|
Produktuaren izena: |
Hosto alkohola |
|
CAS: |
928-96-1 |
|
MF: |
C6H12O |
|
MW: |
100.16 |
|
EINECS: |
213-192-8 |
|
Mol fitxategia: |
928-96-1.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
22,55 ° C (estimazioa) |
|
Irakite-puntua |
156-157 ° C (lit.) |
|
dentsitatea |
0,848 g / ml 25 ° C-tan (lit.) |
|
lurrun dentsitatea |
3,45 (vs airea) |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1,44 (lit.) |
|
FEMA |
2563 | CIS-3-HEXENOL |
|
Fp |
112 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Sukoien eremua |
|
forma |
Likidoa |
|
pka |
15,00 ± 0,10 (Aurreikusita) |
|
kolore |
APHA: â ‰ ¤100 |
|
Grabitate espezifikoa |
0,848 (20 / 4â „ƒ) |
|
Uraren disolbagarritasuna |
INSOLUBLE |
|
Merck |
14.4700 |
|
JECFA zenbakia |
315 |
|
BRN |
1719712 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Ekidin beharreko substantziak eragile oxidatzaile indartsuak eta azido indartsuak dira. Sukoia. |
|
CAS DataBase erreferentzia |
928-96-1 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
3-Hexen-1-ol, (Z) - (928-96-1) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
(Z) -3-Hexen-1-ol (928-96-1) |
|
Arrisku Kodeak |
F |
|
Arrisku Aitorpenak |
10 |
|
Segurtasun adierazpenak |
16 |
|
RIDADR |
1987ko NBE 3 / PG 3 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
MP8400000 |
|
F |
10 |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kodea |
29052990 |
|
Deskribapena |
Hostoetako alkohola likidoa da giro tenperaturan hosto berdeen usain berezia duena. Te berdean, hosto olio bioletan eta hosto, belar eta belar mota askotan dago. Hostoetako alkoholak lurrindegian usainak aurkitzen ditu lore usain gisa. Hostoetako alkohola ere ikertzen da diabetikoaren aurkako jarduera dela eta. |
|
Ezaugarri kimikoak |
kolorerik gabeko likidoa |
|
Ezaugarri kimikoak |
Leaf Alkohola kolorerik gabeko likidoa da ebaki berria den belarraren usaina. Kopuru txikietan, hostoetako alkohola ia landare guztien zati berdeetan gertatzen da. Te berdearen zapore lurrunkorrek% 30 arte dute. |
|
Ezaugarri kimikoak |
cis-3-Hexen-l-ol usain berde eta bizia da, ez da dagokion aldehidoa bezain indartsua eta usain belarkar ezaugarria, hosto usaina diluitzean. Substantzia hori hainbat olio esentzialetatik erauzi eta lor daiteke dagokion ftalato edo alofanato erreakzionatuz; Ruzicka eta Schinz-ek sintetizatu zuten, eta horiek ere bere egitura kimikoa argitu zuten; Stoll andRouve-k produktu naturalen eta sintetikoen arteko desberdintasun esanguratsuenen berri eman zuten. |
|
Ezaugarri kimikoak |
3-Hexen-1-ol usain intentsua eta belar-berdea du, ez da dagokion aldehidoa bezain indartsua, eta bere [1] usain baso eta hostotsua ondiluzioa du. |
|
Definizioa |
ChEBI: alkohol primarioa, 1 posizio hidroxi talde batek ordezkatutako (3Z) -hex-3-enoz osatua. |
|
Lurraren atalasearen balioak |
Detekzioa: 70 ppb |
|
Dastamenaren atalasearen balioak |
Tastecharriak 30 ppm-tan: freskoa, berdea, fruitu gordina, sakonera zorrotza duena |
|
Sintesi kimikoa |
Olio esentzial ugarietatik atera eta dagokion ftalatoari edo alofanatoari erreakzionatuz arazten da; Ruzi-ka-k eta Schinz-ek sintetizatu zuten, hauek ere egitura kimikoa argitu baitzuten; Stoll eta Rouve-k produktu naturalen eta sintetikoen artean [1] desberdintasun esanguratsuenen berri eman zuten (Burdock, 1995) |
|
Erreferentziak |
[1] NPCS Board ofConsultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 |
|
Prestatzeko produktuak |
CIS-3-HEXENYL BUTYRATE -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-Hexenyl formate -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Hexenil 2-metilbutanoatoa -> 1-HEXEN-3-YL ACETATE -> cfs-3-trans-2-Hexenylpropionate (mixtme) |
|
Lehengaiak |
Sodioa -> Amoniakoa -> Trifenilfosfina -> Litoa -> SODIO AZETILIDOA -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE |
