Etil azetoazetatoa

Produktuaren izena:

Etil azetoazetatoa

Sinonimoak:

Etil azetoazetato naturala; 3-OXOBUTANOIKO AZIDO ETIL ESTEROA; 3-OXOBUTIRIKO AZIDO ETIL ESTER; 3-KETOBUTANOIKO AZIDO ETIL ESTER; ESTERO ACETOACETIC;

CAS:

141-97-9

MF:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Produktuen Kategoriak:

Bitarteko farmazeutikoak; Organikoak; API bitartekoak; Denetarik; ester zaporea; Sintesi organikoa; Disolbatzailea; Erreaktibo analitikoak; Erabilera orokorreko erreaktibo analitikoak; Analitikoa / Kromatografia; Bloke eraikitzaileak; C6tik C7ra; Karbonil konposatuak; Sintesi kimikoa; EH; Blokeak; Puriss pa

Mol fitxategia:

141-97-9.mol

Fusio puntua

−43 ° C (lit.)

Irakite-puntua

181 ° C (lit.)

dentsitatea

1,029 g / ml 20 ° C-tan (lit.)

lurrun dentsitatea

4,48 (vs airea)

lurrunaren presioa

1 mm Hg (28,5 ° C)

errefrakzio indizea

n20 / D 1.419

FEMA

2415 | ETILOAZETOAZETATUA

Fp

185 ° F

biltegiratze tenperatura.

Biltegiratu + 30 ° C-tik behera.

disolbagarritasuna

116 g / L (20 ° C)

pka

11 (25an)

forma

Likidoa

kolore

APHA: â ‰ ¤15

Grabitate espezifikoa

1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ)

Polaritate erlatiboa

0.577

Usaina

Atsegina, frutatsua.

PH

4,0 (110g / l, H2O, 20â „ƒ)

lehergailuen muga

% 1,0-54 (V)

Uraren disolbagarritasuna

116 g / L (20 ºC)

JECFA zenbakia

595

Merck

14.3758

BRN

385838

Egonkortasuna:

Egonkorra. Bateraezina azidoekin, baseekin, agente oxidatzaileekin, agente erreduzitzaileekin, metal alkalinoekin. Erregaitza.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase erreferentzia

141-97-9 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Azido butanoikoa, 3-oxo-, etil ester (141-97-9)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

Etil azetoazetatoa (141-97-9)

Arrisku Kodeak

Xi

Arrisku Aitorpenak

36

Segurtasun adierazpenak

26-24 / 25

RIDADR

NBE 1993

WGK Alemania

1

RTECS

AK5250000

Autoignition tenperatura

580 ° F

TSCA

Bai

HazardClass

3.2

PackingGroup

III

HS kodea

29183000

Substantzia arriskutsuen datuak

141-97-9 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan: 3,98 g / kg (Smyth)

Deskribapena

Etil azetoazetato konposatu organikoa (EAA) azido azetoazetikoaren ester etilikoa da. Batez ere, hainbat konposatu ekoizteko bitarteko kimiko gisa erabiltzen da, hala nola aminoazidoak, analgesikoak, antibiotikoak, paludismoaren aurkako agenteak, antipirina eta amino pirina eta B1 bitamina; baita tindagai, tintaz, lakaz, lurrinez, plastikoz eta pintura horiko pigmentuen fabrikazioaz ere. Bakarrik, elikagaien aromatizatzaile gisa erabiltzen da.

Ezaugarri kimikoak

Etil azetoazetatoak etere itxurako usaina du, frutatsua, atsegina eta freskagarria.

Ezaugarri kimikoak

3-Oxobutanoato etilikoa kolorerik gabeko likidoa da, sagar berdeak gogoratzen dituen usain gozo eta frutatsua duena. Lurrin fin femeninoetan fruitu gozoak eta frutatsuak sortzeko erabiltzen da. Etil azetoazetatoa material naturalen zaporeetan gertatzen da, hala nola kafea, marrubiak eta pasio fruta horiak.

Ekoizpen metodoak

Etil azetoazetatoa purutasun handiko etil azetatoaren sodioarekin erreakzioaren bidez fabrikatzen da, eta ondoren azido sulfurikoarekin neutralizatzen da.

Prestaketa

Etil azetoazetatoa diketenoa etanolarekin tratatuz ekoizten da.
Etil azetoazetatoa prestatzea laborategiko prozedura klasikoa da. Etil azetatoaren Claisen kondentsazioaren bidez prestatzen da. Bi mol etil azetato kondentsatu egiten dira mol bat etil azetoazetato eta etanol bakoitzeko.

Lurraren atalasearen balioak

Detekzioa: 520 ppb. Lurraren ezaugarriak% 10ean: sagar gozo eta frutatua, hartzitua, apur bat fusel itxurakoa eta rummy, fruitu platano ñabardura tropikalekin.

Dastamenaren atalasearen balioak

Dastamenaren ezaugarriak 100 ppm-tan: fruitu platanoa, sagarra eta mahats zuria apur bat berdea eta ñabardura tropikalak dituena. Dastamenaren ezaugarriak 300 ppm-tan: estery, gantzatsuak, frutatsuak eta tutti-frutti

Deskribapen orokorra

Kolorerik gabeko likidoa, fruitu usaina duena. Su-puntua 185 ° F. Irakite-puntua 365 ° F. Osasunean eragin kaltegarriak sor ditzake irensten edo arnastuz gero. Larruazala, begiak eta mukosak narrita ditzake. Sintesi organikoan eta laketan eta pinturetan erabiltzen da.

Arazketa metodoak

Nahastu estera NaHCO3 ur-saturatu kantitate txikiekin (eferveszentziarik izan arte), gero urarekin. Lehortu MgSO4 edo CaCl2-rekin eta destilatu presio murriztuan. [Beilstein 3 IV 1528.]

Lehengaiak

Etanola -> Sodioa -> Sodio etoxidoa -> Azetil zetena -> METANOA

Prestatzeko produktuak

2,4-DIMETILILKINOLINA-3-KARBOXILIKO AZIDOA -> 4-KLORO-2,6-DIMETIL-NIKOTINIKOA -> ETILO 2-HIDROXIA-4-METILO-5-PIRIMIDINAKARBOXILATOA -> BISPYRAZOLONE CHLORO-2,6-DIMETHYLPYRIDINE-3-CARBOXYLATE -> TIADINIL -> 1-Bromo-5-hexanone -> 3-CHLORO-4-METHYL-7-HYDROXYCOUNMARIN -> 5,7-Dihydroxy-4- metilkumarina -> 5-METIL-1-FENIL-1H-PIRAZOLE-4-KARBOXILIKO AZIDOA -> 7,8-DIHIDROXIA-4-METILKUMARINA -> 6-TERT-BUTIL-4-METILKUMARINA -> 2-Amino -6-metil-4-pirimidinol -> 4,7-DIMETILILKUMARINA -> 1,3-Dimetil-5-hidroxipirazol -> 4-Kloro-6-metil-2- (metiltio) pirimidina -> (5 -METIL-1-FENIL-1H-PIRAZOL-4-YL) METANOL -> 7-Acetoxi-4-metilkumarina -> Pentoxifilina -> 4-Metilumbeliferona -> H-4GL Horia barreiatu -> ETILO 2, 4-DIMETILILKINOLINA-3-KARBOXILATO -> 3-METIL-5-FENIL-4-ISOXAZOLEKARBOXILIKO AZIDOA -> AZIDO FENOXIAZETIKOA -> Krisina -> Klorikromena -> etil 2- [2- (dietilamino) etiloa -> ETILO 5-METIL-1-FENIL-1H-PIRAZOLE-4-KARBOXILATO -> 6-Metil-2- (metiltio) pirimidin-4-ol -> ETILO 2-ACETIL-3-OXO-HEXANOATO- -> 4-HIDROXI-2-METILKINOLINA -> 3-ETOXIKARBONIL-5,6-DIHIDRO-2-METIL-4H-PIRANO -> 1- (6-KLORO-2-HIDROXIA-4-FENIL-KINOLINA-3 -IL) -ETANONA -> 4-Metilkumarina -> Azido azetoazetikoa -> 3-anilinobut-2-enoato etilikoa -> 3-hidroxibutirato etilikoa -> ETILO 2- (HIDROXIIMINO) -3-OXOBUTANOATOA -> N-fenilglicina potasio gatza -> 3-etil-4-metil-3-pirrolin-2-one