Isoamilo azetatoa

Produktuaren izena:

Isoamilo azetatoa

Sinonimoak:

Iso-aMil azetatoa Iso >= %99,0, naturala;IsoaMyl azetatoa, SuperDry, J&KSeal;IsoaMyl azetatoa, %99, SpcDry, Water≤50 ppM (K.F.-ren arabera), SpcSeal;Azido azetikoa-3-;Isopentil azetato erreaktiboen kalifikazioa, %98;3-Metilbutilo azetatoa〔Isopentil azetatoa〕;Isoamila azetatoa EMPLURA.;1-Butanol,3-metil-,acetato

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Produktuen Kategoriak:

Piridinak; Disolbatzaile anhidroak; Disolbatzaile botilak; Disolbatzailea aplikazioaren arabera; Disolbatzaileak ontziratzeko aukerak; Disolbatzaileak; Ziur/zigilu botilak; Kimika analitikoa; HPLCrako disolbatzaileak & Espektrofotometria;Espektrofotometriarako disolbatzaileak

Mol fitxategia:

123-92-2.mol

Urtze-puntua 

-78 °C

Irakite-puntua 

142 °C 756 mm Hg (lit.)

dentsitatea 

0,876 g/mL at 25 °C (argiztatua)

lurrun-dentsitatea 

4.5 (airearen aurka)

lurrun-presioa 

5 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2055 | ISOAMIL AZETATOA

errefrakzio-indizea 

n20/D 1,4(lit.)

Fp 

77 °F

biltegiratze tenperatura. 

Sukoigarrien gunea

disolbagarritasuna 

etanola: disolbagarria 1ml/3ml, argia, koloregabea (%60 etanola)

forma 

txukun

leherketa-muga

% 1-10 (V)

Ur-disolbagarritasuna 

0,20 g/100 ml. Apur bat disolbagarria

JECFA zenbakia

43

Merck 

14.5111

BRN 

1744750

Henryren legea konstantea

10,25 37 °C-tan (buruko espazio estatikoa-GC, Bylaite et al., 2004)

Esposizio-mugak

TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA eta OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CAS Datu-basearen erreferentzia

123-92-2(CAS datu-basearen erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

1-Butanol, 3-metil-, azetatoa (123-92-2)

EPA Substantzia Erregistro Sistema

Isoamiloa azetatoa (123-92-2)

Arrisku Kodeak 

Xi

Arrisku Adierazpenak 

10-66-36/37/38-R66-R10

Segurtasun Adierazpenak 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

UN 1104 3/PG 3

WGK Alemania 

1

RTECS 

NS9800000

Autopizte-tenperatura

680 °F

TSCA 

Bai

HazardClass 

3

PackingGroup 

III

HS kodea 

29153900

Substantzia Arriskutsuen Datuak

123-92-2 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz Untxia: > 5000 mg/kg LD50 dermikoa Arratoia > 5000 mg/kg

Propietate kimikoak

Isoamilo azetatoa kolorerik gabeko likido garden gisa agertzen da banana usain atseginarekin, izaki lurrunkorra. Etanolarekin, eter etilarekin, bentzenoarekin, karbono disulfuroarekin nahasten da eta beste disolbatzaile organiko batzuk, uretan ia disolbaezinak izanik.

Ekoizpen metodoa

Isoamilo azetatoa da isoamiloaren azetatoaren arteko esterifikazioaren bidez lortzen da Fuel-oliotik bereizten den alkohola azido sulfurikoaren katalisipean.
Azido azetikoaren eta isoamilaren arteko esterifikaziotik eratorria da alkohola. Azido azetikoaren eta amil alkoholaren nahasketari, gehitu azido sulfurikoa esterifikazio-erreakziorako, eta ondoren sodio karbonatoarekin neutralizatu (edo sosa kaustikoa) kaltzio kloruroa deshidratazio gehiagorekin lortzeko ester gordina, eta, ondoren, destilazio bidez findu amaitutakoa ateratzeko produktuak.
Isoamilo azetatoa bananetan eta kakao aleetan aurkezten da eta komertzialki dago fusel-oliotik bereizitako pentanola lehengai gisa fabrikatua. Isoamil alkohola eta azido sulfurikoa azido azetiko glaziarrari gehitu zaizkio beroketa errefluxu erreakzioa. Zutabearen goiko tenperatura denean 132 °C-ra iritsi zen, esterifikazioa amaitu zen. Hoztu ondoren, garbitu ura, eta %10eko NaOH disoluzioarekin neutralizatu eta gero urarekin garbitu neutroa, eta, azkenik, kaltzio kloruro anhidroarekin lehortu ondoren destilazioa, 138~143 º C-ko frakzioak bilduz, produktua izanik.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Edukien azterketa

Hau zehaztu zen ester saiakuntzako I metodoaren bidez (OT-18). Hartutako lagin kopurua izan zen 800 mg. Kalkuluko faktore baliokidea (e) 65,10 da.
Bestela, aplikatu zutabe ez-polarra gas-kromatografian (GT-10-4) neurtzeko;

Toxikotasuna

ADI 0tik 3,7ra (FAO/OME, 1994);
LD5016,6 g/kg (arratoia, ahozkoa);

Erabilera muga

FEMA (mg/kg): biguna edariak 28; edari hotzak 56; gozokiak 190; gozogintza 120; esnea 100; hartu kopuru egokia muga gisa (FDA § 172.515, 2000);

Arriskuei eta segurtasunari buruzko informazioa

Kategoria: Sukoiak likidoak
Toxikotasunaren sailkapena: Toxikotasun txikia
Toxikotasun akutua:  Ahozko arratoiaren LD50: 16600 mg/kg
LEHERKOAK EZAUGARRI ARRISKUTSUAK:  da lehergarria bere lurrunak airearekin nahasten badira 
Sukotasuna eta ezaugarri arriskutsuak:  da erraz sukoitzen da erretzearekin, ke narritagarria askatzen duena
Biltegiratze- eta garraio-ezaugarriak:  Ogasuna: aireztatua, tenperatura baxua eta lehorra; gorde eta garraiatu bereizita oxidatzailea.
Itzaltzeko agentea:  hauts lehorra, karbono dioxidoa, aparra, laino ura
Lanbide Araua:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Deskribapena

Komertzialean praktikatu amilak beti esan nahi du isoamila, n- for-ek aurrea hartu ezean normala. Isoamilo azetatoak usain indartsua eta zapore gazi-gozoa du madaria gogorarazten duena. Ezpurua bada, usaina indartsua, sarkorra eta ia hunkigarria. Normalean isoamil alkohol komertzialaren esterifikazioaren bidez prestatzen da azido azetikoarekin.

Propietate kimikoak

Isoamilo azetatoa da fruta-usain biziko likidoa eta fruta usain askotan identifikatu da. Banana usainaren osagai nagusia da eta, beraz, bertan ere erabiltzen da banana zaporeak.
Amil azetatoaren isomero guztiak oso sukoiak dira, koloregabeak eta horiak, urtsuak likidoak.
Isoamil azetatoak fruta, banana, gozoa, lurrintsua eta usain indartsua du udarea gogorarazten duen zapore gazi-gozoa. Ezpurua bada, usaina gogorra da, sarkorra eta ia hunkigarria. Praktika komertzialean, amila beti isoamila esan nahi du.

Propietate fisikoak

Argia, koloregabea likidoa banana edo udare-itxurako usaina duena. Usain atalasearen kontzentrazioa 7 ppm da (aipatutako Keith eta Walters, 1992). Detektatzeko usainaren atalasearen kontzentrazioa 18 μg/m3 (3,4 ppbv) Katz eta Talbert-ek zehaztu zuten (1930).

Erabilerak

Isoamilo azetatoa da udare flavorto ur mineralak eta almibarretan emateko erabiltzen da, lurrinetan, inthe zeta edo larru artifizialaren fabrikazioa, argazki-filmak, tindaketa ehungintza, eta disolbatzaile gisa.

Erabilerak

banana olioa da eramaile olioa. Banana familiak interes handiagoa du bere nutrizio-balioagatik bere propietate botanikoengatik baino. Plantain zukua erabilera gisa Asiako hego-ekialdeko zenbait tokitan sugeen ziztaden aurkako antidotoa jakinarazi da geroztik 1916.

Erabilerak

Sting feromona-ren erlea.1

Erabilerak

Alkohol-soluzioan udare-zapore gisa ur mineraletan eta almibarretan; olio kolore zaharrentzako disolbatzaile gisa, taninoetarako, nitrozelulosarako, laketarako, zeluloiderako eta kanforrako; hanturazko bainua belakiak; usain desatseginak estaltzea, oinetakoak lurrinduz; fabrikazioa zeta artifiziala, larrua edo perlak, argazki-filmak, zeluloidezko zementuak, berniz iragazgaitzak, brontze-likidoak eta pintura metalikoak; tindaketa eta ehunak akabera. Amil azetatoaren kalifikazio berezi bat erabili da estandar fotometriko gisa balio duen Hefner lanparan erretzea.

Definizioa

ChEBI: azetatoa isoamilolaren esterra.

Ekoizpen-metodoak

Merkataritza-maila isoamilo azetatoa amil alkoholaren esterifikazioaren bidez prestatzen da (askotan fusel olioa) azido azetikoa eta azido sulfuriko kopuru txiki batekin katalizatzailea .

Ekoizpen-metodoak

Merkataritza-maila isoamilo azetatoa amil alkoholaren esterifikazioaren bidez prestatzen da (askotan fusel olioa) azido azetikoa eta azido sulfuriko kopuru txiki batekin katalizatzailea.

Dastamen atalasearen balioak

FEMA PADI: 24.491 mg

Deskribapen orokorra

Likido koipetsua; koloregabea; platano usaina. Flotatzen eta urarekin nahasten da. Sukoia, narritagarria lurruna sortzen da.

Airearen eta uraren erreakzioak

Oso sukoia. Uretan disolbaezina.

Erreaktibotasun-profila

Isoamilo azetatoa da ester bat. Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute alkoholekin batera beroa askatzeko eta azidoak. Azido oxidatzaile indartsuek erreakzio indartsua eragin dezakete, alegia nahikoa exotermikoa erreakzio-produktuak pizteko. Beroa ere bada esterrek disoluzio kaustikoekin elkarrekintzan sortutakoak. Sukoia hidrogenoa esterrak metal alkalinoekin eta hidruroekin nahastean sortzen da. Isoamilo azetatoak bortizki erreakzionatu dezake material oxidatzaileekin, nitratoekin, indartsuekin alkaliak eta azido sendoak.

Arriskua

Sukoia, moderatua sute arriskua. Narritagarria. Leherketa-mugak airean %1-7,5.

Osasun Arriskua

Isoamilo azetatoa toxikotasun txikia erakusten du; efektu toxikoak n amilaren parekoak dira azetatoa. Sintoma toxikoen artean begiak, sudurra eta narritadura daude eztarria;nekea; pultsu-tasa handitu; eta narkosia.Bere lurrunak arnastea 1000 ppm-tan 30 minutuz narritadura, nekea eta arnasketa sor ditzake gizakiengan estutasuna. Beheko ester azetikoak baino narkotikoagoa da. Untxietan LD50 balioa 7000 mg/kg ingurukoa da.

Sute Arriskua

SUKORRAK. Flashbacka lurrun arrastoan zehar gerta daiteke. Lurruna leher daiteke itxitura batean pizten bada eremua. Berotzean ke garratzak isurtzen ditu. Suaren eraginpean erreakzionatu dezake indarrez material murrizteko.

Esposizio potentziala

(n-isomero): Primarioa irritant (erreakzio alergikorik gabe), (sec-isomer) Giza Datuak. Amil azetatoak dira industria disolbatzaile gisa eta fabrikazio eta lehorreko garbiketan erabiltzen da industria; fruta-zapore-agente artifizialak egitea; zementuak, paper estaliak, lakak; sendagaietan hanturazko agente gisa; maskotak uxatzeko, intsektizidak eta acarizidak. Beste erabilera asko.

Kartzinogenizitatea

ACGIH-k ez du zerrendatu, California Proposition 65, IARC, NTP edo OSHA.

Iturria

139ren artean identifikatua kantaloupean identifikatutako konposatu lurrunkorrak (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) buru-espazio azkarreko fase solidoko mikroerauzketa automatizatu bat erabiliz metodoa (Beaulieu eta Grimm, 2001).

Ingurumen patua

Kimika/Fisikoa. Poliki-poliki uretan hidrolizatzen da 3-metil-1-butanola eta azido azetikoa sortuz.

Bidalketa

UN1993 Sukoia likidoak, n.a.s., Arrisku Klasea: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia, Izen Teknikoa Beharrezkoa.

Arazketa-metodoak

Lehortu azetatoarekin K2CO3 fin-fin banatu eta zatiki destilatu. [Beilstein 2 IV 157.]

Bateraezintasunak

Lurrunak sor daitezke airearekin nahasketa lehergarria. Oxidatzaileekin bateraezina (kloratoak, nitratoak, peroxidoak, permanganatoak, perkloratoak, kloroa, bromoa, fluorra, etab.); kontaktuak suteak edo leherketak eragin ditzake. Mantendu material alkalinoetatik urrun, sendo baseak, azido sendoak, oxoazidoak, epoxidoak, nitratoak. Leundu daiteke zenbait plastikoak.

Hondakinak ezabatzea

Desegin edo nahastu disolbatzaile erregai batekin eta erraustegi kimiko batean erre osteko erregailu eta garbigailuz hornitua. Guztiak federalak, estatukoak eta tokikoak ingurumen-araudia bete behar da. 40CFR165 arauaren arabera, pestizidak eta pestizidak botatzeko gomendioak jarraitu ontziak. Behar bezala bota behar da paketearen etiketa jarraibideei jarraituz edo zure tokiko edo federaleko ingurumen-kontroleko agentziarekin harremanetan jarriz edo zure eskualdeko EPA bulegoarekin harremanetan jartzea.

Lehengaiak

Sodio hidroxidoa --> Azido azetikoa glaziala --> Kaltzio kloruroa --> 3-Methyl-1-butanol --> FUSILU OLIOA --> ISOAMILALKOOL