Bainilina naturala
  • Bainilina naturala Bainilina naturala

Bainilina naturala

Banillina naturala ex eugenol-en cas kodea 121-33-5 da Banillina isobutirato naturalaren cas kodea 20665-85-4 da

Eredua:121-33-5

Bidali kontsulta

Produktuaren Deskribapena

Banillina naturala Oinarrizko informazioa


Laburpena Banilla extract Garrantzitsua spies Propietate fisiko-kimikoak Ekintza eta erabilera Bigarren mailako efektuak Vanitrope Industri produkzio-metodoak bainila Edukien azterketa Toxikotasuna Erabilera mugatua Industria-garapena Propietate kimikoa Erabilerak Ekoizpen-metodoak


Produktuaren izena:

Banillina naturala

Sinonimoak:

Banila cas:121-33-5; Eugenol EP Impurity H; BANILINA; ALDEHIDO BANILINA; BANILINA; BANILA; BANILINA; BANILINA

CAS:

121-33-5

MF:

C8H8O3

MW:

152.15

EINECS:

204-465-2

Mol fitxategia:

121-33-5.mol



Banillina naturalaren propietate kimikoak


Urtze-puntua 

81-83 °C (argiztatua)

Irakite-puntua 

170 °C 15 mm Hg (lit.)

dentsitatea 

1.06

lurrun-dentsitatea 

5.3 (airearen aurka)

lurrun-presioa 

>0,01 mm Hg (25 °C)

FEMA 

3107 | BANILINA

errefrakzio-indizea 

1,4850 (kalkulua)

Fp 

147 °C

biltegiratze tenperatura. 

Hozkailua

disolbagarritasuna 

metanola: 0,1 g/mL, garbia

forma 

Hauts kristalinoa

pka

pKa 7,396±0,004(H2O I = 0,00 t = 25,0±1,0) (Fidagarria)

kolorea 

Zuritik hori zurbila

PH

4,3 (10 g/l, H2O, 20 ℃)

Ur-disolbagarritasuna 

10 g/L (25 ºC)

Sentikorra 

Airea eta Argia Sentikorra

Merck 

14.9932

JECFA zenbakia

889

BRN 

472792

Egonkortasuna:

Egonkorra. Maiatza kolorea aldatzea argiaren eraginpean. Hezetasunarekiko sentikorra. Indartsuarekin bateraezina agente oxidatzaileak, azido perklorikoa.

CAS Datu-basearen erreferentzia

121-33-5(CAS datu-basearen erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Benzaldehido, 4-hidroxi-3-metoxi-(121-33-5)

EPA Substantzia Erregistro Sistema

Banillina (121-33-5)


Banillina naturalaren segurtasunari buruzko informazioa


Arrisku Kodeak 

Xn,Xi

Arrisku Adierazpenak 

22-36/37/38-36

Segurtasun Adierazpenak 

24/25-22-37/39-26-36/37/39

RIDADR 

UN 2924 3/8/PG II

WGK Alemania 

1

RTECS 

YW5775000

Autopizte-tenperatura

>400 °C

TSCA 

Bai

HazardClass 

3/8

PackingGroup 

II

HS kodea 

29124100

Substantzia Arriskutsuen Datuak

121-33-5 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan, kobaiak: 1580, 1400 mg/kg (Jenner)


Banillina naturalaren erabilera


Propietate kimikoa

Orratz zuria kristala, usain lurrintsua duena. Uretan disolbagarria 125 aldiz, 20 aldiz etilenglikola eta %95eko etanolaren 2 aldiz, kloroformoan disolbaezina.

Propietate kimikoak

Vanillinek bat du usain bereizgarria, krematsua, bainila-itxurakoa, oso zapore gozoa duena.

Propietate kimikoak

Zuria, kristalinoa orratzak; usain gozoa. 125 zati uretan disolbagarria, 20 zati glizerolatan, eta 2 zatitan %95eko alkohola; kloroformoan eta eteretan disolbagarriak. Erregaia.

Propietate kimikoak

Zuria edo krema, kristalinozko orratzak edo hautsa bainila usain eta gozoa duen ezaugarria zaporea.

Propietate kimikoak

Vanillina aurkitzen da funtsezko olio eta elikagai asko baina askotan ez da ezinbestekoa haien usainarentzat edo usaina. Hala ere, funtsezko olioen eta extracten usaina zehazten du Vanilla planifolia eta Vanilla tahitensis leketatik, zeinetan eratzen den glukosidoen zatiketa entzimatikoaren bidez heltzean.
Vanillina kolorerik gabeko solido kristalinoa da (pf 82-83 °C) tipikoa duena bainila usaina. Aldehido eta hidroxi-ordezkatzaileak dituenez erreakzio ugari jasaten ditu. Erreakzio osagarriak posible dira nukleo aromatikoaren erreaktibitatea. Alkohol vanilila eta 2-metoxi-4-metilfenola hidrogenazio katalitikoz lortzen dira; bainilikoa azido deribatuak fenolikoak oxidatu eta babestu ondoren sortzen dira hidroxi taldea. Bainilina fenol aldehido bat denez, egonkorra da autooxidazioa eta ez du Cannizzaroren erreakzioa jasaten. Asko deribatuak eterifikazio edo esterifikazio bidez presta daitezke hidroxi taldea eta aldehido taldean aldol-kondentsazioaz. Hainbat deribatu horiek bitartekoak dira, adibidez, sintesian farmazia.

Gertaera

Vanillina gertatzen da izaera zabalean; Javako olio esentzialean jakinarazi da zitronela (Cymbopogon nardus Rendl.), benzoinan, Peruko baltsamoan, iltze-olioan eta batez ere bainila lekak (Vanilla planifolia, V. tahitensis, V. pompona); 40 bainila barietate gehiago lantzen dira; bainillina ere badago landareak glukosa eta bainillina gisa. Goyaba, feyoa fruituan aurkitu dute. baia asko, zainzuriak, tipulina, kanela, jengibrea, eskoziako menta olioa, intxaur muskatua, kurruskaria eta zekale-ogia, gurina, esnea, arrain gihar eta koipea, txerri ondua, garagardoa, koñaka, whiskiak, jerez, mahats-ardoak, rona, kakaoa, kafea, tea, errea garagarra, krispetak, olo-irina, hodeia, pasioa, babarrunak, tamarindoa, aneta belarra eta hazia, sakea, arto-olioa, malta, zurtoa, elderberry, loquat, Bourbon eta Tahitiko bainila eta txikoria erroa.

Erabilerak

Vanillina bat da Bertatik erator daitekeen banilla sintetikoz edo artifizialez egindako zaporea gazur sulfito likoreen lignina eta sintetikoki guaiakoletik prozesatzen da eta eugenola. erlazionatutako produktuak, etil-banilinak, hiru eta erdi ditu aldiz, banilinaren zapore-ahalmena. bainilinak primarioari ere erreferentzia egiten dio zapore osagai bainila, hau da, erauzketa bidez lortzen da bainila baba. bainila bainila estraktuaren ordezko gisa erabiltzen da izozkietan, postreetan, gozogintzan eta edarietan aplikatzea 60-220 ppm-tan.

Erabilerak

Tarteko bat eta erreaktibo analitikoa.

Erabilerak

Laguntza farmazeutikoa (zaporea). Gozogintzan, edarien, elikagaien eta animalien aromatizatzaile gisa jarioak. Usain eta zaporea kosmetikan. Sintesirako erreaktiboa. -ren iturria L-dopa.

Erabilerak

Lehen mailakoa Banila babarrunaren osagaia.

Erabilerak

Vanillina etiketatua. Era naturalean gertatzen da hainbat elikagai eta landaretan, hala nola orkideetan; nagusi bainillina naturalaren iturri komertziala bainila babarrunaren estraktua da. Sintetikoki ontziratuta ekoitzitako paperaren ligninan oinarritutako azpiproduktutik prozesu edo guaikoletik.

Definizioa

ChEBI: kide bat metoxi eta hidroxi ordezkatzaileak dituzten benzaldehidoen klasea 3. eta 4. postuak hurrenez hurren.

Usain atalasearen balioak

Detekzioa: 29 ppb to 1,6 ppm; aitorpena: 4 ppm

Dastamen atalasearen balioak

Dastatu ezaugarriak 10 ppm-n: gozoa, bainila-itxura tipikoa, marshmallow, krema-kumarina, karamelikoa, hauts ñabardura duena.

Airearen eta uraren erreakzioak

Poliki-poliki oxidatzen da airearekiko esposizioa. . Apur bat ur disolbagarria.

Erreaktibotasun-profila

Vanilinak erreakzionatu dezake bortizki Br2, HClO4, potasio-tert-butoxidoarekin (tert-kloro-bentzenoa + NaOH), (azido formikoa + Tl(NO3)3). . Vanillina aldehido bat da. Aldehidoak dira erraz oxidatzen da azido karboxilikoak emateko. Gas sukoiak eta/edo toxikoak dira aldehidoak azo, diazo konposatuekin konbinatuz sortutakoa. ditiokarbamatoak, nitruroak eta erreduktore indartsuak. Aldehidoek erreakzionatu dezakete airearekin lehenengo peroxoazidoak emateko, eta azkenik, azido karboxilikoak. Hauek autoxidazio erreakzioak argiaren bidez aktibatzen dira, gatzen bidez katalizatuta trantsizio metalak, eta autokatalitikoak dira (produktuek katalizatuta erreakzioa).

Sute Arriskua

Flash-puntuaren datuak Vanillina ez dago eskuragarri, hala ere vanillina seguruenik erregaia da.

Segurtasun Profila

Neurriz toxikoa irenstea, peritoneal barnekoa, larruazalpekoa eta zain barneko bideak. Ugalketa-efektu esperimentalak. Giza mutazioen datuak jakinarazi dira. Erreakzionatu dezake bortizki Br2, HClO4, potasio-tert-butoxidoarekin, tert-klorobentzenoarekin + NaOH, azido formikoa + talio nitratoa. Deskonposiziora berotzen denean igortzen du ke garratza eta ke narritagarriak. Ikusi ere ALDEHIDOAK.

Sintesi Kimikoa

Hondakinetatik egur-orearen industriako (likoreak); bainillina bentzenoarekin ateratzen da ondoren Hondakin sulfitoen likorearen saturazioa CO2z. Vanillina ere eratorria da berez hartziduraren bidez.

biltegiratzea

Vanillina oxidatzen da poliki-poliki aire hezean eta argiak eragiten du.
Etanolean bainillinaren disoluzioak azkar deskonposatzen dira argitan a emanez 6,6’-dihidroxi-ren disoluzio hori kolorekoa, zapore apur bat mingotsa 5,5’-dimetoxi-1,1’-bifenil-3,3’-dicarbaldehidoa. Soluzio alkalinoak ere azkar deskonposatu marroi koloreko soluzioa emateko. Hala ere, irtenbide egonkorrak hainbat hilabetez sodio metabisulfitoa % 0,2 w/v as gehituz sor daiteke antioxidatzailea.
Solanazko materiala ondo itxita dagoen ontzi batean gorde behar da, babestuta argia, leku fresko eta lehor batean.

Arazketa-metodoak

Banillina kristalizatu uretatik edo EtOH uretatik, edo hutsean destilatuz.[Beilstein 8 IV 1763.]

Bateraezintasunak

Bateraezina azetona, kolore biziko konposatu bat osatuz. Konposatu bat ia etanolean disolbaezina glizerinarekin sortzen da.

Arau-egoera

GRAS zerrendatua. FDA Osagai Inaktiboen Datu-basean (ahozko soluzioak, esekidurak, xarabeak eta pilulak). Parenteralak ez diren sendagaietan sartuta Erresuma Batuan lizentziatua. Kanadako sendagai ez onargarrien zerrendan sartuta Osagaiak.



Hot Tags: Vanillina naturala, hornitzaileak, handizkako salmenta, stocka, doako lagina, Txina, fabrikatzaileak, Txinan egindakoa, prezio baxua, kalitatea, 1 urteko bermea

Lotutako Kategoria

Bidali kontsulta

Mesedez, eman lasai zure kontsulta beheko formularioan. 24 ordutan erantzungo dizugu.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept