Eugenol

Produktuaren izena:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol fitxategia:

97-53-0.mol

Fusio puntua

−12-−10 ° C (lit.)

Irakite-puntua

254 ° C (lit.)

dentsitatea

1,067 g / ml 25 ° C-tan (lit.)

lurrunaren presioa

<0,1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

errefrakzio indizea

n20 / D 1.541 (lit.)

Fp

> 230 ° F

biltegiratze tenperatura.

0-6 ° C

disolbagarritasuna

2,46 g / l

forma

Likidoa

pka

pKa 9.8 (ziurra)

kolore

Argi horia zurbila eta horia

Uraren disolbagarritasuna

apur bat disolbagarria

Sentikorra

Airea sentikorra

JECFA zenbakia

1529

Merck

14.3898

BRN

1366759

Egonkortasuna:

Egonkorra. Erregaitza. Agente oxidatzaile sendoekin bateraezina.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase erreferentzia

97-53-0 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Eugenol (97-53-0)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

Eugenol (97-53-0)

Arrisku Kodeak

Xn, Xi

Arrisku Aitorpenak

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Segurtasun adierazpenak

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - 3 klasea - PG 2 - Metanola, disoluzioa

WGK Alemania

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

Bai

HS kodea

29095090

Substantzia arriskutsuen datuak

97-53-0 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 arratoietan, saguetan (mg / kg): 2680, 3000 ahoz (Hagan)

Ekoizpena

industrian metodo kimikoaren bidez sintetizatuko da. Hala ere, sintesi kimikoko metodoak isomeroak sortzen ditu. Bi isomeroen irakite-puntua oso estua da eta ondorioz bereizketa zaila da. Beraz, isolamendu metodoa da gaur egun metodo nagusia.
Olio esentzial naturaletik isolatzeko metodoa

Sintesi kimikoa

Alil bromuroa, o-metoxifenola, azetona anhidroa eta potasio karbonato anhidroa gehitzen zaizkio eltzera eta errefusoraino berotzen dira hainbat orduz. Hoztu ondoren, urarekin diluitu eta gero atera eterraz. Laburpena% 10 sodio hidroxidoarekin garbitu eta potasio karbonato anhidroaren gainean lehortzen da. Berreskuratu dietil eterra eta azetona presio atmosferikoan destilatu ondoren, eta ondoren destilatu presio murriztuan eta bildu frakzioa 110 ~ 113 â „ƒ (1600Pa) tan, azkenean o-metoxifenil alil eterra lortuko dugu. Nahasketa egosi eta errefusatu egiten da ordu 1 eta gero hoztu. Lortutako koipea eterrean disolbatu eta% 10 sodio hidroxido disoluzioarekin ateratzen da. Laburpena azido klorhidrikoarekin azidotu eta eterrekin ateratzen da. Estraktua lehortu sodio sulfato anhidroaren gainean eta eterra berreskuratu aire destilazioaren bidez, eta azkenean produktua lortuko dugu. Produktu bat o-metoxifenolaren eta alil kloruroaren arteko erreakzioaren bidez lor genezake kobrearekin katalizatzaile gisa 100 â „ƒ.
Hartu eugenol kantitate handiak dituzten olio esentzialak, hala nola iltza olioa, lehengai gisa, eta gehitu% 30 sodio hidroxido disoluzioa, eta gehitu azido ez-organikoa edo karbono dioxidoa hauspeatzeko. Gainera, iltza olioaren eta sodio azetatoaren arteko erreakzioa ere eskuragarri dago.
Eugenola metodo sintetikoen bidez prestatu liteke, baina normalean industrian landareetatik edo olio aromatikoetatik isolatzen da. Seychelles, Komoreak jatorria duen alabahaka har genezake lehengai gisa. 1965ean, Txinan sartu zen Sobietar Batasun ohitik. Yangtze ibaiaren hegoaldean lantzen da. Iltze albahaka edukia da iltzerik altuena, ondoren hostoak ditu eta zurtoinak dira azkenak. Olioaren osagai nagusia eugenola da,% 60-70 da. Badira linalola, jausgailua, okimena eta abar. Eugenola metodo sintetikoaren bidez prestatu genezake, eta bertan o-metoxifenolak bromopropenoarekin erreakzionatzen du. Eta gero berregokitzea berokuntzarekin egiten da.

Kategoria

Pestizida

Toxikoen kalifikazioa

Toxikotasun moderatua

Ezaugarri kimikoak

likido kolorerik gabeko eta apur horixka iltze usain biziarekin

Ezaugarri kimikoak

Eugenola hainbat olio esentzialen osagai nagusia da; iltza hosto olioak eta kanela hosto olioak% 90 eduki dezakete. Eugenol kantitate txikietan gertatzen da beste olio esentzial askotan. Likorerik gabeko kolore zurixka artekoa da, iltze usaina duena.
Hidrogenazio katalitikoak (adibidez, metal nobleen katalizatzaileen aurrean) dihidroeugenola ematen du. Isoeugenola eugenoletik lortzen da lotura bikoitza aldatuz. Eugenol hidroxi taldearen esterifikazioak eta eterifikazioak usain eta zapore material baliotsuak ematen dituzte (adibidez, eugenol azetatoa eta eugenol metil eterra).

Ezaugarri kimikoak

Eugenolak ale usain aromatiko handia du eta zapore minak eta zorrotzak. Airearekiko esposizioan ilundu eta loditzen da.

Prestatzeko produktuak

Vanilina -> ISOEUGENOL -> Iltze olioa -> EUGENOL AZETATOA -> Metil eugenol

Lehengaiak

Potasio karbonatoa -> KARBONO DIOXIDOA -> Sodio azetato trihidratoa -> Alil kloruroa -> Linalool -> Guaiacol -> Alil bromuroa -> Eukalipto Citriodara olioa -> Alearen olioa -> Basil alea -> LAUREL NOBILIS-EKO OLIOA -> Kanfora olio zuria -> Alil eterra -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> CINNAMON HOLIOAK OLIOA -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute