|
Produktuaren izena: |
Dihidro kumarina |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Produktuen Kategoriak: |
Kumarinak |
|
Mol fitxategia: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
24-25 ° C (lit.) |
|
Irakite-puntua |
272 ° C (lit.) |
|
dentsitatea |
1,169 g / ml 25 ° C-tan (lit.) |
|
FEMA |
2381 | DIHIDROKOUMARINA |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.556 (lit.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Biltegiratu + 30 ° C-tik behera. |
|
Grabitate espezifikoa |
1.169 |
|
Uraren disolbagarritasuna |
disolbaezina |
|
JECFA zenbakia |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS DataBase erreferentzia |
119-84-6 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
2H-1-Benzopiran-2-one, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
3,4-dihidrokumarina (119-84-6) |
|
Arrisku Kodeak |
Xn |
|
Arrisku Aitorpenak |
37/38 / 22-36 |
|
Segurtasun adierazpenak |
26-36 |
|
WGK Alemania |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Bai |
|
HS kodea |
29322980 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
119-84-6 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Deskribapena |
Lurrin gozoa, krematsua eta belarrezkoa, zapore apur bat erre duena, dihidrokumarina (DHC) janari, tabako, xaboia eta lurrinetan aromatizatzaile gisa erabiltzen da. Bere zapore exotikoa oso egokia da karamelu, fruitu lehorrak, esnekiak, bainila, fruitu tropikalak eta alkohola. Hego Amerikako iparraldean hazitako tonka babarrunetan aurkitutako metabolito eukariotoa da, eta handik 1820ko hamarkadan isolatu zen, baita hirusta gozoa ere. Beste erabilera batzuk disolbatzaile organiko eta farmazia bitartekari gisa daude. Giza zelulen prozesu epigenetikoan in vitro eragiten duela frogatu da. |
|
Ezaugarri kimikoak |
argi argia likido marroira urtu ondoren |
|
Ezaugarri kimikoak |
Dihidrokumarinak kolorerik gabeko kristalak (mp 24 ° C) usain gozo eta belar usainarekin eratzen ditu. Kumarina hidrogenatzearen bidez prestatutako dihidrokumarina, adibidez, aRaney nikel katalizatzaile baten aurrean. Beste prozesu batek hexahidrokumarina lurrun-faseko hidrogenerazioan oinarritzen da, Pd edo Pt-Al2O3 katalizatzaileen aurrean. Hexahidrokumarina ziklohexanonaren cianoetilazioaren bidez eta nitrilo taldearen hidrolisi bidez prestatzen da eta, ondoren, eraztuna itxi egiten da laktonara. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Dihidrokumarinak kumarina bezalako usaina du giro tenperaturan edo nitrobenzenoa gogoratzen du tenperatura altuagoan [1]. Zapore itzela du |
|
Erabilerak |
Lurrindegia. |
|
Prestaketa |
Kukarina presioarekin murriztean, nikela 160 eta 200 ° C artean edo disoluzio alkoholikoan Pd-BaSO4 dagoenean. |
|
Definizioa |
ChEBI: kumarinaren 3,4-dihidro deribatua den kromanona. |
|
Deskribapen orokorra |
Likido koipetsu zuri-horixka-argia usain gozoarekin. Giroaren tenperaturaren inguruan solidotzen da. |
|
Airearen eta uraren erreakzioak |
Uretan dauden soluzioak bi ordu baino gutxiagoan egonkorrak dira. Uretan disolbaezina. |
|
Erreaktibotasun Profila |
Hidrokumarina alaktona da (ester gisa jokatzen du). Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute alkohol eta azidoekin batera beroa askatzeko. Azido oxidatzaile sendoek erreakzio produktuak pizteko nahikoa exotermikoa den erreakzio bizia sor dezakete. Beroa ere esterrek disoluzio kaustikoekin elkarreraginean sortzen dute. Hidrogenoa sukoia esterrak metal alkalinoekin eta hidruroekin nahastuz sortzen da. Hidrokumarina baldintza alkalino edo azidoetan hidroliza daiteke. |
|
Sute arriskua |
Hidrokumarina erregaia da. |
|
Lehengaiak |
azido transzinamikoa -> Kumarina |
