|
Produktuaren izena: |
3-Metilindola |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Mol fitxategia: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Urtzea puntua |
92-97 °C (argiztatua) |
|
Irakiten puntua |
265-266 °C (argiztatua) |
|
dentsitatea |
1.0111 (kalkulua) |
|
FEMA |
3019 | BOXED |
|
errefrakzioa aurkibidea |
1,6070 (kalkulua) |
|
Fp |
132 °C |
|
biltegiratzea tenp. |
Gorde +30 °C-tik behera. |
|
pka |
17.30±0.30(aurreikusita) |
|
forma |
Hauts kristalinoa edo malutak |
|
kolorea |
Ia zuritik marroi zurbila |
|
Usaina |
indol antzeko usaina |
|
Usaina Atalasea |
0,0000056 ppm |
|
Ura Disolbagarritasuna |
Uretan, eteretan, alkoholetan, bentzenoan, azetonan, kloroformoan disolbagarria. |
|
Sentikorra |
Argi sentikorra |
|
JECFA zenbakia |
1304 |
|
Merck |
14.8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra, baina argiarekiko sentikorra. Kiratsa! Oxidazio indartsuarekin bateraezina agenteak, azido sendoak, ahidrido azidoak, kloruro azidoak. Erregaia. |
|
InChiKey |
ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGAYS-N |
|
CAS Datu-basearen erreferentzia |
83-34-1(CAS datu-basearen erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
1H-indola, 3-metil-(83-34-1) |
|
EPA Substantzia Erregistro Sistema |
3-Metilindola (83-34-1) |
|
Arriskua Kodeak |
Eskatu |
|
Arriskua Adierazpenak |
36/37/38-51/53 |
|
Segurtasuna Adierazpenak |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - 9 klasea - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Ingurumenerako arriskutsua substantziak, solidoak, n.a.s., HI: guztiak (ez BR) |
|
WGK Alemania |
2 |
|
RTECS |
NM0350000 |
|
F |
8-13 |
|
TSCA |
Bai |
|
HS kodea |
29339920 |
|
Arriskutsuak Substantzia Datuak |
83-34-1 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
MLD igeletan (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
|
Propietate kimikoak |
Kristal zuri moduko bat da. Irakite-puntua 265-266 ºC-koa da; urtzen puntua 93-96 ºC da; % 95eko etanol eta olio-espezietan disolbagarria bere hiru aldiz bolumena. Indole-itxurako animalien intsentsu gazia eta indartsua dauka zaporea. Zaporea oso indartsua da, ugaltzeko gaitasun sendoa eta a iraupen luzea denbora luzez. Kontzentrazio handiak jendea nazkagarria egiten du; oso kontzentrazio baxuak baino ez ditu zibeto-itxurako eta animalien antzeko handi bat intsentsua. Gainera, fruitu helduen antzeko zapore epela du. |
|
Onartutako gehienezko zenbatekoaren eta hondakinaren estandarra |
Gehigarrien izena: β-metil indola |
|
Ekoizpen-metodoak |
3-Metilindola zibetoan, gizakietan, gaztan, esnean eta tean dago. Propaldehidoa eta fenilhidrazina berotu daitezke ur molekulak kentzeko produkzio industrialean propanal fenilhidrazona lortzeko, eta gero zink kloruroz edo azido sulfurikoz berotzen diren bitartekoak, kentzearen bidez amoniako molekulak 3-metilindola lor dezake. |
|
Kimikoa Propietateak |
apur bat marroi xaflak |
|
Propietate kimikoak |
Skatolek kontzentrazio handietan usain putre eta fekal bereizgarria du, atsegina, jasmin itxurakoa, fruta gozoa, oso baxuan epela bihurtzen da kontzentrazioak. 1 ppm-tik beherako fruitu zapore epela du. |
|
Erabilerak |
Guanosinaren analogo oso fluoreszentea, dimetoxitritilo batean, fosforamidita babestutako forma, gune-bereziki txerta daiteke oligonukleotidoak 3?5?fosfodiester lotura baten bidez, DNA automatizatu bat erabiliz sintetizadorea |
|
Erabilerak |
intsektu erakargarria |
|
Erabilerak |
Berez ugaria den pneumotoxina, batez ere ugaztunen gorotzetan aurkitzen dena bere fekal usain indartsua emanez. Kontzentrazio baxuagoetan, ordea, konposatuak usain atsegina du, laranja loreak eta ja smine emanez usain atsegina. Lurrin komertzialen osagaia izan ohi da eta lurrinak. |
|
Definizioa |
ChEBI: 3. posizioan metil-ordezkatzailea daraman metilindola da Ugaztunen L-triptofanoaren metabolismo anoxikoan sortutakoa digestio-aparatua. |
|
Usain atalasearen balioak |
Detekzioa: 0,2 ppb |
|
Segurtasun Profila |
Pozoia irenstearen bidez, zain barneko eta peritoneo barruko bideetan. Neurriz toxikoa larruazalpeko bidetik. Deskonposiziora berotzen denean toxikoak isurtzen ditu NOx-en keak. |
|
Sintesi Kimikoa |
Indolak (skatole) 2 eta 3 posizioan hainbat ordezkatzailerekin Fisher-en indol-sintesiaren bidez sintetizatzea, bi urrats dituena eta fenilhidrazina eta aldehido edo zetona alifatiko edo aromatiko bat erabiltzen ditu hasierako materialak. |
|
Bide metabolikoa |
14C-eskatolaren hiru metabolito nagusi aurkitzen dira plasma/gernuan txerriei skatole ematen zaie eta 6-sulfatoxiskatole, 3-hidroxi-3- gisa identifikatzen dira metiloxindola eta eskatolaren aduktu merkapturatua, 3-[(N-acetilzisteina-S-il)metil]indola. Beste bide batzuetarako, ikusi erreferentziak testuan. |
|
Lehengaiak |
Azido indazol-3-karboxilikoa-->ESNEA-->fenilhidrazona-->CIVET |