|
Produktuaren izena: |
Etil propionatoa |
|
Sinonimoak: |
ETIL PROPANOATO;ETILO PROPIONATO;Etil n-propanoatoa;FEMA 2456;TRIANOIKOA AZIDO ETIL ESTER;RARECHEM AL BI 0159;ETER PROPIONIKOA;PROPIONIKOA AZIDO ETIL ESTER |
|
CAS: |
105-37-3 |
|
MF: |
C5H10O2 |
|
MW: |
102.13 |
|
EINECS: |
203-291-4 |
|
Produktuen Kategoriak: |
C2tik C5era Gantz-azido aseak eta deribatuak;Karbonil Konposatuak;Organikoak;Alfa sorta;Klase kimikoa;Morfolina/Tiomorfolina;E;E-LAAlfabetikoa;EQ - EZAndar analitikoak;Esterrak;Esterrak Gantz-azido aseak eta deribatuak;ester etilikoa; lurrunkorrak/erdi lurrunkorrak; zerrenda alfabetikoak; produktu natural ziurtatuakZaporeak eta Lurrinak;E-F;Zaporeak eta Lurrinak |
|
Mol fitxategia: |
105-37-3.mol |
|
|
|
|
Urtze-puntua |
−73 °C (argiztatua) |
|
Irakite-puntua |
99 °C (argiztatua) |
|
dentsitatea |
0,888 g/mL at 25 °C (argiztatua) |
|
lurrun-dentsitatea |
3.52 (airearen aurka) |
|
lurrun-presioa |
40 mm Hg (27,2 °C) |
|
FEMA |
2456 | ETIL PROPIONATO |
|
errefrakzio-indizea |
n20/D 1.384(lit.) |
|
Fp |
54 °F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Sukoigarrien gunea |
|
disolbagarritasuna |
17 g/l |
|
forma |
Likidoa |
|
kolorea |
Garbitu kolorerik gabe horia zurbila |
|
PH |
7 (H2O, 20 ℃) |
|
leherketa-muga |
% 1,8-11 (V) |
|
Usain Atalasea |
0,007 ppm |
|
Ur-disolbagarritasuna |
25 g/L (15 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
28 |
|
Merck |
14.3847 |
|
BRN |
506287 |
|
InChiKey |
FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS Datu-basearen erreferentzia |
105-37-3(CAS datu-basearen erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
Azido propanoikoa, ester etilikoa (105-37-3) |
|
EPA Substantzia Erregistro Sistema |
Etilo propionatoa (105-37-3) |
|
Arrisku Kodeak |
F |
|
Arrisku Adierazpenak |
11 |
|
Segurtasun Adierazpenak |
16-23-24-29-33 |
|
RIDADR |
UN 1195 3/PG 2 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
UF3675000 |
|
Autopizte-tenperatura |
887 °F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kodea |
29159000 |
|
Substantzia Arriskutsuen Datuak |
105-37-3 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Propietate kimikoak |
argi kolorerik gabe likido hori zurbila |
|
Propietate kimikoak |
Propionato de etil da fruta eta edari alkoholdun askotan aurkitzen da. Fruta usaina du rona gogorarazten du eta biak sortzeko zapore-konposizioetan erabiltzen da fruta eta ron nota. |
|
Propietate kimikoak |
Etil propionatoak ditu rona eta anana gogorarazten dituen usaina. |
|
Erabilerak |
Propionato de etil da likido gardena, kolorerik gabekoa eta usain duen aromatizatzailea ron antzera. alkoholean eta propilenglikolean nahasten da, disolbagarria olio finkoak, olio minerala eta alkohola, eta uretan gutxi disolbagarriak. da sintesi kimikoaren bidez lortzen da. |
|
Erabilerak |
Disolbatzailea zelulosa-eter eta ester, hainbat erretxina natural eta sintetiko; aromatizatzailea agente; fruta almibarretan; piroxilinaren ebaketa-agentea. |
|
Definizioa |
ChEBI: Propanoato bat etanolaren esterra. |
|
Prestaketa |
Azido propionikotik, alkohol etilikoa eta H2SO4 kontzentratua kloroformoan irakiten |
|
Ekoizpen-metodoak |
Etil propionatoa da Alkohol etilikoaren azido propionikoaren esterifikazioaren ondorioz sortutakoa edo anhidrido propionikoa. |
|
Ekoizpen-metodoak |
Etil propionatoa da Alkohol etilikoaren azido propionikoaren esterifikazioaren ondorioz sortutakoa edo anhidrido propionikoa. |
|
Usain atalasearen balioak |
Detekzioa: 9tik 45era ppb |
|
Dastamen atalasearen balioak |
Dastatu ezaugarriak 25 ppm-n: zorrotza, hartzitua, rummy eta fruitutsua. |
|
Deskribapen orokorra |
Kolorerik gabeko argia anana usain duen likidoa. Distira-puntua 54 °F. Ura baino trinkotasun txikiagoa eta uretan disolbaezina. Lurrunak airea baino astunagoak dira. |
|
Airearen eta uraren erreakzioak |
Oso sukoia. Uretan disolbaezina. |
|
Erreaktibotasun-profila |
Etil propionatoa da ester bat. Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute alkoholekin batera beroa askatzeko eta azidoak. Azido oxidatzaile indartsuek erreakzio indartsua eragin dezakete, alegia nahikoa exotermikoa erreakzio-produktuak pizteko. Beroa ere bada esterrek disoluzio kaustikoekin elkarrekintzan sortutakoak. Sukoia hidrogenoa esterrak metal alkalinoekin eta hidruroekin nahastean sortzen da. Ahal agente oxidatzaileekin, baseekin eta azidoekin erreakzionatzen du. Polimerizazioa: Ez da egingo polimerizatu [USCG, 1999]. |
|
Arriskua |
Sukoia, arriskutsua sute arriskua. |
|
Osasun Arriskua |
Esposizioak eragin dezake begiak, sudurra eta eztarriko narritadura. Arnasa gutxitzea eragin dezake edo eztulka. Kontzentrazio handiek efektu narkotikoa dute. Sabelekoa eragin dezake mina eta oka irentsiz gero. |
|
Prestaketa produktuak |
Quizalofop-p-etil-->4-(Aminometil)tetrahidro-2H-pirano-->Sulindac-->FENOXAPROP-P-ETHYL-->cintofen-->Lactofen-->Procymidone-->Enoxacin-->Azido pipemidikoa-->3,4-Hexanedthiazione-> klorhidrato-->2-(4-klorofenil)-3-oxovaleronitrilo-->5-Amino-3-ziano-1-(2,6-dikloro-4-trifluorometilfenil)pirazol-->DIETIL OXALPROPIONATO-->Pirimetamina |
|
Lehengaiak |
Sodio karbonatoa --> Kloroformoa --> Kaltzio kloruroa --> Azido propionikoa |