Produktuaren izena: |
Azido zinamikoa |
Sinonimoak: |
purutasun handiko Cinnamicacid kf-wang (at) kf-chem.com; CitricAcidGr (Monohydrate); CinnamonAcid; Benzenepropenoicacid; 3-Phenylpropenoic; CINNAMIC acid, TRANS- (SH); ZIMTSAEURE ERG.B.6; Phenylacrylicacid |
CAS: |
621-82-9 |
MF: |
C9H8O2 |
MW: |
148.16 |
EINECS: |
210-708-3 |
Produktuen Kategoriak: |
|
Mol fitxategia: |
621-82-9.mol |
|
Fusio puntua |
133 Â ° C (lit.) |
Irakite-puntua |
300 ° C (lit.) |
dentsitatea |
1.2475 |
FEMA |
2288 | AZIDO ZINAMIKOA |
errefrakzio indizea |
1.5049 (estimazioa) |
Fp |
> 230 ° F |
pka |
pK (25 °) 4,46 |
Uraren disolbagarritasuna |
511,2mg / L (25 ºC) |
JECFA zenbakia |
657 |
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Erregaia.Ezin da oxidatzaile sendoekin bateragarria. |
CAS DataBase erreferentzia |
621-82-9 (CAS DataBase erreferentzia) |
NIST Kimika Erreferentzia |
2-azido propenoikoa, 3-fenil- (621-82-9) |
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
Zinamizazidoa (621-82-9) |
Arrisku Kodeak |
Xi |
Arrisku Aitorpenak |
36/37/38 |
Segurtasun adierazpenak |
26-36 |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
GD7850000 |
Toxikotasuna |
LD50 (g / kg): 3,57 ahoz arratoietan; > 5.0 untxietan (Letizia) |
Edukien analisia |
Pisatu zehaztasunez 500 mg lagin, aurretik lehortutako 3 orduz silize gelarekin lehorrago beteta; gehitu 0,1 mol / L hidrogenoa. |
Toxikotasuna |
GRAS (FEMA). |
Erabilera mugatua |
FEMA (mg / kg): freskagarriak 31; Edari hotza 40; Gozogintza 30; Okindegia 36; 10 txiklea. |
Ezaugarri kimikoak |
Kanela usain txikiko prisma zuri-klinokiko gisa agertzen da. Disolbagarria da etanol, metanol, petrolio eter eta kloroformoetan; erraz disolbatzen da bentzeno, eter, azetona, azido azetiko, karbono disulfuro eta olioetan, baina uretan disolbaezinak dira. |
Erabilerak |
1. Esterrak, espeziak eta farmaziak fabrikatzeko material gisa erabil daiteke. |
Ekoizpen metodoa |
1. Izan daiteke
bentil kloruroaren eta sodioaren arteko berokuntza erreakzioaren bidez lortua
azetatoa. |
Ezaugarri kimikoak |
kristal monoklinikoak |
Ezaugarri kimikoak |
Azido zinamikoa ia usainik gabea da, zapore erre batekin, eta gero abrikot gozoa eta gogora ekartzen du. |
Prestaketa |
Bi isomero, trans- eta cis- existitzen dira; transisomeroa interesgarria da arometan erabiltzeko; iturri naturaletatik ateratzeaz gain (estoraxa), honela presta daiteke: (1) benzaldehidoa, sodio azetato anhidroa eta azetikanhidridoa piridinaren aurrean (Perkin erreakzioa); (2) benzaldehidoa eta etil azetatoa (Claisen kondentsazioa); (3) benzaldehidotik eta azetilenozko klorurotik; (4) benziliden azetona sodio hipokloritoarekin oxidatuz. |
Segurtasun profila |
Pozoia zainetan eta intraperitonealen bideetan. Inportazio toxikoa moderatua. Skinirritant bat. Likido erregaia. Deskonposizioan berotzen denean akrido kea eta keak isurtzen ditu. |
Sintesi kimikoa |
Rainer LudwigClaisen (1851-1930) kimikari alemaniarrak 1890ean deskribatu zuen lehenengo aldiz zinamatoen sintesia aldehido aromatikoak esterekin erreakzionatuz. Thereaction Claisen kondentsazioa izenarekin ezagutzen da. |
Arazketa metodoak |
Kristalizatu azidoa * bentzeno, CCl4, ur beroa, ura / EtOH (3: 1) edo% 20 ur EtOH. Lehortu 60o hutsean. Lurrun lurrunkorra da. [Beilstein 9 IV 2002.] |
Lehengaiak |
Benzil kloruroa -> Sodio azetato trihidrato -> Potasio azetatoa -> Kaltzio hipokloritoa -> azido cinamiko trans -> Benzalazetona |
Prestatzeko produktuak |
L-Fenilalanina -> 2- [3- [Bis (1-metiletil) amino] -1-fenilpropil] -4-metilfenol -> L-FENILALANINA |