Etil azetatoa

Produktuaren izena:

Etil azetatoa

Sinonimoak:

Etil azetatoa Biosintesia; (Benzoylthio); Etil azetatoaren fabrikatzailea; Etil azetatoa (% 99,8, HyDry, Ura - 50 ppm (KF-koa)); )); Dikloro 2-; ALKOHOLA, ERREAKTIBOA, DENATURATUA; ALKOHOLA

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Produktuen Kategoriak:

Bitartekoak; Organikoak; Alkohola; Kimika Analitikoa; LC-MS Disolbatzaileak Proteomika; Masa Espektrometriarako Disolbatzaileak eta Soluzioak; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Disolbatzaileak (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus eta Gradient; Masa Espektrometria; Masa Espektrometria (MS) eta LC- MS; Kromatografia / CE erreaktiboak; CHROMASOLV Plus CHROMASOLV Disolbatzaileak (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) Plus Disolbatzaileak; Ambar beira botilak; Pestiziden Hondakinen Analisia (PRA) Disolbatzaileak Disolbatzaile Botilak; PRA; ACS Kalifikatutako Disolbatzaileak; EH, Puriss disolbatzaileak; AcetateChromatography / CEReagents; Pestanal / Hondakinen analisia; Puriss pa; Disolbatzaileak - GC / SH; Kalitate anhidroko disolbatzaileak Disolbatzaileak; Disolbatzaile anhidroak; Edukiontzi itzulgarrien disolbatzaileak; Etil azetatoa; Produktu natural ziurtatuak. Leporeak eta lurrinak; -Pack Bulk; Alfabetikoki zerrendak; Zaporeak eta Lurrinak; Hematologia eta Histologia; Ohiko Histologia Orbanak; PVC estalitako Botilak; ReagentPlus (R) Disolbatzaile Kalifikazioa Produktuak Disolbatzaileak; ReagentPlus (R) Disolbatzaileak; Disolbatzailea Bo ttles; Ziur / zigilatu? Botilak; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; HPLC Plus Grade Disolventes (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC Disolbatzaileak (CHROMASOLV); UHPLC Disolbatzaileak (CHROMASOLV); ACS eta Erreaktibo Kalifikatutako Disolbatzaileak; -Sutontziak; ReagentPlus; ReagentPlus Disolbatzaile Kalifikatutako Produktuak; Disolbatzaile Erdi Bulk; Erabilera Orokorreko Erreaktibo Analitikoak; Puriss pa; PVC estalitako Botilak; Ziur / Itxi Botilak; Anhidroak; Disolbatzaile Anhidroak; Produktuak; Itzulgarriak diren Ontziak; GC Disolbatzaileak; Pestiziden Hondakinen Analisia (PRA) Disolbatzaileak; GC aplikazioetarako disolbatzaileak; Hondakin Organikoen Analisirako disolbatzaileak; Aztarnaren analisia erreaktiboak eta; Bioteknologiako disolbatzaileak; CHROMASOLV HPLCrako; Danbor konposatuak; Bateria Produktuen Linea; HPLC Kalifikazio Disolbatzaileak (CHROMASOLV); NOWPak Produktuak; ACS Kalifikazioa; ; NULL; Disolbatzaileak HPLC eta Espektrofotometriarako; Disolbatzaileak Espektrofotometriara; Aluminiozko Botilak; ReagentPlus (R) Disolbatzaile Erdi-Ontziratuak; Etil Azetatoa. Disolbatzaile Botilak; Kalitate Disolbatzaile Espektrofotometrikoak; Kalitate Espektrofotometrikoa Disolbatzaileak; Proteinen Sekuentziazioa; agenteak Proteinen Sekuentziaziorako; Klase Kimikoa; EQ - EZA Analisi Arauak; EstersAnalytical Standards; Ethyl AcetateSolvents; Biotech DisolventsSolvents; CHROMASOLV Disolbatzaileak (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Disolbatzaileak; CHROMASOLV ) HPLCSolvents; Bateria konposatuak; Bateria Produktuen Linea; NOWPak (R) Produktuak; ACS Kaleko Disolbatzaileak Disolbatzaileak; ACS Kalitatea Disolbatzaileak; Erabilera Orokorreko Erreaktibo Analitikoak; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Produktuen Linea; Buru Danbor itxiak; Etil azetatoa Gantz azido saturatuak eta deribatuak; Ester etilikoa Gehiago ... Itxi ...; ACS kalifikazioa Erdi-ontziratutako disolbatzaileak; Karbonozko altzairuzko isuri latak; Esterrak; GC disolbatzaile kapilarrak Disolbatzaile botilak; GC kapilarra; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Nutrition Research; Panax ginseng; Phytochemicals by Landare (Food / Spice / Belar); Disolvente by Type; Zingiber officinale (Jengibre) ); Farmakopea; Farmakopea AZ; Zerrenda Alfabetikoak; Elikagai Kalifikatutako Produktu Ziurtatuak; Produktu Natural Ziurtatuak; Zaporeak eta Lurrinak; Kosher Ziurtatutako Produktuak; EF; EH; Hondakinen Analisia (Japonian soilik); Disolbatzailea Aplikazioaren arabera; ; Aluminiozko botilak; Disolbatzaileen botilak; Disolbatzaileen ontziratzeko aukerak; Ambar beira botilak; Erreaktibo analitikoak; Analitikoa / Kromatografia; CHROMASOLV Plus; Kromatografia Erreaktiboak &; HPLC &; Disolbatzailea

Mol fitxategia:

141-78-6.mol

Fusio puntua

−84 ° C (lit.)

Irakite-puntua

76,5-77,5 ° C (lit.)

dentsitatea

0,902 g / ml 25 ° C-ra (lit.)

lurrun dentsitatea

3 (20 ° C, vs airea)

lurrunaren presioa

73 mm Hg (20 ° C)

errefrakzio indizea

n20 / D 1.3720 (lit.)

FEMA

2414 | ETILO AZETATOA

Fp

26 ° F

biltegiratze tenperatura.

2-8 ° C

disolbagarritasuna

Nahasgarria den etanola, azetona, dietil eterra eta bentzenoa.

pka

16-18 (25an "ƒ)

forma

Likidoa

kolore

APHA: â ‰ ¤10

Grabitate espezifikoa

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Polaritate erlatiboa

0.228

Usaina

Fruta atsegin atsegina 7 eta 50 ppm-tan antzeman daiteke (batez bestekoa = 18 ppm)

Usainen atalasea

0,87ppm

lehergailuen muga

% 2,2-11,5, 38 ° F

Uraren disolbagarritasuna

80 g / L (20 ºC)

Î »gehienez

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14.3757

JECFA zenbakia

27

BRN

506104

Henry-ren legearen konstantea

0,39 5,00 ° C, 0,58 10,00 ° C, 0,85 15,00 ° C, 1,17 20,00 ° C, 1,58 25,00 ° C (zutabe biluzketa-UV, Kutsuna et al., 2005)

Esposizio mugak

TLV-TWA 400 ppm (½½1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA eta OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Egonkortasuna:

Egonkorra. Bateraezinak dira hainbat plastikoekin, oxidatzaile indartsuak. Oso sukoia. Lurruna / aire nahasketak lehergarriak. Hezetasuna sentikorra izan daiteke.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase erreferentzia

141-78-6 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Etilazetatoa (141-78-6)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

Etilazetatoa (141-78-6)

Arrisku Kodeak

F, Xi, Xn, T

Arrisku Aitorpenak

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Segurtasun adierazpenak

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Alemania

1

RTECS

AH5425000

F

1

Autoignition tenperatura

427 ° C

TSCA

Bai

HS kodea

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Substantzia arriskutsuen datuak

141-78-6 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan: 11,3 ml / kg (Smyth)

ester konposatu organikoa

Etil azetatoa C4H8O2 formula molekularreko ester konposatu organikoa da (normalean EtOAc edo EA gisa laburtua), kolorerik gabeko likido gisa agertzen da. Oso nahasgarria da disolbatzaile organiko arrunt guztiekin (alkoholak, zetonak, glikolak, esterrak), garbiketa, pintura kentzeko eta estaldurak egiteko disolbatzaile arrunta bihurtzen dutenak.
Etil azetatoa edari alkoholdunetan, zereal laboreetan, errefautxoetan, frutazko zukuetan, garagardoan, ardoan, alkoholetan eta abarretan dago. Fruitu usaina du, koletan, iltze-esmaltatzaileetan kentzeko, tea eta kafe deskafeinatzailea eta zigarroetan oso ezaguna dena. Usain atsegina eta kostu baxua duenez, kimika hau eskala handian erabiltzen eta fabrikatzen da munduan, urtero milioi bat tona inguru.
etil azetatoaren egitura

Ura arazteko eta kentzeko metodoak

Etil azetategiak orokorrean% 95 eta% 98 arteko edukia du ur kopuru txikia, etanola eta azido azetikoa duena. Jarraian honela purifika daiteke: gehitu 100mLof anhidrido azetiko etil azetatoaren 1000mL; gehitu 10 tanta azido sulfuriko kontzentratu, beroa eta errefluxua 4 orduz etanola eta ura bezalako ezpurutasunak kentzeko, eta gero destilatzeko. Distilatua 20 ~ 30g potasio karbonato anhidrorekin isozilatzen da eta gehiago desegiten da. Produktuak 77 ° C-ko irakite-puntua du eta garbitasuna% 99koa da.

Erabilerak

Ekoizpena

Etil azetatoaren ekoizpen industriala hiru prozesutan sailkatzen da batez ere.

Lehenengoa, Fischer esterifikazio prozesu klasikoa da, etanola azido azetetikoaren katalizatzaile azidoaren aurrean. Prozesu honek katalizatzaile azidoa behar du2, hala nola azido sulfurikoa, klorhidrato azidoa, azido sulfonikoa ptoluenoa eta abar. Nahasketa hau esterrera bihurtzen da% 65 inguruko etekina giro-tenperaturan.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Erreakzioa azeleratu daiteke katalisi azidoaren bidez eta oreka eskuinera aldatu daiteke ura kenduz.

Bigarrena Tishchenko azetaldehidoaren erreakzioa da, aluminio trietoxidoa katalizatzaile gisa erabiliz. Alemanian eta Japonian, etil azetato gehiena Tishchenko prozesuaren bidez sortzen da.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Metodo hau bi ibilbide desberdinen bidez proposatu da; (i) prozesu deshidrogenatiboa, kobrea edo paladioan oinarritutako katalizatzailea erabiltzen duena eta (ii) oxidatzailea, PdO euskarriko katalizatzaileak erabiltzen dituena.

Hirugarrena, duela gutxi merkaturatu dena, azetikoa azidoa gehitzea da etilenoari buztina eta heteroploy acid7 katalizatzaile gisa erabiliz.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Prozesuek, ordea, desabantaila batzuk dituzte; bai esterilizazio konbentzionalak, bai etilenoari azido azetikoa gehitzerakoan, depositu deposituak eta aparatua behar dituzte pentsuetarako. Gainera, aparatuaren korrosioa eragiten duen azido azetikoa erabiltzen dute. Teshchenko Reaction-ek jario bakarra erabiltzen duen arren eta korrosiorik gabeko materiala den arren, zaila da azetaldehidoa maneiatzea, industria-eremu petrokimikotik kanpo ez baitago eskuragarri.
Egoera horietan, etil azetatoa ekoizteko prozesua hobetu nahi da.

Itzaltzeko agentea

hauts lehorra, lehorra, karbono dioxidoa, aparra eta 1211 sua itzaltzeko agentea

Estandar profesionalak

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Deskribapena

Etil azetatoa (sistematikoki, etano etatoa, normalean EtOAc edo EA laburdura) CH3COOCH2CH formula formula duen konposatu organikoa da. Kolorerik gabeko likido honek usain gozoa du (perar-tanten antzekoa) eta koletan, iltze-esmaltatzaileetan, te deskafeinatuan eta kafean erabiltzen da. zigarroak (ikus zigarroetako gehigarrien zerrenda). Etil azetatoa etanolaren eta azido azetikoaren esterra da; eskala handian fabrikatzen da disolbatzaile gisa erabiltzeko. Japonian, Ipar Amerikan eta Europan urteko produkzio konbinatua 400.000 tona ingurukoa izan zen 1985ean. 2004an, gutxi gorabehera 1,3 milioi tona ekoiztu ziren mundu osoan.

Ezaugarri kimikoak

Etil azetatoak fruitu etereo atsegina du, brandy itxurako usaina, anana gogora ekartzen duena, nahasgarria samarra kontzentrazio handian. Fruta zapore gozoa du uretan diluitzen denean. Etil azetatoa da bolumenaren arabera zapore guztietako produktu kimiko erabilienetako bat. Etil azetatoa hezetasunak poliki poliki deskonposatzen du eta ondoren azido egoera hartzen du eratutako azido azetikoa dela eta.

Ezaugarri fisikoak

Likido garbia, kolorerik gabea, usain gozo eta atsegina duena. Esperimentalki zehaztutako detekzio eta aitorpen usainen atalasearen kontzentrazioak 23 mg / m3 (6,4ppmv) eta 48 mg / m3 (13,3 ppmv) izan ziren, hurrenez hurren (Hellman eta Small, 1974). Cometto-Mu? Izek eta Cain-ek (1991) batez besteko sudurreko akutasun atalasea 67.300 ppmv-koa zela jakinarazi zuten.

Erabilerak

Etil azetatoa disolbatzaile eta diluente gisa erabiltzen da batez ere, kostu baxua, toxikotasun txikia eta usain atsegina delako. Adibidez, normalean zirkuitu plakak garbitzeko erabiltzen da eta iltze berniz batzuk kentzeko (azetona eta azetonitrila ere erabiltzen dira). Kafe aleak eta te hostoak disolbatzaile honekin deskafeinatu egiten dira. Pinturetan aktibatzaile edo gogortzaile gisa ere erabiltzen da. [Aipatu beharra] Etil azetatoa gozogintzan, lurrinetan eta fruituetan dago. Perfumeetan, azkar lurruntzen da, lurrinaren usaina bakarrik uzten du azalean.
3 - 1 - Laborategiko erabilerak
Laborategian, etil azetatoa duten nahasketak zutabeetako kromatografia eta erauzketak erabili ohi dira. Etil azetatoa oso gutxitan aukeratzen da areactionction disolbatzaile gisa, hidrolisi eta trans esterifikazio joera duelako.
3 - 2 - Ardoetan agerraldia
Etil azetatoa ardoaren ester ohikoena da, azido organiko lurrunkor arruntena - azido azetikoa eta hartziduran zehar sortutako alkohol etilikoa da. Etil azetatoaren usaina biziagoa da ardo gazteagoetan eta ardoaren "fruitu" pertzepzio orokorrari laguntzen dio.
3 - 3 - Hiltzaile entomologikoa
Entomologiaren alorrean, etil azetatoa intsektuak biltzeko eta aztertzeko asfixiante eraginkorra da. Etil azetatoaz kargatutako ontzi batean, lurrunek bildutako (normalean helduak) intsektuak azkar hilko dituzte suntsitu gabe. Higroskopikoa ez denez, etil azetatoak ere intsektu nahikoa leuna mantentzen du bildumarako egoki muntatzeko.

Erabilerak

Etil azetatoa disolbatzaile gisa erabiltzen da bernizetarako, laketarako eta nitrozelulosarako; fruta zapore artifiziala; ehunak garbitzean eta zeta artifiziala eta larrua, lurrinak eta argazki filmak eta plakak fabrikatzean (Merck 1996).

Erabilerak

Farmazia laguntza (zaporea); fruta esentzia artifizialak; disolbatzailea nitrozelulosa, bernizak, lakak eta hegazkin dopak lortzeko; ke gabeko hautsa, larru artifiziala, argazki filmak eta platerak, zeta artifiziala, lurrinak fabrikatzea; ehunak garbitzeko etab.

Ekoizpen metodoak

Etil azetatoa etanolaren eta azido azetikoaren nahasketa distilazio geldoaren bidez fabrikatu daiteke azido sulfuriko kontzentratua dagoenean. Halaber, etilenozko aluminiozko alkoxido katalizatzaile bat erabiliz prestatu da.

Ekoizpen metodoak

Etil azetatoa industrian sintetizatzen da batez ere etanolaren eta azido azetikoaren Fischer esterifikazio erreakzio klasikoaren bidez. Nahasketa hau ester bihurtzen da% 65eko errendimenduan giro tenperaturan:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Erreakzioa azeleratu daiteke katalisi azidoaren bidez eta oreka eskuinera aldatu daiteke ura kenduz. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Prestaketa

Etil azetatoa azido azetikoa etanolarekin esterifikatuz egiten da, azetaldehidotik edo etilenoa azido azetikoari zuzenean gehituz. BPk 220.000 tonako / urteko lantegia hasi zuen 2001ean, prozesu horietako azkena, AVADA izenarekin, funtzionatzeko. Etilenoak eta azido azetikoak katalizatzaile heteropolioazido baten aurrean erreakzionatzen dute etil azetatoa aldarrikatutako selektibitate handian eta% 99,97 garbitasunean. Hau munduko etil azetato landarerik handiena da eta hidrokarburoak baino disolbatzaile "onargarriagoa" gisa erabiltzearen ondorioz bultzatzen da.
Zenbait herrialdetan, etanola garestia den edo azetaldehido gaitasuna dagoenez, etil azetatoa Tishchenko erreakzio baten bidez egiten da. Sasolin Hegoafrika 2000. urte hasieran horrelako prozesu bat ikertzen ari zela esan zuten. Etanola gainazalen estalduretarako, garbiketa prestakinetarako eta kosmetikoetarako disolbatzailea da. Etanola industriala aerobikoki hartzitzen da desugerketarako erabilitako ozpin zurira (azido azetiko diluitua). Gourmet ozpinak - ardo ozpina, sagardo ozpina eta abar, edari alkoholdunen hartziduraz egindakoak ere eskuragarri daude. Etanol ekoizpen industrialaren ehuneko hamar Estatu Batuetan ozpinetarako erabili zen 2001ean.

Erreakzioak

Etil azetatoa baldintza azido edo basikoetan hidroliza daiteke azido azetikoa eta etanola berreskuratzeko. Katalizatzaile azidoa erabiltzeak hidrolisia azkartzen du, arestian aipatu dugun Fischer orekaren mende. Laborategian, eta normalean helburu ilustratiboetarako soilik, etil esterrak normalean bi etapatan hidrolizatzen dira, oinarri sendoa duen kopuru estekiometrikoarekin hasita, hala nola, sodio hidroxidoa. Erreakzio honek etanola eta sodio azetatoa ematen ditu, etanolarekiko erreaktiboak ez direnak:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Abiadura-konstantea 0,111 dm3 / mol.sec da 25 ° C-tan.

Lurraren atalasearen balioak

Detekzioa: 5 ppb eta 5 ppm

Airearen eta uraren erreakzioak

Oso sukoia.Uretan disolbagarria. Etil azetatoa hezetasunak poliki hidrolizatzen du.

Erreaktibotasun Profila

Etil azetatoa ere beroarekiko sentikorra da. Biltegiratze luzean, antzeko talde funtzionalak dituzten materialek peroxido leherkorrak sortu dituzte. Etil azetatoak litio aluminio hidruroa piztu edo leher dezake. Etil azetatoa potterter-butoxidoarekin ere piz daiteke. Etil azetatoa bateraezina da nitratoekin, alkalino sendoekin eta azido sendoekin. Etil azetatoak plastiko, kautxu eta estaldura mota batzuei eraso egingo die. Etil azetatoa bateraezina da oxidatzaileekin, hala nola hidrogenoperoxidoarekin, azido nitrikoarekin, azido perklorikoarekin eta kromo trioxidoarekin. Azido klorosulfonikoarekin erreakzio bortitzak gertatzen dira. . SOCl2-k esterrekin erreakzionatzen du, hala nola, etil azetatoarekin, SO2 gas toxikoa eta uretan disolbagarriak / azil kloruro toxikoak eratuz, Fe edo Zn-ek katalizatuta (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Osasun arriskua

Etil azetatoaren toxikotasun akutua baxua da. Etil azetato lurrunak begien, larruazalaren eta arnasbideen narritadura eragiten du 400 ppm-tik gorako kontzentrazioetan. Kontzentrazio handiko esposizioak buruko mina, goragalea, ikusmen lausoa, nerbio-sistema zentralaren depresioa, zorabioak, logura eta nekea ekar ditzake. Etil azetatoaren irensteak urdail-hesteetako narritadura sor dezake eta, kopuru handiagoarekin, nerbio-sistema zentralaren depresioa. Likidoarekin begi-kontaktuak aldi baterako narritadura eta laztura sor ditzake. Larruazalaren kontaktuak narritadura sortzen du. Etilazetatoa ohartarazteko propietate onak dituen substantzia gisa hartzen da. Ez da gizakiengan eragin kronikosistemikorik aurkitu eta etil azetatoa ez da gizakiaren minbizi, ugalketa edo garapeneko toxina dela esan daiteke.

Sute arriskua

Etil azetatoa likido sukoia da (NFPA kalifikazioa = 3), eta lurrunak pizte iturri bateraino distantzia handia izan dezake eta "atzera egin". Etil azetato-lurrunak airearekin nahasketa leherkorrak sortzen ditu% 2 eta 11,5 arteko kontzentrazioetan (bolumena). Etil azetatoaren suteetan sortutako gas arriskutsuen artean karbono monoxidoa eta karbono dioxidoa daude. Karbono dioxidoa edo itzalgailu kimiko lehorrak etil azetato suteetarako erabili behar dira

Sukoitasuna eta lehergarritasuna

Etil azetatoa likido sukoia da (NFPA kalifikazioa = 3), eta lurrunak pizte iturri bateraino distantzia handia izan dezake eta "atzera egin". Etil azetato-lurrunak airearekin nahasketa leherkorrak sortzen ditu% 2 eta 11,5 arteko kontzentrazioetan (bolumena). Etil azetatoaren suteetan sortutako gas arriskutsuen artean karbono monoxidoa eta karbono dioxidoa daude. Karbono dioxidoa edo itzalgailu kimiko lehorrak etil azetato suteetarako erabili behar dira.

Erreaktibitate kimikoa

Erreaktibitatea Urarekin Erreakziorik ez; Erreaktibitatea material arruntekin: erreakziorik ez; Egonkortasuna Garraioan: Egonkorra; Azido eta kaustikoen agente neutralizatzaileak: ez da nabarmena; Polimerizazioa: ez da egokia; Polimerizazioaren Inhibitzailea: Ez da nabarmena.

Farmazia-aplikazioak

Farmaziako prestaketetan, etil azetatoa disolbatzaile gisa erabiltzen da batez ere, nahiz eta aromatizatzaile gisa erabili. Disolbatzaile gisa, topicalsoluzioetan eta geletan eta tabletarako erabiltzen diren inprimatzeko tinta jangarrietan sartzen da.
Etil azetatoak klortalidonen disolbagarritasuna areagotzen duela frogatu da eta piroxikam pivalatoarentzat, azido mefenamikoarentzat eta flukonazolerako lortutako kristal forma polimorfikoak aldatzen ditu eta mikrosferen formulazioan erabili da. Etil azetatoa disolbatzaile gisa erabili da anfotericina liposomiko B hauts lehorreko inhalagailuen formulazioan prestatzeko. (9) Intsulinaren iontoforesi transdermikorako indargarri akemiko gisa ikertu da.
Elikagaien aplikazioetan, etil azetatoa aromatizatzaile gisa erabiltzen da batez ere. Fruta artifizialaren esentzian eta elikagaien prozesamenduan erauzteko disolbatzaile gisa ere erabiltzen da.

Segurtasun profila

Baliteke pozoitsua irensteagatik. Toxikotasuna kasuan kasuko alkoholen araberakoa da, normalean metanola desnaturalizatzaile gisa. Likido sukoia eta sute arriskutsua; gai erreakzionatzen du material oxidatzaileekin. Leherketa arriskua. Ikus ETANOLA, ALKOL METILOA eta N-PROPIL ALKOHOLA.

Segurtasuna

Etil azetatoa elikagaietan eta ahozko eta gaurkotasuneko farmazia formulazioetan erabiltzen da. Orokorrean nahiko substantzia ez toxiko eta ez narritagarritzat hartzen da eszipiente gisa erabiltzen denean.
Hala ere, etil azetatoa muki-mintzetarako narritagarriak izan daitezke eta kontzentrazio altuek nerbio-sistema zentralaren depresioa eragin dezakete. Gehiegizko esposizioaren sintomen artean, begien, sudurraren eta eztarriaren narritadura, narkosia eta dermatitisa daude.
Ez da frogatu etil azetatoa gizakiaren minbiziduna edo ugalketa edo garapen toxina denik.
OMEk etil azetatoaren eguneroko ingesta onargarria ezarri du 25 mg / kg gorputzeko pisura arte.
Erresuma Batuan gomendatu da etil azetatoa aldi baterako baimentzea elikagaietan disolbatzaile gisa erabiltzeko eta elikagaietan kontsumitutako gehieneko kontzentrazioa 1000 ppm-tan ezarri behar dela.
LD50 (katua, SC): 3,00 g / kg
LD50 (Cobaya, ahozkoa): 5,50 g / kg
LD50 (Cobaya, SC): 3,00 g / kg
LD50 (sagua, IP): 0,709 g / kg
LD50 (sagua, ahozkoa): 4,10 g / kg
LD50 (untxia, ahozkoa): 4.935 g / kg
LD50 (arratoia, ahozkoa): 5,62 g / kg

Sintesi kimikoa

Azido azetikoa eta etanola erreakzionatuz azido sulfurikoaren aurrean; sodiumpotasioa destilatuz edo berun azetatoa etanolarekin azido sulfurikoaren aurrean; azetaldehidoaren polimerizatina, aluminio etilato oralaluminato azetatoaren aurrean katalizatzaile gisa.

Esposizio potentziala

Material hori nitrozelulosa eta laka disolbatzaile gisa erabiltzen da. Koloratzaileak, aromatizatzaileak eta lurrindegiak egiteko eta kerik gabeko hautsak fabrikatzeko ere erabiltzen da

Iturria

Cantalupean identifikatutako 139 konposatu lurrunkorren artean (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) buruko espazio azkarreko fase solidoko mikroerauzketa metodo automatizatu bat erabiliz (Beaulieu eta Grimm, 2001).

Ingurumenaren patua

Biologikoa. Heukelekianand Rand-ek (1955) 5-d BOD balioa 1,00 g / g-koa da, hau da, 1,82 g / g-ko THOD balioaren% 54,9.
Fotolitikoa. Etil azetatoaren eta OH erradikalen atmosferako (296 K) eta ur-disoluzioaren erreakzioaren konstante-tasa 1,51 x 10-12 eta 6,60 x 10-13 cm3 / molekula? Segundokoak dira, hurrenez hurren (Wallington et al., 1988b).
Kimikoa / Fisikoa. Hidrolizesina ura etanola eta azido azetikoa eratuz (Kollig, 1993). 25 ° C-tan eta 7 pH-tan kalkulatutako hidrolisi-bizitza erdia 2,0 urtekoa da (Mabey eta Mill, 1978).

biltegiratze

Etil azetatoa ontzi hermetiko batean gorde behar da, argitik babestuta eta 30 ° C-tik gorako tenperaturan. Etil azetatoa hezetasunak poliki poliki deskonposatzen du eta azido bihurtzen da; materialak% 3,3ko pisua ura har dezake.
Etil azetatoa berotzean etanola eta azido azetikoa ekoizteko deskonposatzen da eta ke zorrotzak eta ke narritagarriak isuriko ditu. Sukoia da eta bere lurrunak pizte iturri batetik distantzia handia izan dezake eta "flashback" bat sor dezake.
Etil azetatoaren hidrolisi alkalina polietilenglikolaren eta mikela sistema mistoen bidez inhibitzen dela frogatu da.

Bidalketa

UN1173 Etilazetatoa, Arrisku Klasa: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia.

Arazketa metodoak

EtOAc-en ezpurutasun ohikoenak ura, EtOH eta azido azetikoa dira. Kendu daitezke% 5 Na2CO3 urarekin garbituz, ondoren CaCl2 edo NaCl urarekin saturatuta eta K2CO3, CaSO4 edo MgSO4arekin lehortuz. Lehortze eraginkorragoa lortzen da disolbatzailea P2O5, CaH2 edo bahe molekularrekin destilazio aurretik lehortzen bada. CaO ere erabili da. Bestela, etanola etil azetato bihur daiteke anhidrido azetikoarekin (1 ml inguru 10 ml litro bakoitzeko) errefluxatuz; ondoren, likidoa zatikatu egiten da, K2CO3-rekin lehortu eta destilatu. [Beilstein 2 III 127.]

Bateraezintasunak

Etil azetatoak indar handiz erreakzionatzen du oxidatzaile sendoekin, alkalio sendoekin, azido sendoekin eta nitratoekin suteak edo leherketak eragiteko. Era berean, biziki erreakzionatzen du azido klorosulfonikoarekin, litio aluminio hidruroarekin, 2-klorometilfuranarekin eta potasio tert-butoxidoarekin.

Hondakinak botatzea

Disolbatu edo nahastu materiala disolbatzaile erregarri batekin eta erre erretzaile kimiko batean, ondorengo erregailuarekin eta garbigailuarekin hornituta. Ingurumeneko araudi federal, estatal eta lokal guztiak bete behar dira. Ingurumeneko erakunde arautzaileekin kontsultatu ezabatzeko praktika onargarriei buruzko argibideak lortzeko. Kutsatzaile hori duten hondakinen sorgailuek (‰ § 100 kg / h) biltegiratzea, garraiatzea, tratatzea eta hondakinak ezabatzea arautzen duten EPA arauak bete beharko dituzte.

Arau-egoera

FDAInactive Osagaien Datu Basean (ahozko pilulak eta ekintza iraunkorreko tabletak; topikoak eta transdermikoak). Erresuma Batuan lizentziatutako medikamentu ez-parenteraletan sartuta (pilulak, soluzio topikoak eta gelak). Etil azetatoa ere onartzen da hainbat herrialdetako elikagaien aplikazioetan erabiltzeko. Sendagaiak ez diren osagai onargarrien zerrendan sartuta dago.

Lehengaiak

Etanola -> Azido sulfurikoa -> Azido azetikoa glaziarra -> Potasio karbonatoa -> 1-Butanola -> Kaltzio oxidoa -> Potasio azetatoa -> zeteno

Prestatzeko produktuak

N-ETILO 3-NITROBENZENESULFONAMIDA -> Metil 4-bromo-3-nitrobenzoato -> ETILO ISONIKOTINOILAZETATO -> Sodio 1-heptanesulfonato -> D-glukosepentakis [3,4-dihidroxi-5 - [(trihidroxi-3, 4,5-benzoil) oxi] benzoatoa] -> Ampizilina sodikoa -> Difenil N-zianokarbonimidatoa -> 4 (1H) -Pirimidinona, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZILO ISOZIANATOA > 2- (2-FORMIL-FENOXIA) -AZIDO PROPIONIKOA -> N-METOXIKARBONILOMALEIMIDA -> 2-Amino-6-bromopiridina -> 3-METIL-4-PIRIDINARBOXILIKO AZIDOA -> N-BENZILO-6-KLOROA -N-METILPIRIDAZIN-3-AMINA -> poliuretano itsasgarria drilaminatzeko -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Metil 3-bromo-4-metilbenzoato -> N-Acetiletilendiamina -> 3-Hidroxipiperidina -> PIKOLINOILAZETATO ETILOA -> N-Hexadeziltrimetilamonio kloruroa -> Boc-O-bentzil-L-tirosina -> 2-azetiltiazola -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDO) ESTERO AZETOAZETIKOA KELATUA -> Te polifenola -> 2- 4-Etoxifenil) -2-metilpropanola -> BOC-Glizina -> lehorreko laminaziozko itsasgarri AD -> itsasgarririk gabeko 1. zenbakia txikitzeko ontzietarako -> Trifenilsilanola -> itsasgarri granularra PUA -> JA-501 itsasgarri berezia ontziratzeko materialak laminatzeko -> JA-502 itsasgarri berezia foraluminio-plastikozko plastikozko zinta -> Enoximona -> estaldura itsasgarria tiemao 102 -> M-861 itsasgarria poliolefinplastikoetarako -> auto-sendatzeko itsasgarria SL-B404 -> XY-2 sendagarria -> Iragazgaitza itsasgarria -> itsasgarria JX-18-1