|
Produktuaren izena: |
Azido formikoa |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol fitxategia: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
8,2-8,4 ° C (lit.) |
|
Irakite-puntua |
101 ° C |
|
dentsitatea |
1.22 |
|
lurrun dentsitatea |
1.03 (vs airea) |
|
lurrunaren presioa |
52 mm Hg (37 ° C) |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.377 |
|
FEMA |
2487 | AZIDO FORMIKOA |
|
Fp |
133 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
2-8 ° C |
|
disolbagarritasuna |
H2O: disolbagarria1g / 10 ml, argia, kolorerik gabea |
|
pka |
3,75 (20an) |
|
forma |
Likidoa |
|
kolore |
APHA: â ‰ ¤15 |
|
Grabitate espezifikoa |
1.216 (20â „ƒ / 20â„ ƒ) |
|
PH |
2,2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
|
lehergailuen muga |
% 12-38 (V) |
|
Uraren disolbagarritasuna |
DESBERDINA |
|
Î »gehienez |
Î »: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Sentikorra |
Higroskopikoa |
|
Merck |
14.4241 |
|
JECFA zenbakia |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Henry-ren legearen konstantea |
25 ° C-tan: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 eta 3,17 pH 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 eta 6,21 pH balioetan, hurrenez hurren (Hakuta et al., 1977) |
|
Arrisku Kodeak |
T, C, Xi |
|
Arrisku Aitorpenak |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
|
Segurtasun adierazpenak |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
|
RIDADR |
1198 3 / PG 3 UN |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Autoignition tenperatura |
1004 ° F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kodea |
29151100 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
64-18-6 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
LD50 saguetan (mg / kg): 1100 ahoz; 145 i.v. (Malorny) |
|
Deskribapen orokorra |
Azido formikoa (HCO2H), azido metanoikoa ere deitua, azido karboxiliko sinpleena da. Azido formikoa inurrien gorputzak destilatuz isolatu zen lehen aldiz eta latinezko formica izena hartu zuen, "antikoa" esan nahi du. Bere IUPAC izen egokia gaur egun azido metanoikoa da. Industrian, azido formikoa karbono monoxidoa metanola (alkohol metilikoa) bezalako alkohol batekin tratatuz sortzen da katalizatzaile baten aurrean. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Azido formikoa edo azido metanoikoa RCOOH formula orokorrarekin gantz azido gisa identifikatutako serie homologoko lehen kidea da. Azido formikoa inurri gorritik lortu zen lehenik; izen arrunta inurrien familiako izenetik eratorria da, Formi- cidae. Substantzia hori erleetan eta liztorrengan ere modu naturalean gertatzen da, eta intsektu horien "eztenaren" erantzule dela uste da. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Azido formikoak usain zorrotza eta sarkorra du Azido formikoa RCOOH formula orokorra duten gantz azido gisa identifikatutako serie homologoko lehen kidea da. Azido hori inurri gorrietatik lortu zen lehenik; bere izen arrunta inurrien familiako izenetik eratorria da, Formicidae. Substantzia hau erleetan eta liztorrengan ere modu naturalean agertzen da eta intsektu horien ziztadaren erantzule dela uste da. |
|
Ezaugarri fisikoak |
Likido argia, kolorerik gabea, usain sarkor eta sarkorrarekin. Usainen atalasearen kontzentrazioa 49 ppm da (aipatua, Amoore eta Hautala, 1983). |
|
Erabilerak |
Azido Formikoa likidoa eta koloregabea den usain aromatikoa da, eta usain zorrotza du. uretan, alkoholean, eterrean eta glizerinan nahas daiteke, eta sintesi kimikoa edo metanola edo formaldehidoaren oxidazioaren bidez lortzen da. |
|
Erabilerak |
Azido formikoa inurrien eta erleen eztenetan gertatzen da. Esterrak eta gatzak fabrikatzeko, ehunak eta horma-paperak tindatzeko eta akaberako, plastikozko estaldura, larruaren tratamendua eta kautxuzko latexa koagulatzeko erabiltzen da, baita agente hezitzaile gisa ere. |
|
Ekoizpen metodoak |
Azido formikoa hidrokarburoen fase likidoaren oxidazioaren azido azetikoaren azpiproduktu gisa fabrikatzen da. Halaber, a) sodio formatua eta sodio azido formatua azido sulfurikoarekin tratatuz tenperatura baxuetan eta ondoren b) sintesi zuzena urarekin eta CO2arekin presioarekin eta katalizatzaileen aurrean. |
|
Definizioa |
ChEBI: azido karboxiliko errazena, karbono bakarra duena. Modu naturalean gertatzen da hainbat iturritan, besteak beste, erleen eta inurrien eztainen pozoian, eta erreaktibo organiko sintetiko erabilgarria da. Abereen elikaduran kontserbatzaile eta bakterioen aurkako agente gisa erabiltzen da nagusiki gizakiengan azidosi metaboliko larria eta begi-lesioa eragiten ditu. |
|
Ekoizpen Bioteknologikoa |
Azido formikoa orokorrean sintesi kimikoaren bidez sortzen da. Hala ere, ibilbide bioteknologikoak literaturan azaltzen dira. Lehenik eta behin, azido formikoa hidrogenotik eta bikarbonatotik sor liteke zelula osoko katalisi bidez metanogenoa erabiliz. 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) arteko kontzentrazioak 50 ordutan iritsi dira. Beste adibide bat azido formikoa eta etanola sortzea da koproduktu gisa glizerola mikrobioen hartziduraren bidez genetikoki eraldatutako organismoekin. Eskala txikiko esperimentuetan, 10 gL-1 glizerola 4,8 gL-1 formatu bihurtu dira 3,18 mmol-eko produktibitate bolumetrikoarekin. coli anduia. |
|
Dastamenaren atalasearen balioak |
Zaporearen ezaugarriak 30 ppm-tan: azidoak, garratzak eta astringenteak, fruitu sakonekoak. |
|
Lehengaiak |
Sodio hidroxidoa -> Metanola -> Azido sulfurikoa -> Trietilamina -> Amoniakoa -> Sodio metanolatoa -> Azido fosforikoa -> KARBONO MONOXIDOA -> PETROLEOA ETER -> Sodio formatua -> Metil formatua- -> COKE METALURGIKOA |
