Gamma Terpinene naturala

Produktuaren izena:

Gamma Terpinene naturala

Sinonimoak:

1,1-DIETOXYETHANE; 1,1-DIETOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktuen Kategoriak:

Bitarteko farmazeutikoak

Mol fitxategia:

105-57-7.mol

Fusio puntua

-100 ° C

Irakite-puntua

103 ° C

dentsitatea

0,831 g / ml 25 ° C-tan (lit.)

lurrun dentsitatea

4.1 (vs airea)

lurrunaren presioa

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

errefrakzio indizea

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

biltegiratze tenperatura.

Hozkailua (+ 4 ° C) + Sukoien eremua

disolbagarritasuna

46g / l

forma

Likidoa

kolore

Kolore garbirik gabea

lehergailuen muga

% 1,6-10,4 (V)

Uraren disolbagarritasuna

46 g / L (25 ºC)

JECFA zenbakia

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Egonkortasuna:

Egonkorra. Oso sukoia. Biltegian peroxidoak sor ditzake. Probatu peroxidoak erabili aurretik. Lurrunek airearekin nahasketa leherkorra sor dezakete, eta sutsu iturrira joan eta atzera egin dezakete. Lurrinak lurrean zehar zabaldu eta eremu baxu edo mugatuetan bildu daitezke (estolderia, sotoak, deposituak).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase erreferentzia

105-57-7 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Etanoa, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

Dietilazetala (105-57-7)

Arrisku Kodeak

F, Xi

Arrisku Aitorpenak

38 / 11-36

Segurtasun adierazpenak

9-16-33

RIDADR

1088 3 / PG 2 UN

WGK Alemania

2

RTECS

AB2800000

Autoignition tenperatura

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Bai

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS kodea

29110000

Substantzia arriskutsuen datuak

105-57-7 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan: 4,57 g / kg (Smyth)

Deskribapena

Acetal (izen osoa: Acetaldehyde dietyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) edari destilatuen, batez ere malta whiskyaren eta jerezaren osagai nagusia da.
Azetaldehido dietil azetala aromatizatzaile gisa erabiltzen da fruta, intxaur, ron eta whisky zaporeak emateko. Diketenoarekin erreakzionatu dezake etil5-etoxi-3-oxohexanoatoa osatzeko, titanio kloruroaren aurrean. Transazetalazioaren bidez azetal glikosido mistoak sintetizatzeko ere erabil daiteke.

Sintesia

Azetaldehido dietilazetala alkohol etilikoaren eta azetaldehideinaren arteko erreakzioaren bidez lor daiteke kaltzio kloruro anhidroaren presentzia.

Deskribapena

Azetala usain atsegina duen likido argia, kolorerik gabea eta oso sukoia da. Lurrunak flasha eragin dezake. Azetala argiarekiko sentikorra da eta, biltegiratzean, peroxidoak sor ditzake. Izan ere, autoxidaziorako hautemangarria dela jakinarazi da eta, beraz, peroxidagarri gisa sailkatu beharko litzateke. Azetala bateraezina da agente oxidatzaile eta azido indartsuekin.

Ezaugarri kimikoak

argia, kolore gabeko likidoa

Ezaugarri kimikoak

Azetala usain atsegina duen likido argia, kolorerik gabea eta oso flamagarria da. Lurrunak lizar errautsa eragin dezake. Azetala argiarekiko sentikorra da eta biltegiratzean peroxidoak sor daitezke. Azetala bateraezina da agente oxidatzaile eta azido sendoekin.

Ezaugarri kimikoak

Azetala, aldehidoa, usain atsegina duen likido argia eta lurrunkorra da

Ezaugarri kimikoak

Azetalak freskagarria du., Atsegina, .fruity-green.odor

Erabilerak

Disolbatzailea; jasmina bezalako lurrin sintetikoak; sintesi organikoetan.

Definizioa

Alkohola aldehido bati gehitzean sortutako konposatu organiko mota. Alkohol molekula gehitzeak hemiazetala ematen du. Gehitze gehiago azetal osoa ematen du. Zetonekin antzeko erreakzioak gertatzen dira hemiketalak eta zetalak sortzeko.

Prestaketa

Alkohol etilikotik eta azetaldehidotik, kaltzio kloruro anhidrikoaren prezio txikian edo azido mineralen kopuru txikietan (HCl).

Lurraren atalasearen balioak

Detekzioa: .4.ra.42.ppb

Deskribapen orokorra

Kolore gabeko likido argia, usain atsegina duena. Irakite-puntua 103-104 ° C. Su-puntua -5 ° F. Dentsitatea 0,831 g / cm3. Apur bat disolbagarria uretan. Airea baino astunagoak diren lurrunak. Neurriz toxikoak eta narkotxak kontzentrazio altuetan.

Airearen eta uraren erreakzioak

Oso sukoia.Beroarekiko lehergarriak diren peroxido lehergarriak sortzen ditu airearekin kontaktuan. Apur bat disolbagarria uretan.

Erreaktibotasun Profila

Azetalak agente oxidatzaileekin erreakzionatu dezake. Oinarrian egonkorra da, baina azido diluituek erraz deskonposatzen dute. Beroarekiko sentikorrak diren peroxido leherkorrak sortzen ditu airearekin kontaktuan jartzean. Lagin zaharrak peroxidoaren eraginez berotzen direnean lehertu egin direla jakin izan da [Sax, 9thed., 1996, or. 5].

Osasun arriskua

Goiko arnas aparatuak narrita ditzake. Kontzentrazio altuek nerbio sistema zentralaren depresore gisa jokatzen dute. Esposizioaren sintomak honakoak dira: buruko mina, zorabioak, logura, sabeleko mina eta goragalea.

Osasun arriskua

Toskin eta begi narritagarriak arinak; ordena baxuko toxikotasun akutua; narkotikoa kontzentrazio altuetan; 4 orduko 4.000 ppm-ko esposizioa hil daiteke saguentzat; saguen ahozko LD50 balioa 3500 mg / kg da.

Osasun arriskua

Begietan, larruazalean, hesteetako hesteetako traktuan, goragaleak, botaka eta beherakoa narritatze azaletarraren eraginpean egoteak. Kontzentrazio altuetan, azetalak efektu narkotikoak sortzen ditu langileetan.

Sute arriskua

Oso sukoia; su-puntua (edalontzi itxia) -21 ° C (-6 ° F); lurrun dentsitatea 4,1 (airea = 1), lurruna airea baino astunagoa da eta distantzia batzuk egin ditzake pizte iturri batera eta atzera flashara; auto-pizteko tenperatura 230 ° C (446 ° F); lurrunak airearekin nahasteak sortzen ditu, LEL eta UEL balioak% 1,6 eta% 10,4 dira airean, hurrenez hurren (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Segurtasun profila

Ingestioaren, arnastearen eta intraperitonealen bide bidezko toxikoak. Larruazaleko eta begietako narritagarriak. Anarkotikoa. Sute arriskutsua, beroak edo garrek jasaten dutenean; indarrez erreakzionatu dezake material oxidatzaileekin. Beroarekiko peroxido leherkorrak sortzen ditu airearekin kontaktuan. deskonposiziorako berotzen denean ke garbia eta keak isurtzen ditu. Ikus ETHERS eta ALDEHYDES ere.

Esposizio potentziala

Disolbatzaile gisa erabiltzen da; lurrin sintetikoetan, esaterako, jasminean, kosmetikoetan eta zaporeetan; organikosintesian.

Bidalketa

UN1088 Acetal, Arrisku Klase: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia. UN1988 Aldehidoak, sukoiak, toxikoak, n.o.s., Arrisku Klase: 3; Etiketak: 3-Likido sukoia, 6,1-Poisonousmaterials, Izen teknikoa Beharrezkoa

Arazketa metodoak

NATOren gaineko azetal lehorrak alkoholak eta H2O kentzen ditu, eta aldehidoak polimerizatzen ditu, gero hautsi distilatuak. Edo, tratatu H2O2 alkalinoarekin 40-45o-tan aldehidoak kentzeko, NaCl saturatu, bereiztu, lehortu K2CO3-rekin eta Na-tik destilatu [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Bateraezintasunak

Aldehidoak maiz sartzen dira autokondentsazio edo polimerizazio erreakzioetan. Erreakzio horiek exotermikoak dira; askotan azidoak katalizatzen ditu. Aldehidoak erraz oxidatzen dira azido karboxilikoak emateko. Gas sukoiak eta / edo toxikoak aldehidoak azoarekin, diazo konposatuekin, ditiocarbamatoekin, nitruroekin eta agente erreduzitzaile indartsuen konbinazioarekin sortzen dira. Aldehidoek airearekin erreakzionatu dezakete lehen peroxo azidoak emateko eta, azken finean, azido karboxilikoak emateko. Autooxidazio-erreakzioak argiaren bidez aktibatzen dira, trantsizio-metalen gatzek katalizatzen dituzte eta autokatalitikoak dira (erreakzioaren produktuek katalizatzen dituzte) .Aldoidoen bidalketetan egonkortzaileak (antioxidatzaileak) gehitzeak atzeratzea da oxidazioa. Aire eta argia ukitzean peroxido leherkorrak sortzen direla uste da. Karga elektriko estatikoak pilatu ditzake eta lurrunak piztea eragin dezake.

Hondakinak botatzea

Disolbatu edo nahastu materiala disolbatzaile erregarri batekin eta erre erretzaile kimiko batean, ondorengo erregailuarekin eta garbigailuarekin hornituta. Ingurumeneko araudi federal, estatal eta lokal guztiak bete behar dira.

Prestatzeko produktuak

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl binyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cianoazetamida -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil karonaldehidatoa -> Kloroazetaldehido dietil azetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldehidoa -> Mekilinam -> Diritromizina -> Fenilpropil aldehidoa>> 3-Kloropropionaldehidodietietilazetala -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Lehengaiak

Potasio karbonatoa -> Kaltzio kloruroa -> Azetaldehidoa