Isoamil azetatoa

Produktuaren izena:

Isoamil azetatoa

Sinonimoak:

Iso-aMyl azetatoa Iso> =% 99,0, naturala; IsoaMyl azetatoa, SuperDry, J & KSeal; % 98; 3-Metilbutil azetatoa "Isopentil azetatoa"; Isoamilazetato EMPLURA.; 1-Butanol, 3-metil-, azetatoa

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Produktuen Kategoriak:

Piridinak; Disolbatzaile anhidroak; Disolbatzaile botilak; Disolbatzailea aplikazioaren arabera; Disolbatzaileen ontziratzeko aukerak; Disolbatzaileak; Ziur / zigilatu botilak; Kimika analitikoa; Disolbatzaileak HPLC eta Espektrofotometriarako; Disolbatzaileak Espektrofotometriarako

Mol fitxategia:

123-92-2.mol

Fusio puntua

-78 ° C

Irakite-puntua

142 ° C756 mmHg (lit.)

dentsitatea

0,876 g / ml 25 ° C-ra (lit.)

lurrun dentsitatea

4.5 (vs airea)

lurrunaren presioa

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ISOAMILO AZETATOA

errefrakzio indizea

n20 / D 1.4 (lit.)

Fp

77 ° F

biltegiratze tenperatura.

Sukoien eremua

disolbagarritasuna

etanola: disolbagarria 1 ml / 3 ml, argia, kolorerik gabea (% 60 etanola)

forma

txukuna

lehergailuen muga

% 1-10 (V)

Uraren disolbagarritasuna

0,20 g / 100 ml. Arin disolbagarria

JECFA zenbakia

43

Merck

14.5111

BRN

1744750

Henry-ren legearen konstantea

10,25 37 ° C-tan (buru-tarte estatikoa-GC, Bylaite et al., 2004)

Esposizio mugak

TLV-TWA 100 ppm (½½530 mg / m3) (ACGIH, MSHA eta OSHA); TLV-STEL125 ppm (～655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

CAS DataBase erreferentzia

123-92-2 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

1-butanola, 3-metil-, azetatoa (123-92-2)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

Isoamilazetatoa (123-92-2)

Arrisku Kodeak

Xi

Arrisku Aitorpenak

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Segurtasun adierazpenak

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Alemania

1

RTECS

NS9800000

Autoignition tenperatura

680 ° F

TSCA

Bai

HazardClass

3

PackingGroup

III

HS kodea

29153900

Substantzia arriskutsuen datuak

123-92-2 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoan Untxi batean:> 5000 mg / kg LD50 arratoi> 5000 mg / kg

Ezaugarri kimikoak

Isoamil azetatea platano usain atsegina duen kolore gabeko likido garden gisa agertzen da, lurrunkorra izanik. Etanola, etil eterra, bentzenoa, karbono disulfidoa eta beste disolbatzaile organiko batzuekin nahasten da, ia uretan disolbaezinak baitira.

Ekoizpen metodoa

Isoamil azetatoa azetatoaren arteko esterifikazioaren bidez lortzen da azido sulfurikoaren katalizazioan fusel oliotik bereizitako isoamilalkoholarekin.
Azido azetikoaren eta isoamilalkoholaren esterifikaziotik eratorria da. Azido azetikoaren eta alkohol amilikoaren nahasketan, gehitu azido sulfurikoa esterifikazio erreakziorako, eta ondoren neutralizatu sodio karbonatoarekin (edo soda kaustikoa) kaltzio kloruroaren deshidratazio gehiagorekin ester gordina lortzeko, eta ondoren destilatu bidez finitu produktu amaituak lortzeko.
Isoamil azetatoa bananetan eta kakao babarrunetan aurkezten da eta komertzialki fabrikatzen da fusel oliotik bereizitako pentanola lehengai gisa erabiliz. Alkohol isoamilikoa eta azido sulfurikoa gehitu dira glaziar azido azetikoari errefluxua berotzeko. Zutabearen goiko tenperatura 132 ° C-ra iritsi zenean, esterifikazioa amaitu zen. Hoztu ondoren, garbitu urarekin, eta neutralizatu% 10 NaOH disoluzioarekin eta ondoren garbitu ur tonutralarekin, eta, azkenean, lehortu den kaltzio kloruro anhidroarekin destilatu ondoren, produktua izanik 138 ~ 143 ° C zatikiak biltzen dira.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Edukien analisia

Hau ester saiakuntzan (OT-18) metodoarekin zehaztu da. Hartutako lagin kopurua 800 mg izan da. Kalkuluan (e) faktore baliokidea 65,10 da.
Bestela, aplikatu zutabe ez-polarra gas kromatografian (GT-10-4) neurtzeko;

Toxikotasuna

ADI 0tik 3,7ra (FAO / OMS, 1994);
LD5016,6 g / kg (arratoia, ahozkoa);

Erabilera muga

FEMA (mg / kg): freskagarriak 28; edari hotzak 56; gozokiak 190; labean 120; esnea 100; kopuru egokia hartu muga gisa (FDA § 172.515, 2000);

Arrisku eta segurtasunari buruzko informazioa

Kategoria: likido sukoiak
Toxikotasunaren sailkapena: Toxikotasun txikia
Toxikotasun akutua: ahozko arratoi LD50: 16600 mg / kg
LEHIAGARRIAK EZAUGARRI ARRISKUTSUAK: leherkorra da lurrunak airearekin nahasten badira.
Sukoitasuna eta Ezaugarri arriskutsuak: erraz sukoia da kea narritagarriak askatuz
Biltegiratzeko eta garraiatzeko ezaugarriak: altxorra: aireztatua, tenperatura baxua eta lehorra; biltegiratu eta garraiatu oxidantetik aparte.
Itzaltzeko agentea: hauts lehorra, karbono dioxidoa, aparra, laino ura
Lanbide Araua: TWA 525 mg / m3; STEL 650mg / m3

Deskribapena

Praktika komertzialean amilak beti isoamilo esan nahi du, n-fornormalaren hitzaurrean jarri ezean. Isoamil azetatoak usain indartsua eta frutatsua du, madari zapore gazi-gozoa duena. Ezpurua bada, usaina bizia, sarkorra eta ia ikaragarria da. Normalean azido azetikoarekin isoamil alkohol komertziala esterifikatuz prestatzen da.

Ezaugarri kimikoak

Isoamil azetatoa fruitu usaina duen likidoa da eta fruta usain askotan antzeman da. Platano usainaren osagai nagusia da eta, beraz, inbanana zaporeak ere erabiltzen dira.
Amil azetatoaren isomero guztiak oso sukoiak dira, kolorerik gabeko horiak, ur likidoak.
Isoamil azetatoak usain frutatsua, platanoa, gozoa, usaintsua eta indartsua du, udarea gogora ekartzen duen zapore gazi-gozoa duena. Ezpurua bada, usaina indartsua da, sarkorra eta ia hunkigarria. Merkataritza-praktikan, amiloak isoamilo esan nahi du beti.

Ezaugarri fisikoak

Likido argia, kolorerik gabea, platano edo madari antzeko usaina duena. Usainen atalasearen kontzentrazioa 7 ppm da (aipatua, Keith eta Walters, 1992). Katz eta Talbert-ek (1930) zehaztu zuten 18 ¼g / m3-ko detekzio usain atalasea (3,4 ppbv).

Erabilerak

Isoamil azetatoa madari flavorto ur mineralak eta xarabeak emateko erabiltzen da, lurrinetan, zeta edo larru artifizialaren fabrikazioan, film fotografikoetan, tindagai ehunetan eta disolbatzaile gisa.

Erabilerak

platano olioa acarrier olioa da. Platanoen familiak interes handiagoa du bere balio nutrizionalagatik, propietate botanikoengatik baino. Sugeen hozkadetarako anantidoto gisa platano zukua erabiltzea jakinarazi da Asia hego-ekialdeko zenbait lekutan, 1616tik.

Erabilerak

Eztiaren feromona pikatzen.1

Erabilerak

Alkohol soluzioetan udare zaporea da ur mineraletan eta almibarretan; olio-kolore zaharren disolbatzaile gisa, tanino, nitrozelulosa, lakak, zeluloide eta alkanorentzako; bainu belakiak hantura; usain desatseginak estaltzea, zapata leuntzea lurrintzea; zeta artifiziala, larrua edo perlak, argazki filmak, zeluloidezko zementuak, berniz iragazgaitzak, brontzezko likidoak eta pintura metalikoak fabrikatzea; ehunak tindatu eta akabatu. Amil azetatoaren gradu berezi bat Hefner lanparan erretzeko erabili da estandar fotometriko gisa.

Definizioa

ChEBI: isoamilolaren azetatoesterra.

Ekoizpen metodoak

Merkataritza-mailakoisoamil azetatoa alkohol amilikoa (askotan erregaia olioa) esterifikatuz prestatzen da, azido azetikoarekin eta azido sulfuriko kopuru txikia katalizatzaile gisa.

Ekoizpen metodoak

Merkataritza-mailakoisoamil azetatoa alkohol amilikoa (askotan erregaia olioa) esterifikatuz prestatzen da, azido azetikoarekin eta azido sulfuriko kopuru txikia katalizatzaile gisa.

Dastamenaren atalasearen balioak

FEMA PADI: 24.491 mg

Deskribapen orokorra

Likido koipetsua; kolorerik gabea; platano usaina. Flotatzen du eta urarekin nahasten da. Lurrun sukoia eta narritagarria sortzen da.

Airearen eta uraren erreakzioak

Oso sukoia.Uretan disolbaezina.

Erreaktibotasun Profila

Isoamyl acetate isan ester. Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute beroa askatzeko alkoholekin eta azidoekin batera. Azido oxidatzaile sendoek erreakzio produktuak pizteko exotermia nahikoa duten erreakzio biziak sor ditzakete. Beroa ere esterrek disoluzio kaustikoekin elkarreraginean sortzen dute. Hidrogenoa sukoia esterrak metal alkalinoekin eta hidruroekin nahastuz sortzen da.Isoamil azetatoak bortizki erreakzionatu dezake material oxidatzaileekin, nitratoekin, alkalino sendoekin eta azido sendoekin.

Arriskua

Su-arrisku moderatua. Irritagarria. Lehergaien mugak airean 1 -% 7,5.

Osasun arriskua

Isoamil azetatoak toxikotasun txikia erakusten du; efektu toxikoak n amilazetatoaren antzekoak dira. Sintoma toxikoen artean begiak, sudurra eta eztarria narritadura daude, nekea; pultsu tasa handitu; Lurruna 1000 ppm-k 30 minutuz arnasteak narritadura, nekea eta arnas aparatuko arazoak sor ditzake gizakietan. Ester azetiko baxuena baino narkotikoagoa da. Untxien LD50 balioa 7.000 mg / kg-ko ordenakoa da.

Sute arriskua

SUGARRIA. Lurrun arrasto luzea sor daiteke. Lurruna leher daiteke, itxitako eremuan piztuz gero. Berotzean ke zorrotzak isurtzen ditu. Suteen eraginpean, material murriztuekin erreakzionatu daiteke.

Esposizio potentziala

(n-isomeroa): Lehen mailako irritatzailea (erreakzio alergikorik gabe), (sek-isomeroa) Giza Datuak. Amil azetatoak disolbatzaile industrial gisa eta fabrikazioan eta lehorrean garbitzeko industrian erabiltzen dira; fruta aromatizatzeko eragile artifizialak egitea; zementuak, estalitako paperak, lakak; botiketan hanturazko agente gisa; maskotak uxatzeko, intsektizidak eta mitizidak. Beste erabilera asko.

Kantzerigenotasuna

ACGIH, California Proposizioa 65, IARC, NTP edo OSHA-k ez du zerrendatu.

Iturria

Cantalupean identifikatutako 139 konposatu lurrunkorren artean (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) buruko espazio azkarreko fase solidoko mikroerauzketa metodo automatizatu bat erabiliz (Beaulieu eta Grimm, 2001).

Ingurumenaren patua

Kimikoa / Fisikoa. Poliki-poliki hidrolizatzen da uretan 3-metil-1-butanola eta azido azetikoa eratuz.

Bidalketa

UN1993 Flammableliquids, n.o.s., Arrisku Klasa: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia, Izen teknikoa Beharrezkoa.

Arazketa metodoak

Lehortu azetatoa K2CO3 ondo banatuta eta zatitu distilatu. [Beilstein 2 IV 157.]

Bateraezintasunak

Lurrunek airearekin nahasketa leherkorra sor dezakete. Oxidatzaileekin bateraezina (kloratoak, nitratoak, peroxidoak, permanganatoak, perkloratoak, kloroa, bromoa, fluoroa, etab.); Kontaktuak suteak edo leherketak sor ditzake. Mantendu material alkalinoetatik, oinarri sendoetatik, azido sendoetatik, oxoazidoetatik, epoxidoetatik, nitratoetatik. Zenbait plastiko leundu ditzake.

Hondakinak botatzea

Disolbatu edo nahastu materiala disolbatzaile erregarri batekin eta erre erretzaile kimiko batean, ondorengo erregailuarekin eta garbigailuarekin hornituta. Ingurumeneko araudi federal, estatal eta lokal guztiak bete behar dira. 40CFR165 arauaren arabera, jarraitu pestizidak eta pestiziden edukiontziak botatzeko gomendioak. Behar bezala bota behar da paketearen etiketaren jarraibideak jarraituz edo ingurumeneko kontroleko agentzia lokalarekin edo federalarekin harremanetan jarrita edo eskualdeko EPA bulegoarekin harremanetan jarrita.

Lehengaiak

Sodio hidroxidoa -> Azido azetikoa glaziarra -> Kaltzio kloruroa -> 3-metil-1-butanola -> ERREAMENDU-OLIOA -> ISOAMIL ALKOHOLA