Azido formikoa latinezko forant, formica hitzetik hartua da.
|
Produktuaren izena: |
Azido formikoa |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol fitxategia: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Urtze-puntua |
8,2-8,4 °C (argiz.) |
|
Irakite-puntua |
101 °C |
|
dentsitatea |
1.22 |
|
lurrun-dentsitatea |
1.03 (airearen aurka) |
|
lurrun-presioa |
52 mm Hg (37 °C) |
|
errefrakzio-indizea |
n20/D 1.377 |
|
FEMA |
2487 | AZIDO FORMIKOA |
|
Fp |
133 °F |
|
biltegiratze tenperatura. |
2-8°C |
|
disolbagarritasuna |
H2O: disolbagarria 1g/10 ml, argia, koloregabea |
|
pka |
3,75 (20 ℃-tan) |
|
forma |
Likidoa |
|
kolorea |
APHA: ≤15 |
|
Grabitate Espezifikoa |
1.216 (20 ℃/20 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
leherketa-muga |
% 12-38 (V) |
|
Ur-disolbagarritasuna |
NAHASI |
|
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Sentikorra |
Higroskopikoa |
|
Merck |
14.4241 |
|
JECFA zenbakia |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Henryren legea konstantea |
25 °C-tan: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 eta 3,17 pH balioetan 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 eta 6,21, hurrenez hurren (Hakuta et al., 1977) |
|
Arrisku Kodeak |
T, C, Xi |
|
Arrisku Adierazpenak |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Segurtasun Adierazpenak |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
NBE 1198 3/PG 3 |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Autopizte-tenperatura |
1004 °F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kodea |
29151100 |
|
Substantzia Arriskutsuen Datuak |
64-18-6 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
LD50 saguetan (mg/kg): 1100 ahoz; 145 i.v. (Malorny) |
|
Deskribapen orokorra |
Azido formikoa (HCO2H), azido metanoikoa ere deitua, azido karboxiliko sinpleena da. Azido formikoa inurrien gorputzen destilazioarekin isolatu zen eta latinezko formica izena eman zioten, "inurria" esan nahi duena. Bere IUPAC izen egokia gaur egun azido metanoikoa da. Industrialki, azido formikoa karbono monoxidoa metanola (alkohol metilikoa) alkohol batekin tratatuz sortzen da katalizatzaile baten aurrean. |
|
Propietate kimikoak |
Azido formikoa, edo azido metanoikoa, RCOOH formula orokorra duen gantz-azido gisa identifikatutako serie homologoko lehen kidea da. Azido formikoa inurri gorritik lortzen zen lehenik; bere izen arrunta inurrien familia-izenetik dator, Formicidae. Substantzia hori erleetan eta liztorretan ere gertatzen da modu naturalean, eta intsektu horien "eztenaren" erantzule dela uste da. |
|
Propietate kimikoak |
Azido formikoak usain pikor eta sarkorra du Azido formikoa RCOOH formula orokorreko gantz-azido gisa identifikatzen den serie homologoko lehen kidea da Azido hau inurri gorrietatik lortzen zen lehenik; bere izen arrunta inurrien abizenetik eratorria da, Formicidae Substantzia hau erleetan eta liztorretan ere naturalki gertatzen da eta intsektu hauen eztenaren erantzule dela uste da. |
|
Propietate fisikoak |
Likido garbia, kolorerik gabekoa, usain zorrotz eta sarkorra duena. Usain-atalasearen kontzentrazioa 49 ppm-koa da (aipatu, Amoore eta Hautala, 1983). |
|
Erabilerak |
Azido formikoa likido eta kolorerik gabeko substantzia aromatizatzailea da, eta usain zorrotza duena. ur, alkohol, eter eta glizerinarekin nahasgarria da, eta metanolaren edo formaldehidoaren sintesi edo oxidazio kimikoaren bidez lortzen da. |
|
Erabilerak |
Azido formikoa inurrien eta erleen eztenetan gertatzen da. Ester eta gatzak fabrikatzeko, ehungintza eta paperen tindaketa eta akabera, galvanoplasma, larruaren tratamendua eta kautxuzko latex koagulatzailea eta agente erreduktore gisa ere erabiltzen da. |
|
Ekoizpen-metodoak |
Azido formikoa hidrokarburoen fase likidoan azido azetikorako oxidazioaren azpiproduktu gisa fabrikatzen da. Era berean, (a) sodio formiatoa eta sodio azido formiatoa azido sulfurikoarekin tratatuz tenperatura baxuetan eta ondoren distilazioarekin edo (b) uretatik eta CO2tik zuzenean sintetiz egiten da presiopean eta katalizatzaileen aurrean. |
|
Definizioa |
ChEBI: Azido karboxiliko sinpleena, karbono bakarra duena. Hainbat iturritan gertatzen da modu naturalean, erleen eta inurrien eztenen pozoian barne, eta erreaktibo sintetiko organiko erabilgarria da. Batez ere abereen elikaduran kontserbatzaile eta bakterioen aurkako agente gisa erabiltzen da azido metaboliko larria eta begiko lesioak eragiten ditu gizakiengan. |
|
Ekoizpen Bioteknologikoa |
Azido formikoa, oro har, sintesi kimikoaren bidez sortzen da. Hala ere, bide bioteknologikoak deskribatzen dira literaturan. Lehenik eta behin, azido formikoa hidrogenotik eta bikarbonatotik ekoitzi liteke zelula osoko katalisiaren bidez metanogeno bat erabiliz. 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) arteko kontzentrazioak 50 ordutan lortu dira. Beste adibide bat azido formikoa eta etanolaren eraketa da glizerolaren hartzidura mikrobioen bidez genetikoki eraldatutako organismoekin. Eskala txikiko esperimentuetan, 10 g.L-1 glizerola 4,8 g.L-1 formiato bihurtu da, 3,18 mmol.L-1.h-1-ko produktibitate bolumetrikoarekin eta mol glizerol bakoitzeko 0,92 mol formiatoko errendimendua E. coli ingeniaritza baten bidez. |
|
Dastamen atalasearen balioak |
Dastamen-ezaugarriak 30 ppm-an: azidoa, garratza eta astringentea fruta-sakontasunarekin. |
|
Lehengaiak |
Sodio hidroxidoa-->Metanola-->Azido sulfurikoa -->Trietilamina-->Amoniakoa-->Sodio metanolatoa-->Azido fosforoa-->KARBONO MONOXIDOA-->PETROLIO ETERRA-->Sodio formiatoa-->Metil formiatoa-->KOKE METALURGIKOA |