Produktuaren izena: |
3-Metilindola |
CAS: |
83-34-1 |
MF: |
C9H9N |
MW: |
131.17 |
EINECS: |
201-471-7 |
Mol fitxategia: |
83-34-1.mol |
|
Urtze puntua |
92-97 ° C (lit.) |
Irakite-puntua |
265-266 ° C (lit.) |
dentsitatea |
1.0111 (estimazioa) |
FEMA |
3019 | SKATOLE |
errefrakzioindizea |
1.6070 (estimazioa) |
Fp |
132 ° C |
biltegiratze denbora. |
Biltegiratu + 30 ° C-tik behera. |
pka |
17.30 ± 0.30 (Aurreikusita) |
forma |
Hauts kristalinoa edo Malutak |
kolore |
Ia zuria eta marroi zurbila |
Usaina |
indolaren antzeko usaina |
Usaina Atalasea |
0,0000056ppm |
Ura Disolbagarritasuna |
Disolbagarriak uretan, eterrean, alkoholetan, bentzenoan, azetonan, kloroformoan. |
Sentikorra |
Argia sentikorra |
JECFA zenbakia |
1304 |
Merck |
14.8560 |
BRN |
111296 |
Egonkortasuna: |
Egonkorra, baina argi-sentikorra. Kiratsa! Agente oxidatzaile indartsuak, azido indartsuak, ahiduro azidoak, kloruro azidoak bateraezinak dira. Erregaitza. |
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
CASDataBase erreferentzia |
83-34-1 (CAS DataBase erreferentzia) |
NIST Kimika Erreferentzia |
1H-Indola, 3-metil- (83-34-1) |
EPASubstantzien Erregistro Sistema |
3-metilindola (83-34-1) |
Arrisku Kodeak |
Xi, N |
RiskStatements |
36/37 / 38-51 / 53 |
Segurtasunadierazpenak |
26-36-61 |
RIDADR |
UN3077 - 9 klasea - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Ingurumeneko substantzia arriskutsuak, solidoak, n.o.s., HI: guztiak (ez BR) |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
NM0350000 |
F |
8-13 |
TSCA |
Bai |
HS kodea |
29339920 |
Substantzia arriskutsuen datuak |
83-34-1 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
Toxikotasuna |
MLD igeletan (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi) |
Ezaugarri kimikoak |
Kristal zuri moduko bat da. Irakite-puntua 265-266 ° C da; urtze-puntua 93-96 ° C da; disolbagarriak% 95 etanol eta olio espezietan bere bolumenaren hiru aldiz. Zapore gazia eta indartsua duten animalien indolaren antzeko intsentsua du. Zaporea oso indartsua da, ugaritzeko ahalmen sendoa du eta luzaro irauten du. Kontzentrazio handia izateak jendea nazkagarria bihurtzen du; oso kontzentrazio baxu batek soilik zibeta eta animalia antzeko intsentsu handia du. Gainera, fruta heldua bezalako zapore epela du. |
Onartzen den gehieneko kopuruaren eta hondarraren araua |
Gehigarrien izena: ²-metil indola |
Ekoizpen metodoak |
3-Metilindol zibetan, gizakian, gaztan, esnean eta teetan dago. Propionaldehidoa eta fenilhidrazina berotu daitezke ur molekulak kentzeko, propanal fenilhidrazona lortzeko ekoizpen industrialean eta, ondoren, zink kloruroarekin edo azido sulfurikoarekin berotutako bitartekariek, amoniako molekulak kenduz. 3-Metilindola. |
Jabetza Kimikoak |
plaketa arre samarrak |
Ezaugarri kimikoak |
Skatoleak usain putre eta fekal usaina du kontzentrazio altuetan, atsegina, jasmin itxurakoa, fruitu gozoa, oso kontzentrazio baxuetan epela bihurtzen da. 1 ppm-tik beherako fruitu zapore heldua eta epela du. |
Erabilerak |
Fluoreszentzia handiko guanosina analogoa, dimetoxitritil, fosforamiditak babestutako inprimakian, gune espezifikoki txerta daitekeen oligonukleotidoetan 3? 5? Fosfodiester lotura baten bidez DNA sintetizadore automatizatua erabiliz |
Erabilerak |
intsektu erakargarria |
Erabilerak |
Pneumotoxina naturalki ugaria da, batez ere ugaztunen gorotzetan, gorotz usain handia ematen duena. Kontzentrazio txikiagoetan, berriz, konposatuak usain atsegina du, laranjondo loreak eta usaina atsegina ematen ditu. Usain eta lurrin komertzialen osagaia izan ohi da. |
Definizioa |
ChEBI: 3. posizioan metil ordezkatzailea daraman metilindola. L-triptofanoaren metabolismo anoxikoan ekoizten da ugaztunen digestio aparatuan. |
Lurraren atalasearen balioak |
Detekzioa: 0,2 ppb |
Segurtasun profila |
Pozoia irenstea, zainak eta intraperitoneal bideen bidez. Moderoki toxikoa larruazalpeko bide bidez. Deskonposizioan berotzen denean NOx-ko toxikoak isurtzen ditu. |
Sintesi kimikoa |
2 eta 3 posizioan ordezkatzaile desberdinak dituzten indolak (skatolea) Fisher indol sintesiaren bidez sintetiza daitezke, hau da, bi pauso ditu eta fenilhidrazina eta aldehido alifatiko edo aromatikoa edo ketona erabiltzen dituzten materialak erabiltzen ditu. |
Bide metabolikoa |
14C-skatolearen hiru metabolito nagusiak skatolean emandako txerrien plasma / gernuan aurkitzen dira eta 6-sulfatoxiskatol, 3-hidroxi-3-metiloxindol eta skatolaren merkapturatuaren aduktua dira 3 - [(N-azetilzisteina-S-) yl) metil] indola. Beste bide batzuetarako, ikusi testuan dauden erreferentziak. |
Lehengaiak |
Azido indazol-3-karboxilikoa -> ESNEA -> fenilhidrazona -> CIVET |