Etil azetoacetato naturalaren cas kodea 141-97-9 da
|
Produktuaren izena: |
Etil naturala azetoazetatoa |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Mol fitxategia: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Urtze-puntua |
−43 °C (argiztatua) |
|
Irakite-puntua |
181 °C (argiztatua) |
|
dentsitatea |
1,029 g/mL at 20 °C (argiztatua) |
|
lurrun-dentsitatea |
4.48 (airearen aurka) |
|
lurrun-presioa |
1 mm Hg (28,5 °C) |
|
errefrakzio-indizea |
n20/D 1.419 |
|
FEMA |
2415 | ETIL AZETOAZETATOA |
|
Fp |
185 °F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Gorde +30 °C-tik behera. |
|
disolbagarritasuna |
116 g/L (20 °C) |
|
pka |
11 (25 ℃-tan) |
|
forma |
Likidoa |
|
kolorea |
APHA: ≤15 |
|
Grabitate Espezifikoa |
1.027~1.035 (20/4℃) |
|
Polaritate erlatiboa |
0.577 |
|
Usaina |
Atsegina, frutatsua. |
|
PH |
4,0 (110 g/l, H2O, 20℃) |
|
leherketa-muga |
% 1,0-54 (V) |
|
Ur-disolbagarritasuna |
116 g/L (20 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
595 |
|
Merck |
14.3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Bateraezina azidoekin, baseekin, oxidatzaileekin, erreduzitzaileekin, metal alkalinoekin. Erregaia. |
|
InChiKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS Datu-basearen erreferentzia |
141-97-9 (CAS datu-basearen erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
Azido butanoikoa, 3-oxo-, ester etilikoa (141-97-9) |
|
EPA Substantzia Erregistro Sistema |
Etilo azetoazetatoa (141-97-9) |
|
Arrisku Kodeak |
Xi |
|
Arrisku Adierazpenak |
36 |
|
Segurtasun Adierazpenak |
26-24/25 |
|
RIDADR |
ETA 1993 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Autopizte-tenperatura |
580 °F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
3.2 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kodea |
29183000 |
|
Substantzia Arriskutsuen Datuak |
141-97-9 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
LD50 ahoz arratoietan: 3,98 g/kg (Smyth) |
|
Deskribapena |
Konposatu organikoa etil azetoazetatoa (EAA) azido azetoazetikoaren etil ester da. Nagusiki da bitarteko kimiko gisa erabiltzen da askotariko ekoizpenean konposatuak, hala nola aminoazidoak, analgesikoak, antibiotikoak, malariaren aurkako agenteak, antipirina eta amino pirina, eta B1 bitamina; baita ere koloratzaileak, tintak, lakak, lurrinak, plastikoak eta pintura horia fabrikatzea pigmentuak. Bakarrik, elikagaien aromagarri gisa erabiltzen da. |
|
Propietate kimikoak |
Etil azetoazetatoa usain eteraren, fruitutsu, atsegina eta freskagarria du. |
|
Propietate kimikoak |
3-Oxobutanoato de etilo kolorerik gabeko likidoa da, usain fruitu, etereo eta gozoa gogorarazten duena sagar berdeak. Emakumezko finean fruta fresko-oharrak sortzeko erabiltzen da lurrinak. Etil azetoazetatoa material naturalen zaporeetan gertatzen da kafea, marrubiak eta pasio fruitu horia. |
|
Gertaera |
Berez gertatzen dena marrubian, kafean, jerezean, pasioaren zukuan (horian), babako frutan (Carica pentagona Heilborn) eta ogia. |
|
Erabilerak |
Etil azetoazetatoa (EAA) abiapuntu gisa erabiltzen da alfa-ordezkarien sintesiak egiteko ester azetoakezikoak eta konposatu ziklikoak, adibidez. pirazola, pirimidina eta kumarina deribatuak eta baita bitaminak egiteko tartekoa eta farmazia. Produktuaren Fitxa Fitxa |
|
Definizioa |
Konposatu hau a da tautomeroa giro-tenperaturan %93 inguru keto formaz eta %7 enolez osatua forma. |
|
Segurtasun Profila |
begi narritagarria. Likido erregarria beroaren edo suaren eraginpean dagoenean; oxidazioarekin erreakzionatu dezake materialak. Erreakzio lehergarria Zn + tribromoneopentil alkoholarekin berotzean edo 2,2,2 tris(bromomethy1)etanol. Suari aurre egiteko, erabili alkohol aparra, CO2, lehorra kimikoa. Deskonposiziora berotzen denean ke garratza eta narritagarria isurtzen du keak. Ikusi ere ESTERAK. |
|
Sintesi Kimikoa |
Etil azetoazetatoa bi forma tautomeroren nahasketa da: enolikoa eta ketonikoa; likidoa orekan dagoen esterrak forma enolikoaren % 70 inguru dauka. Hala da Claisen etil azetatoaren kondentsazioa sodioaren aurrean prestatua etilatua; halaber, diketena etanolarekin erreakzionatuz sulfuroaren aurrean azidoa edo trietilamina eta sodio azetatoa, disolbatzailearekin edo gabe. |
|
Arazketa-metodoak |
Astindu esterarekin NaHCO3 ur saturatu kantitate txikiak (eferbeszentzia gehiagorik ez dagoen arte), gero urarekin. Lehortu MgSO4 edo CaCl2-rekin eta distilatu erreduzitupean presioa. [Beilstein 3 IV 1528.] |