|
Produktuaren izena: |
Zinamil alkohola |
|
Sinonimoak: |
(E) -3-fenil-2-propen-1-ol; (2E) -3-Fenil-2-propen-1-ol; 1-Fenil-1-propen-3-ol; 2-Propen-1- ol, 3-fenil-; 3-Fenil-2-propen-1-ol; 3-fenil-2-propen-1-o; 3-Fenil-2-propenol; 3-fenil-prop-2-en-1 -ol |
|
CAS: |
104-54-1 |
|
MF: |
C9H10O |
|
MW: |
134.18 |
|
EINECS: |
203-212-3 |
|
Produktuen Kategoriak: |
erreaktibo kimikoa; bitarteko farmazeutikoa; fitokimikoa; belar sendabelarren (TCM) erreferentziako estandarrak; belar estraktu normalizatua; Kosmetikoak; Bitarteko farmazeutikoak; Benzhidrolak, Bentziloak eta Alkohol Bereziak |
|
Mol fitxategia: |
104-54-1.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
30-33 Â ° C (lit.) |
|
Irakite-puntua |
250 Â ° C (lit.) |
|
dentsitatea |
1,044 g / ml 25 ° C-ra (lit.) |
|
lurrun dentsitatea |
4.6 (vs airea) |
|
lurrunaren presioa |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
|
FEMA |
2294 | ZINAMILAR ALKOHOLA |
|
errefrakzio indizea |
1.5819 |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
2-8Â ° C |
|
disolbagarritasuna |
H2O: disolbagarria |
|
forma |
Fusio baxuko urtze solido kristalinoa |
|
Grabitate espezifikoa |
1.044 |
|
kolore |
Zuria |
|
Uraren disolbagarritasuna |
1,8 g / L (20 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
647 |
|
Merck |
14.2302 |
|
BRN |
1903999 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Bateraezina agente oxidatzaile sendoekin. |
|
InChIKey |
OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N |
|
CAS DataBase erreferentzia |
104-54-1 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
2-Propen-1-ol, 3-fenil- (104-54-1) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
3-Fenil-2-propen-1-ol (104-54-1) |
|
Arrisku Kodeak |
Xn |
|
Arrisku Aitorpenak |
22-36 / 38-43-36 |
|
Segurtasun adierazpenak |
26-36 / 37-37 / 39-24-24 / 25 |
|
RIDADR |
2811 |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
GE2200000 |
|
F |
10-23 |
|
TSCA |
Bai |
|
HS kodea |
29062990 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
104-54-1 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
LD50 (g / kg): 2,0 ahoz arratoietan; > 5.0 untxietan (Letizia) |
|
Erabilerak |
Zinamil alkoholak lurrindegian balio handia du bere usainagatik eta propietate finkatzaileengatik. Lore konposizio ugariren osagaia da (lila, hiazintoa eta bailara) eta zinamil esterentzako material abiapuntua da, horietako batzuk lurrin material baliotsuak dira. Zapore konposizioetan alkohola cinamonnotetarako eta fruta usainak biribiltzeko erabiltzen da. |
|
Prestaketa |
Zinamil alkohola da
zinamaldehidoa murriztuz eskala industrialean prestatua. Hiru metodo
bereziki erabilgarriak dira: |
|
Ezaugarri kimikoak |
Zinamil alkoholak usain atsegina, loreduna eta zapore mingotsa. |
|
Erabilerak |
kanela alkohola kanela azalean naturalki gertatzen da, sintetikoki ere fabrikatu daiteke. Kosmetikoetan usain edo aromatizatzaile gisa erabiltzen da.Infumeria; desodorante gisa glizerolaren% 12,5 disoluzioan. |
|
Lurraren atalasearen balioak |
Detekzioa: 1 ppm; cis-forma, 81 ppb; eraldaketa, 2,8 ppm |
|
Dastamenaren atalasearen balioak |
Dastatzeko ezaugarriak 20 ppm-tan: berdea, loreduna, pikantea eta eztia hartzidura ertz ñabardurarekin. |
|
Sintesi kimikoa |
Storaxetik ateratako saponifikazioaren bidez lortu zen hasiera batean; sintetikoki, zinamaldehidoa sodio edo potasio hidroxidoarekin murriztuz. |
|
Arazketa metodoak |
Kristalizatu alkohol dietil eter / pentanotik. [Beilstein 6 I 281.] |
