Azido azetiko naturala

Produktuaren izena:

Azido azetikoa

Sinonimoak:

WIJS' SOLUZIOA;WIJS KLORUROA;WIJS' KLORUROA;WIJS' IODO SOLUZIOA;WIJS' IODO SOLUZIOA;WIJS' ERREAKTIBOA;azido azetikoa (%10 baino handiagoak diren disoluzioak);azido azetikoa (%10eko disoluzioak edo gutxiagokoak)

CAS:

64-19-7

MF:

C2H4O2

MW:

60.05

EINECS:

200-580-7

Produktuen Kategoriak:

HPLC eta LCMS Fase Mugikorreko Gehigarria;Azido-disoluzioakSintesia kimikoa;Azido organikoak;Erreaktibo sintetikoak;Azido-kontzentratu;Kontzentratuak (adibidez, FIXANAL);AAtik ALHPLC;A;Alfabetikoa;HPLC Buffer;HPLC Buffer;HPLC Buffers;HPLC Buffer -Soluzio/Soluzio-azidoA; Disoluzioak;Titulazioa;Disoluzio bolumetrikoak;Kimika;64-19-7

Mol fitxategia:

64-19-7.mol

Urtze-puntua 

16,2 °C (argiztatua)

Irakite-puntua 

117-118 °C (argiztatua)

dentsitatea 

1,049 g/mL 25 °C-tan (argiztatua)

lurrun-dentsitatea 

2.07 (airearen aurka)

lurrun-presioa 

11,4 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2006 | AZIDO AKETIKOA

errefrakzio-indizea 

n20/D 1.371(lit.)

Fp 

104 °F

biltegiratze tenperatura. 

Gorde +30 °C-tik behera.

disolbagarritasuna 

alkohol: nahasgarria (lit.)

forma 

Irtenbidea

pka

4,74 (25 ℃-tan)

Grabitate Espezifikoa

1,0492 (20 ℃)

kolorea 

koloregabea

Usaina

Usain indartsua, garratza eta ozpin antzekoa 0,2 eta 1,0 ppm-tan detekta daiteke

PH

3,91(1 mM disoluzioa);3,39(10 mM disoluzioa);2,88(100 mM disoluzioa);

PH barrutia

2.4 (1.0M soluzioa)

Usain Atalasea

0,006 ppm

Usain mota

azidoa

leherketa-muga

% 4-19,9 (V)

Ur-disolbagarritasuna 

nahasgarria

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,05
λ: 270 nm Amax: 0,02
λ: 300 nm Amax: 0,01
λ: 500 nm Amax: 0,01

Merck 

14,55

JECFA zenbakia

81

BRN 

506007

Henryren legea konstantea

133, 122, 6,88 eta 1,27 pH balioetan 2,13, 3,52, 5,68 eta 7,14, hurrenez hurren (25 °C, Hakuta et al., 1977)

Esposizio-mugak

TLV-TWA 10 ppm ~ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA eta MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m3) (ACGIH).

Konstante dielektrikoa

4.1（2℃）

Egonkortasuna:

Lurrunkorra

LogP

-0,170

CAS Datu-basearen erreferentzia

64-19-7(CAS datu-basearen erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

Azido azetikoa (64-19-7)

EPA Substantzia Erregistro Sistema

Azido azetikoa (64-19-7)

Deskribapena

Azido azetikoa likido edo kristal koloregabea da, ozpin-itxurako usain garratza duena eta azido karboxiliko sinpleenetakoa da eta asko erabiltzen den erreaktibo kimikoa da. Azido azetikoak aplikazio zabala du laborategiko erreaktibo gisa, zelulosa azetatoa ekoizten batez ere argazki filmetarako eta polibinilo azetatoa egur-kolarako, zuntz sintetikoetarako eta ehun-materialetarako. Azido azetikoa ere erabilera handia izan da elikagaien industrietan deskalifikatzaile eta azidotasun erregulatzaile gisa.

Propietate kimikoak

Azido azetikoa, CH3COOH, kolorerik gabeko likido lurrunkorra da giro-tenperaturan. Konposatu puruak, azido azetiko glaziarra, 15,6 °C-ko izotz itxurako kristalinoari zor dio izena. Orokorrean ematen den moduan, azido azetikoa 6 N disoluzio urtsua da (% 36 inguru) edo 1 N disoluzioa (% 6 inguru). Diluzio hauek edo beste batzuk elikagaiei azido azetiko kantitate egokiak gehitzeko erabiltzen dira. Azido azetikoa ozpinaren azido bereizgarria da, bere kontzentrazioa % 3,5 eta 5,6 artekoa da. Azido azetikoa eta azetatoak landare eta animalia-ehun gehienetan ageri dira kantitate txiki baina detektagarrietan. Bitarteko metaboliko arruntak dira, Acetobacter bezalako bakterio espezieek ekoizten dituzte eta karbono dioxidotik guztiz sintetizatu daitezke Clostridium thermoaceticum bezalako mikroorganismoek. Arratoiak azetatoa sortzen du bere gorputz-pisuaren %1 egunean.
Kolorerik gabeko likido gisa, ozpin-usain indartsu, zorrotz eta bereizgarria duen, erabilgarria da gurina, gazta, mahats eta fruta zaporeetan. Azido azetiko puru gutxi erabiltzen da elikagaietan, nahiz eta FDAk GRAS material gisa sailkatzen duen. Ondorioz, Definizio eta Nortasun Arauek jasotzen ez dituzten produktuetan erabil daiteke. Azido azetikoa ozpinen eta azido pirolineoaren osagai nagusia da. Ozpin moduan, 27 milioi lb baino gehiago gehitu zitzaizkion janariari 1986an, gutxi gorabehera kantitate berdinak azidotzaile eta aromatizatzaile gisa erabilita. Izan ere, azido azetikoa (ozpin gisa) zapore-agente goiztiarrenetako bat izan zen. Ozpinak asko erabiltzen dira entsalada eta maionesa, ozpinetako garratz eta gozoak eta saltsa eta katsupa ugari prestatzeko. Haragia ontzeko eta zenbait barazki kontserban ere erabiltzen dira. Maionesaren fabrikazioan, gatz edo azukre-gorringoari azido azetiko (ozpina) zati bat gehitzeak Salmonella-ren beroarekiko erresistentzia murrizten du. Saltxitxak ura lotzeko konposizioek azido azetikoa edo bere sodio gatza izaten dute sarritan, eta kaltzio azetatoa xerratan latako barazkien ehundura gordetzeko erabiltzen da.

Propietate fisikoak

Azido azetikoa azido karboxiliko ahula da, usain garratza duena, giro-tenperaturan likido gisa dagoena. Ziurrenik kantitate handietan ekoitzi zen lehen azidoa izan zen. Acetic izena acetum-etik dator, hau da, latinezko "garratza" hitza dena eta hartzitutako zukuen zapore mingotsaren erantzule dela azido azetikoa.

Gertaera

Ozpina, bergamota, arto-menda olioa, laranja mingotsa olioa, limoi petitgrain eta hainbat esnekitan aurkitu dira.

Historia

Ozpina azido azetikoaren ur-disoluzio diluitua da. Ozpinaren erabilera ondo dokumentatuta dago antzinako historian, gutxienez 10.000 urtekoa. Egiptoarrek ozpina antibiotiko gisa erabiltzen zuten eta sagar ozpina egiten zuten. Babiloniarrek ardotik ozpina ekoizten zuten sendagaietan eta kontserbagarri gisa erabiltzeko, K.a 5000. Hipokratesek (K.a. 460-377 ka.), "medikuntzaren aita" bezala ezagutzen zena, ozpina antiseptiko gisa erabiltzen zuen eta gaixotasun ugariren aurkako erremedioetan, besteak beste, sukarra, idorreria, ultzerak eta pleuresia. Oxymel, eztularen aurkako antzinako erremedioa zena, eztia eta ozpina nahastuz egiten zen. Plinio Zaharrak (K.a. 23-79 ka.) erromatar idazleak grabatutako istorio batek deskribatzen du nola Kleopatrak, inoizko bazkaririk garestiena antolatu nahian, belarritako perlak ozpin ardotan disolbatu eta apustu bat irabazteko irtenbidea edan zuen.

Erabilerak

Azido azetikoa industria kimiko garrantzitsu bat da. Azido azetikoaren erreakzioak hidroxiloak dituzten konposatuekin, batez ere alkoholekin, azetato esterrak sortzen ditu. Azido azetikoaren erabilera handiena binilo azetatoaren ekoizpenean dago. Binilo azetatoa azetilenoaren eta azido azetikoaren erreakzioaren bidez sor daiteke. Etilenotik eta azido azetikotik ere ekoizten da. Binilo azetatoa polibinilo azetatoan (PVA) polimerizatzen da, zuntz, film, itsasgarri eta latexezko margoen ekoizpenean erabiltzen dena.
Ehungintzan eta argazki-filmetan erabiltzen den zelulosa azetatoa zelulosa azido azetikoaren eta anhidrido azetikoarekin erreakzionatuz sortzen da, azido sulfurikoaren aurrean. Azido azetikoaren beste ester batzuk, hala nola, etil azetatoa eta propil azetatoa, hainbat aplikaziotan erabiltzen dira.
Azido azetikoa polietileno tereftalato plastikoa (PET) ekoizteko erabiltzen da. Azido azetikoa sendagaiak ekoizteko erabiltzen da.

Erabilerak

Azido azetikoa ozpinetan gertatzen da. Zuraren destilazio suntsitzailean ekoizten da. Aplikazio zabala aurkitzen du kimika-industrian. Zelulosa azetatoa, azetato rayona eta hainbat azetato eta azetilo konposatu fabrikatzeko erabiltzen da; oietako, olio eta erretxinetarako disolbatzaile gisa; inprimaketa eta tindaketa elikagaien kontserbatzaile gisa; eta sintesi organikoan.

Erabilerak

Azido azetiko glaziala urarekin diluitzean zapore azidoa duen likido argi eta koloregabea da. Garbitasuna % 99,5 edo handiagoa da eta 17 °C-tan kristalizatzen da. Beharrezko azido azetikoa emateko forma diluitu batean entsalada apaingarrietan erabiltzen da. Kontserbatzaile, azidotzaile eta aromatizatzaile gisa erabiltzen da. Azido azetikoa, glaziarra ere esaten zaio.

Erabilerak

Azido azetikoa mahai-ozpin gisa erabiltzen da, kontserbatzaile gisa eta industria kimikoan bitarteko gisa, adibidez. azetato-zuntzak, azetatoak, azetonitriloa, farmazia, lurrinak, leungarriak, koloratzaileak (indigo) eta abar.

Erabilerak

hainbat azetato, azetil konposatu, zelulosa azetato, azetato rayon, plastiko eta kautxu beltzarantzeko hainbat fabrikazioa; arropa garratza gisa; kalik inprimatzea eta zeta tindatzea; elikagaietan azidu eta kontserbatzaile gisa; oietako, erretxinetarako, olio lurrunkorrentzat eta beste hainbat substantzietarako disolbatzailea. Sintesi organiko komertzialetan oso erabilia. Laguntza farmazeutikoa (azidotzailea).

Ekoizpen-metodoak

Alkimistek destilazioa erabiltzen zuten azido azetikoa purutasun handietara kontzentratzeko. Azido azetiko purua azido azetiko glaziala deitzen zaio, giro-tenperatura apur bat azpitik izozten delako 16,7 °C (62 °F). Azido azetiko puruaren botilak laborategi hotzetan izozten zirenean, elur itxurako kristalak sortzen ziren botiletan; horrela, glaziar terminoa azido azetiko puruarekin lotu zen. Azido azetikoa eta ozpina modu naturalean prestatu ziren XIX. 1845ean, Hermann Kolbe (1818–1884) kimikari alemaniarrak arrakastaz sintetizatu zuen karbono disulfurotik (CS2) azido azetikoa. Kolberen lanak sintesi organikoaren eremua finkatzen lagundu zuen eta bitalismoaren ideia uxatu zuen. Bizitzarekin lotutako bizi-indarrak substantzia organiko guztien erantzule zirela dioen printzipioa zen bitalismoa.
Azido azetikoa prestaketa kimiko industrial askotan erabiltzen da eta azido azetikoaren eskala handiko ekoizpena hainbat prozesuren bidez egiten da. ismethanol karbonilazioa prestatzeko metodo nagusia. Prozesu honetan, metanolak karbono monoxidoarekin erreakzionatzen du azido azetikoa emateko: CH3OH(l) + CO(g) → CH3COOH(aq). Erreakzioak presio handiak behar dituenez (200 atmosfera), metodo hau ez zen 1960ko hamarkadara arte erabili, katalizatzaile berezien garapenari esker erreakzioa presio baxuagoetan aurrera egiteko. Monsantok garatutako metanol karbonilazio prozedura batek konpainiaren izena darama. Azido azetikoa sintetizatzeko bigarren metodo ohikoena azetaldehidoaren oxidazio katalitikoa da: 2 CH3CHO(l) + O2(g) →2 CH3COOH(aq). Butanoa ere azido azetiko bihur daiteke erreakzioaren arabera: 2 C4H10(l) +5O2(g) → 4 CH3COOH(aq) + 2H2O(l). Erreakzio hau azido azetikoaren iturri nagusia izan zen Monsanto prozesuaren aurretik. Gutxi gorabehera 150°C-ko tenperaturan eta 50 atmosferako presioan egiten da.

Definizioa

ChEBI: Azido azetikoa bi karbono dituen azido monokarboxiliko sinple bat da. Disolbatzaile protiko, elikagaien azidotasun erregulatzaile, mikrobioen aurkako elikagaien kontserbatzaile eta Daphnia magna metabolito gisa du. Azetato baten azido konjokatua da.

Marka izena

Vosol (Carter-Wallace).

Usain atalasearen balioak

Usainaren ezaugarriak % 1,0an: garratza garratza, sagardo ozpina, apur bat malta ñabardura marroi batekin.

Dastamen atalasearen balioak

Zaporearen ezaugarriak 15 ppm-n: garratza, azidoa.

Deskribapen orokorra

Kolorerik gabeko disoluzio urtsua. Ozpin usaina du. Dentsitatea 8,8 lb / gal. Metaletarako eta ehunetarako korrosiboa.

Airearen eta uraren erreakzioak

Urarekin diluitzeak bero pixka bat askatzen du.

Erreaktibotasun-profila

AZIDO AZETIKOAK, [URRETAKO DISOLUZIOA] exotermikoki erreakzionatzen du base kimikoekin. Agente oxidatzaile indartsuek oxidatzen dute (berotuz). Uretan disoluzioak azido azetikoaren erreaktibitate kimikoa moderatzen du, azido azetikoaren % 5eko disoluzioa ozpin arrunta da. Azido azetikoak nahaste lehergarriak eratzen ditu p-xilenoarekin eta airearekin (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).

Arriskua

Korrosiboa; kantitate txikien esposizioak traktu gastrointestinalaren estalkia larriki higa dezake; oka, beherakoa, gorotz odoltsua eta gernua eragin ditzake; porrot kardiobaskularra eta heriotza.

Osasun Arriskua

Azido azetiko glaziala oso likido korrosiboa da. Begiekin kontaktuan narritadura arinak edo moderatuak sor ditzake gizakietan. Larruazaleko kontaktuak erredurak sor ditzake. Azido hori irenteak ahoa eta urdail-hodiaren korrosioa eragin dezake. Efektu toxiko akutuak oka, beherakoa, ultzera edo hesteetako odoljarioa eta zirkulazio-kolapsoa dira. Heriotza dosi handi baten ondorioz gerta daiteke (20-30 ml), eta gizakiengan efektu toxikoak senti daitezke 0,1-0,2 ml irensteagatik. Arratoietan ahozko LD50 balioa 3530 mg/kg da (Smyth 1956).
Azido azetiko glaziala toxikoa da gizakientzat eta animalientzat arnasteagatik eta larruazaleko ukipenagatik. Gizakigabeek, minutu batzuetan 1000 ppm-ra esposizioak begiak eta arnas traktuak narritadura eragin ditzake. Untxiak 4 orduko esposizioagatik hil ziren airean 16.000 ppm-ko kontzentrazioarekin.

Sukotasuna eta Lehergarritasuna

Azido azetikoa substantzia erregai bat da (NFPA kalifikazioa = 2). Berotzeak sutu daitezkeen lurrunak askatu ditzake. Lurrunek edo gasek distantzia handiak egin ditzakete sutze-iturriraino eta "flash back". Azido azetikoaren lurrunak airearekin nahasketa lehergarriak sortzen ditu % 4 eta 16 arteko kontzentrazioetan (bolumenaren arabera). Karbono dioxidoa edo produktu kimiko lehorreko itzalgailuak erabili behar dira azido azetikoko suak egiteko.

Nekazaritzako Erabilerak

Herbizida, Fungizida, Mikrobiozida; Metabolitoa, Albaitaritza: belarrak, zurezko landareak eta hosto zabaleko belar txarrak kontrolatzeko erabiltzen den herbizida gainazal gogorrean eta laboreak normalean hazten ez diren eremuetan; albaitaritzako sendagai gisa.

Aplikazio farmazeutikoak

Azido azetiko glazialak eta diluitutako disoluzioak asko erabiltzen dira azidotzaile gisa hainbat formulazio farmazeutiko eta elikagaien prestakinetan. Azido azetikoa produktu farmazeutikoetan erabiltzen da tampon-sistema gisa, sodio azetatoa bezalako azetato gatz batekin konbinatuta. Azido azetikoak propietate antibacterial eta antifungiko batzuk dituela ere esaten da.

Izen komertziala

ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® No. One; VOSOL®

Segurtasun Profila

Giza pozoia zehaztu gabeko bide batetik. Nahiko toxikoa bide ezberdinetatik. Begi eta azala narritagarri larria. Erredurak, larrimazioa eta konjuntibitisa sor ditzake. Gizakiaren efektu sistemikoak irenstearen bidez: heste lodietako eta heste lodietako odoljarioa edo heste lodietako aldaketak. Gizakiaren efektu narritagarri sistemikoak eta muki-mintzen narritagarriak. Ugalketa-efektu esperimentalak. Mutazio datuak jakinarazi dira. Airearen kutsatzaile arrunta. Likido sukoia. Sute eta leherketa arriskua beroaren edo suaren eraginpean dagoenean; gogor erreakziona dezake material oxidatzaileekin. Suari aurre egiteko, erabili CO2, produktu kimiko lehorra, alkohol-aparra, aparra eta lainoa. Deskonposiziora berotzen denean ke narritagarriak isurtzen ditu. Erreakzio lehergarria 5azidotetrazole, bromo pentafluoruroa, kromo trioxidoa, hidrogeno peroxidoa, potasio permanganatoa, sodio peroxidoa eta fosforo trikloruroa. Potentzialki bortitzak diren erreakzioak azetaldehidoarekin eta anhidrido azetikoarekin. Potasio tert-butoxidoarekin kontaktuan pizten da. Bateraezina azido kromikoa, azido nitrikoa, 2-amino-etanol, NH4NO3, ClF3, azido klorosulfonikoa, (O3 + dialil metil karbinol), etplenediamine, etileno imina, (HNO3 + azetona), oleum, HClO4, permanganatoak, P(OH,NOHN)

Segurtasuna

Azido azetikoa oso erabilia da aplikazio farmazeutikoetan, batez ere formulazioen pH-a doitzeko eta, beraz, orokorrean nahiko ez-toxiko eta narritagarritzat hartzen da. Hala ere, azido azetiko glaziarra edo uretan edo disolbatzaile organikoetan azido azetiko % 50 baino gehiago duten disoluzioak korrosibotzat hartzen dira eta larruazalean, begietan, sudurrean eta ahoan kalteak eragin ditzakete. Azido azetiko glazialak irentsiz gero, azido klorhidrikoaren antzeko urdaileko narritadura larria eragiten du.
Azido azetikoaren % 10 p/p arteko azido azetikoaren disoluzio diluituak topikoki erabili dira medusen ziztadaren ondoren. Azido azetiko diluituak % 5 p/p arteko azido azetikoa duten soluzio diluituak ere aplikatu dira topikoki Pseudomonas aeruginosaz infektatutako zauriak eta erredurak tratatzeko.
Gizakietan azido azetiko glaziarraren ahozko dosi hilgarri txikiena 1470 mg/kg-koa dela jakinarazi dute. Gizakietan arnastearen ondoriozko kontzentrazio hilgarri txikiena 816 ppm-koa dela jakinarazi dute. Hala ere, kalkulatzen da gutxi gorabehera 1 g/eguneko azido azetikoa kontsumitzen dutela dietatik.
LD50 (sagua, IV): 0,525 g/kg
LD50 (untxia, azala): 1,06 g/kg
LD50 (arratoia, ahozkoa): 3,31 g/kg

Sintesia

Azetilenotik eta uretatik eta azetaldehidotik datozen zuraren destilazio suntsitzailetik airearekin oxidatuz. Azido azetiko purua prozesu ezberdin batzuen bidez ekoizten da komertzialki. Disoluzio diluitu gisa, alkoholetik lortzen da "Ozpin Azkarraren Prozesuaren bidez". Kantitate txikiagoak egur gogorren destilazio suntsitzailean lortutako azido pirolineoetatik lortzen dira. Azetaldehidoaren eta butanoaren oxidazioaren bidez eta metanolaren eta karbono monoxidoaren erreakzio-produktu gisa fabrikatzen da sintetikoki errendimendu handietan.
Ozpina, sagardo, mahats (edo ardo), sakarosa, glukosa edo maltaz ekoizten dira, ondoz ondoko hartzidura alkoholiko eta azetotsuen bidez. Estatu Batuetan, "ozpina" terminoa erabiltzeak, adjektibo kalifikatzailerik gabe, sagardo ozpina bakarrik dakar. Azido azetiko puruaren %4tik 8ra ​​bitarteko disoluzioak sagardo-ozpinaren zapore-ezaugarri berberak izango lituzkeen arren, ezin da ozpin gisa sailkatu, sagardo-ozpinaren ezaugarri erraz antzeman daitezkeen beste osagai batzuk faltako lituzke eta. Britainia Handian, malta-ozpina zehazten da. Europako kontinentean, ardo-ozpina da barietaterik ohikoena

Esposizio potentziala

Azido azetikoa asko erabiltzen da binilo plastikoak, anhidrido azetikoa, azetona, azetanilida, azetil kloruroa, alkohol etilikoa, ketena, metil etil zetona, azetato esterrak eta zelulosa azetatoak ekoizteko. Tindagai, kautxu, farmazia, elikagaien kontserbazio, ehungintza eta garbitegian ere bakarrik erabiltzen da. Erabiltzen da, gainera; Paris berdea, berun zuria, tinte garbiketa, argazki produktu kimikoak, orbanak kentzeko, intsektizidak eta plastikoen fabrikazioan.

Kartzinogenizitatea

Azido azetikoa tumore-sustatzaile oso ahula da fase anitzeko saguaren larruazaleko modelo batean kartzinogenia kimikorako, baina oso eraginkorra izan zen minbiziaren garapena hobetzeko ereduaren progresio-fasean aplikatzean. SENCAR sagu emeak 7,12-dimetilbenzantrazenoaren aplikazio topikoarekin hasi ziren eta 2 aste geroago 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetatoarekin sustatu ziren, astean bitan 16 astez. Azido azetikoaren tratamendu topikoa 4 aste geroago hasi zen (40 mg azido azetiko glaziala 200 ml azetonatan, astean bitan) eta 30 astez jarraitu zuen. Azido azetikoarekin tratatu aurretik, sagu talde bakoitzak gutxi gorabehera papiloma kopuru bera zuten esposizio-gunean. 30 asteko tratamenduaren ondoren, azido azetikoarekin tratatutako saguek larruazaleko papilomak kartzinoma bihurtzeko % 55 handiagoa izan zuten ibilgailuarekin tratatutako saguek baino. Papilomaren barruko zenbait zelularen zitotoxikotasun selektiboa eta zelulen ugalketaren konpentsazio-hazkundea mekanismo litekeenatzat hartu ziren.

Iturria

Etxeko ur zikinen isurietan 2,5 eta 36 mg/L bitarteko kontzentrazioetan dago (aipatu, Verschueren, 1983). Hondakinak biltegiratzeko arro batetik jasotako txerri simaur likido lagin batek azido azetikoa zuen 639,9 mg/L-ko kontzentrazioan (Zahn et al., 1997). Azido azetikoa konpostatutako hondakin organiko ezberdinetan osagai gisa identifikatu zen. Urarekin ateratako 21 konpostetatik 18tan detekta daitezkeen kontzentrazioen berri eman da. Kontzentrazioak 0,14 mmol/kg-tik egur bizarran + hegazti-behien simaurra eta 18,97 mmol/kg bitartekoak izan ziren esne-ongarri freskoan. Batez besteko kontzentrazioa 4,45 mmol/kg izan zen (Baziramakenga eta Simard, 1998).
Azido azetikoa oxigenoaren presentzian azetaldehidoa giro-tenperaturan etengabeko irradiazioa jasaten zutenean (λ >2200 ?) sortu zen (Johnston eta Heicklen, 1964).
Azido azetikoa modu naturalean gertatzen da landare-espezie askotan, Merrill loreak barne (Telosma cordata), zeinetan 2.610 ppm-ko kontzentrazioan hauteman zen (Furukawa et al., 1993). Horrez gain, azido azetikoa kakao-hazietan (1.520 eta 7.100 ppm), apioan, beltzaran, ahabi-zukuan (0,7 ppm), ananetan, erregaliz-sustraietan (2 ppm), mahatsetan (1.500 eta 2.000 ppm), tipula erraboiletan, oloa, zaldi gaztaina, gaztaina, gaztaina, gaztaina, gaztaina, gaztaina eta gaztaina. (3.105 eta 3.853 ppm), ambrette eta txokolate mahastiak (Duke, 1992).
4.080 milia igaro ondoren, erabilitako motor-olio baten buruan (10-30W) degradazio oxidatiboko produktu gisa identifikatua (Levermore et al., 2001).

Ingurumen patua

Biologikoa. Wilmington-en (NC) inguruan, azido azetikoa duten hondakin organikoak (disolbatutako karbono organiko osoaren % 52,6 ordezkatzen dute) ur gazia zuen akuifero batean injektatu ziren lur-azalera azpitik 1.000 oin inguruko sakonerara. Gas-osagaien sorrerak (hidrogenoa, nitrogenoa, hidrogeno sulfuroa, karbono dioxidoa eta metanoa) iradokitzen du azido azetikoa eta agian beste hondakin batzuk mikroorganismoek anaerobikoki degradatu zirela (Leenheer et al., 1976).
Landarea. 2 orduko fumigazio-aldian bildutako datuetan oinarrituta, alpapa, soja, gari, tabako eta artorako EC50 balioak 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 eta 50,1 mg/m3 izan ziren, hurrenez hurren (Thompson et al., 1979).
Fotolitikoa. 26,7 d-ko fotooxidazioaren erdi-bizitza esperimentalki zehaztutako 6 x 10-13 cm3/molekula-s-ko 25 °C-tan azido azetikoaren lurrun-fasearen erreakziorako OH erradikalekin airean (Atkinson, 1985) abiadura-konstante batean oinarrituta zegoen. Ur-disoluzio batean, azido azetikoaren OH erradikalekiko erreakzioaren abiadura-konstantea 2,70 x 10-17 cm3/molekula/seg dela zehaztu zen (Dagaut et al., 1988).
Kimika/Fisikoa. Azido azetikoaren ozonolisiak 25 °C-ko ur destilatuan azido glioxilikoa eman zuen, eta azido oxalikora erraz oxidatu zen karbono dioxidoa sortuz oxidazio gehigarria jasan aurretik. UV irradiazioarekin batera ozonolisiak azido azetikoa kentzea hobetu zuen (Kuo et al., 1977).

biltegiratzea

Azido azetikoa su-iturririk gabeko guneetan bakarrik erabili behar da, eta litro 1 baino gehiagoko kantitateak metalezko ontzi hermetikoetan gorde behar dira oxidatzaileetatik bereizitako guneetan.

Bidalketa

UN2789 Azido azetikoa, glaziarra edo azido azetikoa disoluzioa, %,80ko azidoarekin, masaren arabera, arrisku-klasea: 8; etiketak: 8-Material korrosiboa, 3-Likido sukoia. UN2790 azido azetikoaren disoluzioa, ez %,50, baina ez %,80 azido, masaren arabera, arrisku-klasea: 8; etiketak: 8-Material korrosiboa; azido azetikoaren disoluzioa, %,10 eta %,50arekin, masaren arabera, arrisku-klasea: 8; etiketak: 8-Material korrosiboa

Arazketa-metodoak

Ohiko ezpurutasunak azetaldehidoaren eta beste substantzia oxidagarri batzuen eta uraren arrastoak dira. (Azido azetiko glaziala oso higroskopikoa da. %0,1eko uraren presentziak bere m-a 0,2o jaisten du.) Purifikatu anhidrido azetikoren bat gehituz dagoen urarekin erreakzionatzeko, berotu ordubetez irakiten baino gutxiagora arte 100 ml bakoitzeko 2 g CrO3-ren presentzian eta, ondoren, zatikian destilatu J. Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. CrO3-ren ordez, erabili KMnO4-ren % 2-5 (w/w) eta irakiten errefluxupean 2-6 orduz. Ur aztarnak kendu dira tetraacetil diboratoarekin errefluxuarekin (azido borikoaren zati 1 anhidrido azetikoaren 5 zati (p/p) berotuz 60o-tan, hoztuz eta iragaziz, eta ondoren destilazioz [Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 3633 errefluxuarekin presentzia batean]. Katalizatzaile gisa 2-naftalensulfonikoaren % 0,2 ere erabili da [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] Beste agente lehorgarri egokiak CuSO4 anhidroa eta kromo triazetatoa dira: P2O5-k azido azetiko batzuk anhidrido bihurtzen ditu, azeofeniloa edo azeofenoa destilatuaz, baina azeofenoa destilatuarekin. erabili da [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955]. Arazte alternatibo batek izozte zatikatua erabiltzen du [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Prozedura azkarra: % 5 anhidrido azetikoa eta errefluxuaren % 2.

Toxikotasunaren ebaluazioa

Azido azetikoa natura osoan dago landareen eta animalien metabolito normal gisa. Azido azetikoa ingurumenera ere isur daiteke hainbat hondakin-isuritan, errekuntza-prozesuetako isurietan eta gasolina eta diesel motorren ihesetan. Airera askatzen bada, 15,7 mmHg-ko lurrun-presioa 25 °C-tan azido azetikoa inguruneko atmosferan lurrun gisa soilik egon behar dela adierazten du. Lurrun-faseko azido azetikoa atmosferan degradatuko da fotokimikoki sortutako hidroxilo erradikalekin erreakzioz; airean erreakzio honen erdi-bizitza 22 egunekoa dela kalkulatzen da. Lurrun-faseko azido azetikoa atmosferatik kentzea fisikoki jalkitze prozesu hezeen bidez gertatzen da konposatu honek uretan duen nahasgarritasunean oinarrituta. Azetato moduan, azido azetikoa ere detektatu da partikula atmosferikoko materialetan. Lurzoruan askatzen bada, azido azetikoak mugikortasun oso altua edo ertaina izango duela espero da, neurtutako Koc balioetan oinarrituta, itsasertzetik gertu dauden itsas sedimentuak erabiliz, 6,5 eta 228 bitartekoak. Ez da azido azetikoa detekta daitekeen sorpziorik neurtu lurzoruaren bi lagin ezberdin eta lakuko sedimentu bat erabiliz. Ez da espero lurzoruaren gainazal hezeetatik lurruntzea patu prozesu garrantzitsu bat izango denik Henryren legearen neurtutako 1 × 10-9 atmm3 mol-1 konstantean oinarrituta. Konposatu honen lurrun-presioaren arabera lurzoruaren gainazal lehorretik lurruntzea gerta daiteke. Lurzoruan zein uretan biodegradazioa azkarra izango dela espero da; baheketa biologikoko ikerketen kopuru handi batek zehaztu du azido azetikoa erraz biodegradatzen dela baldintza aerobiko zein anaerobikoetan. Ez da espero ur-azaletik lurruntzea bere neurtutako Henryren legearen konstantean oinarritutako patu-prozesu garrantzitsu bat izango denik. Bakterio-kolonia bilatzea (BCF) <1-eko estimazio batek uretako organismoetan biokontzentraziorako potentziala txikia dela iradokitzen du.

Bateraezintasunak

Azido azetikoak substantzia alkalinoekin erreakzionatzen du.

Toxikoen Baheketa Maila

Azido azetikoaren hasierako atalasearen baheketa maila (ITSL) 1.200 μg/m3 da (ordu bateko batez besteko denbora).

Hondakinak ezabatzea

Desegin edo nahastu materiala disolbatzaile erregai batekin eta erre ondoren erregailu eta garbigailuz hornitutako erraustegi kimiko batean. Federal, estatu eta tokiko ingurumen-araudi guztiak bete behar dira

Arau-egoera

GRAS zerrendatua. Europan elikagai-gehigarri gisa onartua. FDA Osagai Inaktiboen Datu-basean sartuta (injekzioak, sudurreko, oftalmiko eta ahozko prestakinak). Erresuma Batuan baimendutako prestakin parenteral eta ez-parenteraletan sartuta

Lehengaiak

Etanola-->Metanola-->Nitrogenoa-->Iodometanoa-->Oxigenoa-->Karbono aktibatua-->KARBONO MONOXIDOA-->Potasio dikromatoa-->Azido butirikoa-->PETROLIO ETERRA-->PASION LOREA OLIOA-->Azetilenoa-->Azetaldehidoa-->Merkurioa-->n-Butanoa-->Kobaltoa azetatoa-->(2S)-1-(3-Azetiltio-2-metil-1-oxopropil)-L-prolina-->5-(Azetamido)-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenodicarboxamida azido->->MIXzedo

Prestaketa produktuak

Hidroxi silikonazko olio emultsioa--> Tindagai finkatzaile G-->1H-INDAZOL-7-AMINA-->5-Nitrotiofeno-2-azido karboxilikoa-->4-BROMOFENILUREA-->3-Amino-4-bromopirazol-->3-Hidroxi-2,4,6-tribromobenzoikoa azidoa-->2,3-Dimetilpiridina-N-oxidoa-->N-(6-KLORO-3-NITROPYRIDIN-2-IL)AZETAMIDA-->Etiltrifenilfosfonio azetatoa-->2-ACETILAMINO-5-BROMO-6-METILPIRIDINA-->ISOKINOLINA N-OXIDO-->2-Amino-5-bromo-4-metilpiridina-->ETILENEDIAMINA DIAZETATOA-->Zirkonio azetatoa-->Azetato kromikoa-->γ-L-glutamil-1-naftilamida-->6-NITROPIPERONALA-->Levotiroxina sodioa-->DL-GLICERALDEHIDO-->METIL-(3-FENIL-PROPIL)-AMINA-->6-Nitroindazol-->3,3-Bis (3-metil-4-hidroxifenil)indolina-2-on-->2-Bromo-2′-hidroxiazetofenona-->ALLOXAN MONOHIDRATO-->4-KLORO-3-METIL-1H-PIRAZOL-->7-Nitroindazol-->5-BROMO-2-HIDROXI-3-METOXIBENZALDEHIDO-->Azido 3,5-dibromosalizilikoa-->4,5-Dikloronaftaleno-18-dikloroxilikoa anhidridoa-->α-Bromocinamaldehidoa-->4-(DIMETILAMINO)FENIL TIOCIANATO-->10-Nitroantrona-->Etil trikloroazetatoa-->1,3-Dithiano-->Zelulosa-diazetato plastificante-->4-(1H-PYRROL)B-1H-PYRROL AZIDOA-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrato-->Benzopinacole-->4-BROMOCATECHOL