|
Produktuaren izena: |
Dihydro Coumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9h8o2 |
|
MW: |
148.16 |
|
Einecs: |
204-354-9 |
|
Produktuen kategoriak: |
Coumarins |
|
Mol fitxategia: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Urtzeko puntua |
24-25 ° C (piztuta.) |
|
Irakiten puntua |
272 ° C (piztuta.) |
|
dentsitate |
1.169 g / ml at 25 ° C (piztuta.) |
|
Fema |
2381 | Dihydrocoumarin |
|
errefrakzio indizea |
N20 / D 1.556 (ohe.) |
|
Ptsu |
> 230 ° F |
|
Biltegiratze tenperatura. |
Gorde azpian + 30 ° C. |
|
Grabitate espezifikoa |
1.169 |
|
Ur disolbagarritasuna |
disolbagarri |
|
JECFA zenbakia |
1171 |
|
Brr |
4584 |
|
CAS datu-basearen erreferentzia |
119-84-6 (CAS datu-basearen erreferentzia) |
|
Nist kimika erreferentzia |
2h-1-benzopyran-2-bat, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
EPA substantzia erregistro sistema |
3,4-dihydrocoumarin (119-84-6) |
|
Arriskuen kodeak |
Xn |
|
Arriskuen adierazpenak |
22-36 / 37/38 |
|
Segurtasun adierazpenak |
26-36 |
|
WGK Alemania |
3 |
|
Rtecs |
Mw5775000 |
|
Tsca |
Bai |
|
Hs kodea |
29322980 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
119-84-6 (substantzia arriskutsuen datuak) |
|
Deskribapen |
Gozo batekin, krematsua eta belarra, usainak, zapore apur bat erreta, dihydrocoumarin (DHC) zaporetsu agente gisa erabiltzen da janari, tabako, xaboi eta lurrinetan, etab. Bere zapore exotikoa ondo egokitzen da karamelu, fruitu lehorrak, esnekiak, bainila, tropikalak fruta, eta alkohola. Metabolito eukariotoa da, tonka babarrunetan aurkitzen dena Hego Amerikako iparraldean, eta hortik 1820ko hamarkadako isolatu zen, baita hirusta gozoa ere. Beste erabilera batzuk disolbatzaile organiko gisa eta Bitartekaritza farmazeutikoa. Epigenetikoan eragina duela erakutsi da in vitro giza zelulen prozesua. |
|
Ezaugarri kimikoak |
argi horia argia garbitu urtu ondoren likido marroia |
|
Ezaugarri kimikoak |
Dihydrocoumarin Kolorerik gabeko kristalak (MP 24 ° C) belar usain gozoarekin osatzen ditu. Dihydrocoumarin coumarinaren hidrogenazioarekin prestatzen da, adibidez, a-ren aurrean Raney nikela katalizatzailea. Beste prozesu batek lurrun-fasea erabiltzen du hexahydrocoumarin deshidrogenazioa PD edo PT-AL2O3 katalizatzaileen aurrean . Hexahydrocoumarin cyclohexanone zianoetilazioak prestatzen du eta Nitrileko taldearen hidrolisia, ondoren, ixteko ixteko laktona. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Dihydrocoumarin du coumarinaren antzeko usaina giro-tenperaturan edo gogorarazten du nitrobenzenoa tem tematiko altuagoan [1] perature. Du Zapore erretzea |
|
Erabiltzen |
Lurrina. |
|
Prestakuntza |
Murrizketen arabera coumarin presiopean nickelen aurrean 160 eta 200 ºC-tan PD-BASO4-ren presentzia soluzio alkoholikoan. |
|
Definizio |
Chebi: kromanona Hori da Coumarin-en 3,4-dihydro deribatua. |
|
Deskribapen orokorra |
Zuria horia zurbila Garbitu likido koipetsua usain gozoarekin. Giroaren tenperaturaren inguruan sendotzen da. |
|
Aire eta ur erreakzioak |
Irtenbideak uretan produktu kimikoak egonkorrak dira bi ordu baino gutxiagoz. Uretan disolbagarria. |
|
Erreaktibitatearen profila |
Hidrokoumarina da Lactona (ester gisa jokatzen da). Esterrek azidoekin erreakzionatzen dute beroa askatzeko alkohol eta azidoekin. Azido oxidatzaile sendoak erreakzio kementsua eragin dezake hori nahikoa exotermikoa da erreakzio produktuak pizteko. Bero ere bada Soluzio kaustikoak dituzten esterren elkarrekintza sortua. Sukojek Hidrogenoa esterrak metal alkali eta hidrilduekin nahastuz sortzen da. Hidrokoumarina hidrolizatu egin daiteke baldintza alkalinoen edo azidoen azpian. |
|
Bihotz arrisku |
Hidrokoumarina da erregaiak. |
|
Lehengaiak |
Azido kanatalikoa -> coumarin |
