|
Produktuaren izena: |
Etil propionatoa |
|
Sinonimoak: |
ETIL PROPANOATOA; ETILPROPIONATUA; Etilo n-propanoatoa; FEMA 2456; TRIANOICACID ETHYL ESTER; RARECHEM AL BI 0159; PROPIONIC ETER; PROPIONICACID ETHYL ESTER |
|
CAS: |
105-37-3 |
|
MF: |
C5H10O2 |
|
MW: |
102.13 |
|
EINECS: |
203-291-4 |
|
Produktuen Kategoriak: |
C2-tik C5-ra Gantz azido saturatuak eta deribatuak; Karbonilozko konposatuak; Organikoak; Alpha Sort; Kimika Klase; Morfolinak / Tiomorfolinak; E; E-LA Alfabetikoa; EQ - EZA Estandar analitikoak; Esterrak; Esterrak. Gantz azido saturatuak eta deribatuak; Produktu natural ziurtatuak Zaporeak eta Lurrinak; EF; Zaporeak eta Lurrinak |
|
Mol fitxategia: |
105-37-3.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
−73  ° C (lit.) |
|
Irakite-puntua |
99 ° C (lit.) |
|
dentsitatea |
0,888 g / ml 25 ° C-tan (lit.) |
|
lurrun dentsitatea |
3,52 (vs airea) |
|
lurrunaren presioa |
40 mm Hg (27,2 ° C) |
|
FEMA |
2456 | ETILO PROPIONATUA |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.384 (lit.) |
|
Fp |
54 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Sukoien eremua |
|
disolbagarritasuna |
17g / l |
|
forma |
Likidoa |
|
kolore |
Kolorerik gabeko topale horia argia |
|
PH |
7 (H2O, 20â „ƒ) |
|
lehergailuen muga |
% 1,8-11 (V) |
|
Usainen atalasea |
0,007 ppm |
|
Uraren disolbagarritasuna |
25 g / L (15 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
28 |
|
Merck |
14.3847 |
|
BRN |
506287 |
|
InChIKey |
FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase erreferentzia |
105-37-3 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
Azido propanoikoa, ester etilikoa (105-37-3) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
Etilpropionatoa (105-37-3) |
|
Arrisku Kodeak |
F |
|
Arrisku Aitorpenak |
11 |
|
Segurtasun adierazpenak |
16-23-24-29-33 |
|
RIDADR |
1195 3 / PG 2 UN |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
UF3675000 |
|
Autoignition tenperatura |
887 ° F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
HS kodea |
29159000 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
105-37-3 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Ezaugarri kimikoak |
kolorerik gabeko topale likido horia argia |
|
Ezaugarri kimikoak |
Etil Propionatoa fruta eta edari alkoholdun askotan aurkitzen da. Ronaren fruitu usaina du, eta zapore konposizioetan erabiltzen da, bai fruitatea eta ron oharrak sortzeko. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Etil propionatoa du ron eta anana gogorarazten duen usaina. |
|
Erabilerak |
Etil Propionatoa likido gardena da, kolorerik gabea, usain antzeko rona duena. alkoholean eta propilenglikolean, olio finko disolbagarriak, olio mineraletan eta alkoholean nahas daiteke eta uretan disolbagarriak dira. sintesi kimikoaren bidez lortzen da. |
|
Erabilerak |
Zelulosa eter eta esterentzako disolbatzailea, hainbat erretxina natural eta sintetiko; aromatizatzailea; fruta almibarretan; piroxilina ebakitzeko agentea. |
|
Definizioa |
ChEBI: etanolaren propanoateester bat. |
|
Prestaketa |
Azido propionikotik, alkohol etilikotik eta H2SO4 kontzentratuta kloroformoan irakiten denean |
|
Ekoizpen metodoak |
Etil propionatoa alkohol etilikoa esterifikatzean sortzen da azido propionikoarekin edo anhidrido propionikoarekin. |
|
Ekoizpen metodoak |
Etil propionatoa alkohol etilikoa esterifikatzean sortzen da azido propionikoarekin edo anhidrido propionikoarekin. |
|
Lurraren atalasearen balioak |
Detekzioa: 9tik 45era ppb |
|
Dastamenaren atalasearen balioak |
Dastatzeko ezaugarriak 25 ppm-tan: zorrotzak, hartzituak, rummy eta fruitu lehorrak. |
|
Deskribapen orokorra |
Kolore gabeko likido argia, anana antzeko usaina duena. Su-puntua 54 ° F. Ura baino trinkoagoa eta uretan disolbaezina. Lurrunak airea baino astunagoak dira. |
|
Airearen eta uraren erreakzioak |
Oso sukoia.Uretan disolbaezina. |
|
Erreaktibotasun Profila |
Etil propionato isan ester. Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute beroa askatzeko alkoholekin eta azidoekin batera. Azido oxidatzaile sendoek erreakzio produktuak pizteko exotermia nahikoa duten erreakzio biziak sor ditzakete. Beroa ere esterrek disoluzio kaustikoekin elkarreraginean sortzen dute. Hidrogenoa sukoia esterrak metal alkalinoekin eta hidruroekin nahastuz sortzen da. Agente oxidatzaileekin, baseekin eta azidoekin erreakzionatzen du. Polimerizazioa: ez da polimerizatuko [USCG, 1999]. |
|
Arriskua |
Su-arrisku sukoia eta arriskutsua. |
|
Osasun arriskua |
Esposizioak begi, sudur eta eztarriko narritadura sor dezake. Arnasestua edo eztula eragin dezake. Kontzentrazio altuek narkotiko efektua dute. Irentsiz gero abdominaletako mina eta botaka sor ditzake. |
|
Prestatzeko produktuak |
Quizalofop-p-ethyl -> 4- (Aminomethyl) tetrahydro-2H-pyran -> Sulindac -> FENOXAPROP-P-ETHYL -> cintofen -> Lactofen -> Procymidone -> Enoxacin -> Pipemidic azidoa -> 3,4-Hexanediona -> Dilthiazem klorhidratoa -> 2- (4-klorofenil) -3-oxovaleronitrila -> 5-Amino-3-ciano-1- (2,6-dicloro-4- trifluorometilfenil) pirazola -> DIETIL OXALPROPIONATUA -> Pirimetamina |
|
Lehengaiak |
Sodio karbonatoa -> Kloroformoa -> Kaltzio kloruroa -> Azido propionikoa |
