku Kodeak

Xi

RiskStatements

36/37 / 38-43

Segurtasunadierazpenak

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Alemania

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HSCode

29122900

Substantzia arriskutsuen datuak

104-55-2 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 arratoietan (mg / kg): 2220 ahoz (Jenner)


Aldehido zinamiko naturala Erabilera


Erabilerak

Zinamaldehidoa zaporeetan eta lurrinetan erabiltzen da. Kanela olioetan gertatzen da.

Erabilerak

Zapore eta lurrinen industrian.

Aroma atalasearen balioak

50 eta 750 ppb arteko detekzioa.

Dastamenaren atalasearen balioak

Zaporearen ezaugarriak 0,5 ppm-tan: minak, kanela eta kanela azala.

Deskribapen orokorra

Likido koipetsu horia, kanela usaina eta zapore gozoa duena.

Airearen eta uraren erreakzioak

Airearekiko esposizioan loditzen da. Ezegonkorra izan daiteke airearekiko esposizio luzea izateko. Uretan disolbagarri samarra.

ErreaktibitateaProfila

Zinamaldehidoak sodio hidroxidoarekin erreakzionatzen du oxidazio aerobikoa dela eta.

Osasun arriskua

Cinamaldehidoak larruazalaren narritadura moderatua eta larria eragin dezake. 48 ordutan 40 mg-ra egoteak gizakiaren larruazalean narritadura larria eragin zuen. Konposatu honen toxikotasuna baxua edo moderatua zen probako gaietan, espeziearen eta ibilbide toxikoen arabera. Hala ere, ahozko ibilbidean kopuru handietan ematen denean, pozoitze efektua larria zen. 1500 mg / kg-tik gorako kantitateek eragin toxiko ugari sortu dituzte arratoietan, saguetan eta kobiek. Sintoma hauek arnas estimulazioa, somnolentzia, konbultsioa, ataxia, koma, hipermotilitatea eta beherakoa izan ziren.
LD50 balioa, ahozkoa (Cobaya): 1150 mg / kg
Zinamaldehidoa mutageno bat da. Bere eragin kantzerigenogena ez dago finkatuta.

Sute arriskua

Zinamaldehidoa erregaia da.

Nekazaritzako erabilerak

Fungizida, Intsektizida: antifungikoa, artoaren sustraien kontrako erakargarria eta txakur eta katuen uxatzeko erabiltzen da. Lurreko estalkietako perretxikoetan, errenkadetako laborantzetan, belar landareetan eta janari produktu guztietan erabil daiteke. Ez dago zerrendatuta EBko herrialdeetan erabiltzeko.

Izen komertziala

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; ARGIA

Jarri harremanetan alergenoekin

Lurrindutako molekula hau lurrinetan usain gisa erabiltzen da, freskagarrietan, izozkietan, dentifrikoetan, gozogintzan, txiklea, etab. Ukipen urtikaria eta atzeratutako erreakzioak sor ditzake. Perfumeen industrian edo elikagaien manipulatzaileetan dermatitisa izan daiteke. Zinamazko aldehidoa "usain nahasketan" dago. Usain alergeno gisa, izenarekin aipatu behar da EBko kosmetikoetan.

Minbiziaren Aurkako Ikerketa

Hori itxaropentsua da NSCLC zelulen aurkako jarduera antitumoralean. Zelulak apoptosian eragindakoak ziren eta trantsizio epitelial-mesenkimala ere aldatu egin zen Wnt / b-catenin bideari eraginda (Bouyahya et al. 2016).

Segurtasun profila

Pozoia zainetan eta bide parenteralen bidez. Ingestio toxiko moderatua eta intraperitoneal ibilbideak. Gizakiaren larruazaleko narritadura larria. Mutazioaren datuak jakinarazi dira. Likido erregaia. NaOH-rekin harremanetan jartzeko atzerapen baten ondoren ipte daiteke. Deskonposizioan berotzen denean ke garbia eta keak isurtzen ditu. Ikusi ALDEHYDES.

Kimika-sintesia

Iturri naturaletatik isolatuta; sintetikoki, sodio edo kaltzio hidroxidoa dagoenean benzaldehidoa azetaldehidoarekin kondentsatuz.

Esposizio potentziala

Fungizida eta intsektizida botanikoa. Antifungikoa, cornrootworm erakargarria eta txakurrak eta katuak uxatzeko erabiltzen da. Lurrezko estalkietan erabil daiteke perretxiko, ilara laboreetan, belarrezko landareetan eta janari produktu guztietarako. Ez dago zerrendatuta EBko herrialdeetan erabiltzeko.

Bidalketa

UN1989 Aldehidoak, n.o.s., Arrisku Klase: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia

Bateraezintasunak

Aldehidoek maiz parte hartzen dute autokondentsazio edo polimerizazio erreakzioetan. Erreakzio hauek exotermikoak dira; askotan azidoak katalizatzen ditu.Aldehidoak erraz oxidatzen dira azido karboxilikoak emateko. Gas sukoiak eta / ortoxikoak aldehidoak azoarekin, diazokonposatuekin, ditiocarbamatoekin, nitruroekin eta agente erreduzitzaile indartsuen konbinazioarekin sortzen dira. Aldehidescanek airearekin erreakzionatzen dute lehen peroxo azidoak emateko, eta azkenean karboxilizidoak emateko. Autoxidazio erreakzio hauek argiak aktibatzen ditu, trantsizioko metalen salak katalizatzen ditu eta autokatalitikoak dira (erreakzioaren produktuek katalizatzen dituzte). Egonkortzaileak (antioxidatzaileak) gehitzeak ofaldehidoen bidalketetan autoxidazioa atzeratzen du. Bateraezina oxidatzaileekin (kloratoak, nitratoak, peroxidoak, permanganatoak, perkloratoak, kloroa, bromoa, fluoroa, etab.); kontaktuak suteak edo leherketak sor ditzake. Mantendu material alkalinoetatik, oinarri sendoetatik, azido sendoetatik, oxoazidoetatik, epoxidoetatik, zetonak, azo koloratzaileak, kaustikoak, boranoak, hidrazinak.

Hondakinak botatzea

Errausketa. 40CFR165 arauaren arabera, jarraitu pestizidak eta pestiziden ontziak botatzeko gomendioak.


Hot Tags: Aldehido zinamiko naturala, Hornitzaileak, Handizkakoa, Stockean, Doako lagina, Txina, Fabrikatzaileak, Txinan egina, Prezio baxua, Kalitatea, 1 urteko bermea

Lotutako Kategoria

Bidali kontsulta

Mesedez, eman lasai zure kontsulta beheko formularioan. 24 ordutan erantzungo dizugu.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept