|
Produktuaren izena: |
Etilazetoazetato naturala |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Mol fitxategia: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Fusio puntua |
−43 ° C (lit.) |
|
Irakite-puntua |
181 ° C (lit.) |
|
dentsitatea |
1,029 g / ml 20 ° C-ra (lit.) |
|
lurrun dentsitatea |
4,48 (vs airea) |
|
lurrunaren presioa |
1 mm Hg (28,5 ° C) |
|
errefrakzio indizea |
n20 / D 1.419 |
|
FEMA |
2415 | ETILOAZETOAZETATUA |
|
Fp |
185 ° F |
|
biltegiratze tenperatura. |
Biltegiratu + 30 ° C-tik behera. |
|
disolbagarritasuna |
116 g / L (20 ° C) |
|
pka |
11 (25an) |
|
forma |
Likidoa |
|
kolore |
APHA: â ‰ ¤15 |
|
Grabitate espezifikoa |
1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ) |
|
Polaritate erlatiboa |
0.577 |
|
Usaina |
Atsegina, frutatsua. |
|
PH |
4.0 (110g / l, H2O, 20â „ƒ) |
|
lehergailuen muga |
% 1,0-54 (V) |
|
Uraren disolbagarritasuna |
116 g / L (20 ºC) |
|
JECFA zenbakia |
595 |
|
Merck |
14.3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Egonkortasuna: |
Egonkorra. Bateraezina azidoekin, oinarriekin, agente oxidatzaileekin, agente erreduzitzaileekin, metal alkalinekin. Erregaia. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase erreferentzia |
141-97-9 (CAS DataBase erreferentzia) |
|
NIST Kimika Erreferentzia |
Azido butanoikoa, 3-oxo-, etil ester (141-97-9) |
|
EPA Substantzien Erregistro Sistema |
Etilazetoazetatoa (141-97-9) |
|
Arrisku Kodeak |
Xi |
|
Arrisku Aitorpenak |
36 |
|
Segurtasun adierazpenak |
26-24 / 25 |
|
RIDADR |
NBE 1993 |
|
WGK Alemania |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Autoignition tenperatura |
580 ° F |
|
TSCA |
Bai |
|
HazardClass |
3.2 |
|
PackingGroup |
III |
|
HS kodea |
29183000 |
|
Substantzia arriskutsuen datuak |
141-97-9 (Substantzia Arriskutsuen Datuak) |
|
Toxikotasuna |
LD50 ahoz arratoietan: 3,98 g / kg (Smyth) |
|
Deskribapena |
Etil azetoazetato konposatu organikoa (EAA) azido azetoazetikoaren ester etilikoa da. Hainbat konposatu ekoizteko bitarteko kimiko gisa erabiltzen da batez ere, hala nola aminoazidoak, analgesikoak, antibiotikoak, paludismoaren aurkako agenteak, antipirina eta amino pirina eta B1 bitamina; baita tindagai, tintaz, lakaz, lurrinez, plastikoz eta pintura horia fabrikatzeko ere. Bakarrik, elikagaien aromatizatzaile gisa erabiltzen da. |
|
Ezaugarri kimikoak |
Etil azetoazetatoak etere usaina du, fruitu leuna, atsegina eta freskagarria. |
|
Ezaugarri kimikoak |
3-Oxobutanoate etilikoa kolorerik gabeko likidoa da, sagar berdeen usain gozo eta usain gozoa duena. Emakumezkoen usain finetan fruitu gozoak eta freskoak sortzeko erabiltzen da. Etil azetoazetatoa material naturalen zaporeetan gertatzen da, hala nola ascoffee, marrubiak eta pasio fruta horiak. |
|
Agerraldia |
Marrubia, kafea, jerez, pasio frutaren zukua (horia), babako fruta (Carica pentagona Heilborn) eta ogia naturalean agertzen dira. |
|
Erabilerak |
Etil azetoazetatoa (EAA) erabiltzen da alfa ordezkatutako estero azetoazetikoen eta konposatu ziklikoen sintesietarako abiapuntu gisa. pirazola, pirimidina eta kumarina deribatuak, bitaminak eta farmaziak tarteko. Produktuaren fitxa teknikoa |
|
Definizioa |
Konposatu hau% 93 zeto forma eta% 7 enolform osatuta dago giro tenperaturan. |
|
Segurtasun profila |
begi narritagarriak.Likido erregaia beroak edo garrek jasaten dutenean; material oxidatzaileekin erreakzionatu dezake. Erreakzio lehergarria Zn + tribromoneopentil alkoholarekin edo 2,2,2 tris (bromomethy1) etanolarekin berotzen denean. Suteari aurre egiteko, erabili alkohol aparra, CO2, drikemikoa. Deskonposizioan berotzen denean ke garratza eta ke narritagarriak isurtzen ditu. Ikus ESTERS ere. |
|
Sintesi kimikoa |
Ethyl acetoacetate bi tautomer formen nahasketa da: enolikoa eta zetonikoa; orekan likidotzaileak forma enolikoaren% 70 dauka gutxi gorabehera. Claisen etil azetatoaren kondentsazioak sodio etilatoaren aurrean prestatzen du; halaber, diketenoa etanolarekin erreakzionatuz azido sulfuriko edo trietilamina eta sodio azetatoaren aurrean, disolbatzailearekin edo gabe. |
|
Arazketa metodoak |
Nahastu estera ur gutxiko NaHCO3 kantitate txikiekin (eferveszentziarik izan arte), ondoren urarekin. Lehortu MgSO4 edo CaCl2-rekin eta destilatu presio murriztuan. [Beilstein 3 IV 1528.] |
