Eugenol

Produktuaren izena:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol fitxategia:

97-53-0.mol

Urtze-puntua 

−12-−10 °C (lit.)

Irakite-puntua 

254 °C (argiztatua)

dentsitatea 

1,067 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)

lurrun-presioa 

<0,1 hPa (25 °C)

FEMA 

2467 | EUGENOL

errefrakzio-indizea 

n20/D 1.541 (lit.)

Fp 

>230 °F

biltegiratze tenperatura. 

0-6°C

disolbagarritasuna 

2,46 g/l

forma 

Likidoa

pka

pKa 9.8 (Zalantzazkoa)

kolorea 

Hori argi zurbila horia

Ur-disolbagarritasuna 

apur bat disolbagarria

Sentikorra 

Airearen sentikorra

JECFA zenbakia

1529

Merck 

14.3898

BRN 

1366759

Egonkortasuna:

Egonkorra. Erregaia. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin.

InChiKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS Datu-basearen erreferentzia

97-53-0(CAS datu-basearen erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Eugenol (97-53-0)

EPA Substantzia Erregistro Sistema

Eugenol (97-53-0)

Arrisku Kodeak 

Xn,Xi

Arrisku Adierazpenak 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Segurtasun Adierazpenak 

26-36-24/25-23-36/37

RIDADR 

UN1230 - 3. klasea - PG 2 - Metanola, disoluzioa

WGK Alemania 

1

RTECS 

SJ4375000

F 

10-23

TSCA 

Bai

HS kodea 

29095090

Substantzia Arriskutsuen Datuak

97-53-0 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 arratoietan, saguetan (mg/kg): 2680, 3000 ahoz (Hagan)

Ekoizpena

 industrian metodo kimikoz sintetizatu. Hala ere, sintesi kimiko metodoak isomeroak sortzen ditu. Bi isomeroen irakite-puntua oso hurbil dago, eta ondorioz zaila da bereizketa. Beraz, isolamendu metodoa da gaur egun metodo nagusia.
Olio esentzial naturalaren isolamendu metodoa

Sintesi kimikoa

Alil bromuroa, o-metoxifenola, azetona anhidroa eta potasio karbonato anhidroa gehitzen dira eltzera eta errefluxuan berotzen dira hainbat orduz. Hoztu ondoren, urarekin diluitu eta gero eterrez atera. Estraktua % 10eko sodio hidroxidoarekin garbitzen da eta potasio karbonato anhidroaren gainean lehortzen da. Berreskuratu dietil eter eta azetona presio atmosferikoan destilatu ondoren, eta gero presio murriztuan destilatu eta frakzioa 110 ~ 113 ℃ (1600Pa)tan bildu, azkenik o-metoxifenil alil eterra lortuko dugu. Nahasketa irakiten da eta errefluxuan ordu 1 eta gero hozten da. Lortutako koipea eteran disolbatu eta % 10eko sodio hidroxidoaren disoluzioarekin ateratzen da. Estraktua azido klorhidrikoarekin azidotzen da eta eterrez ateratzen da. Sodio sulfato anhidroaren gainean ateratakoa lehortu eta airearen destilazio bidez etera berreskuratu, eta azkenean produktua lortzen dugu. Produktua ere lor genezake o-metoxifenolaren eta alil kloruroaren arteko urrats bakarreko erreakzioaren bidez kobrea katalizatzaile gisa 100 ℃-tan.
Hartu eugenol kantitate handiak dituzten olio esentzialak, esate baterako, iltze olioa, lehengai gisa, eta gehitu % 30eko sodio hidroxidoaren disoluzioa, eta, ondoren, gehitu azido inorganikoa edo karbono dioxidoa hauspeatzeko. Horrez gain, iltze olioaren eta sodio azetatoaren arteko erreakzioa ere eskuragarri dago. 
Eugenola metodo sintetikoen bidez presta liteke, baina, oro har, landareetatik edo olio aromatikoetatik isolatuta dago industrian. Seychelles-en, Komoreetan, jatorria den iltze albahaka har genezake lehengai gisa. 1965ean, Sobietar Batasun ohitik Txinan sartu zen. Yangtze ibaiaren hegoaldean lantzen da. Iltze-albaka edukia erpinetan handiena da, hostoen ondoren, eta zurtoinak dira azkenak. Olioaren osagai nagusia eugenola da, % 60-70. Linalol, paraxute, ozimene eta abar daude. Eugenola prestatu genezake metodo sintetikoz, zeinetan o-metoxifenolak bromopropenoarekin erreakzionatzen duen. Eta gero berrantolaketa egiten da berogailuarekin.

Kategoria

Pestizida

Kalifikazio toxikoa

Toxikotasun moderatua

Propietate kimikoak

kolorerik gabeko likido horixkatik iltze usain handia duena

Propietate kimikoak

Eugenola hainbat olio esentzialen osagai nagusia da; iltze-hosto-olioak eta kanela-hosto-olioak>% 90 izan ditzakete. Eugenola kantitate txikietan gertatzen da beste olio esentzial askotan. Kolorerik gabeko likido horia da, iltze usain pikantea duena.
Hidrogenazio katalitikoak (adibidez, metal nobleen katalizatzaileen aurrean) dihidroeugenola ematen du. Isoeugenol eugenoletik lortzen da lotura bikoitza aldatuz. Eugenolaren hidroxi taldearen esterifikazioak eta eterifikazioak lurrin eta zapore material baliotsuak ematen ditu (adibidez, eugenol azetatoa eta eugenol metil eterra).

Propietate kimikoak

Eugenol-ek iltzearen usain aromatiko handia eta zapore pikantea eta garratza du. Airearen eraginpean iluntzen eta loditzen da.

Prestaketa produktuak

Vanillina-->ISOEUGENOL-->Ale olioa-->EUGENOL ACETATO-->Metil eugenol

Lehengaiak

Potasio karbonatoa-->KARBONO DIOXIDOA-->Sodio azetato trihidratoa-->Alil kloruroa-->Linalol-->Guaiacol-->Alil bromuroa-->Eukalipto Citriodara Olioa-->Ale olioa-->Albahaka olioa-->LAUREL OLIOA-->ALBAHAKA OLIOA-->White NOBILISKO OLIOA eter-->Cassia Aurantium P.E Katekinak %8 HPLC-->KANELA HOSTOKO OLIOA-->OZIMENOA-->Moleta hosto absolutua