Azido azetiko naturala

Produktuaren izena:

Azido azeetikoa

Sinonimoak:

"Irtenbide jakintsua; jakintsu" kloruroa; jakintsu iodoaren konponbidea; garagu iodoaren konponbidea; zuhur "erreaktiboa; aceticacid (soluzioa); aceticacid (irtenbideak10% mingregular)

CAS:

64-19-7

MF:

C2h4o2

MW:

60.05

Einecs:

200-580-7

Produktuen kategoriak:

HPLC eta LCMS Fase Mugikorreko gehigarria; azido azidoen sintesia; azido-kontzentratuak; kontzentratuak; aa; hplc bufferrak; HPLC Bufferrak; soluzioa; konponbide azido; bolumetrikoa; Irtenbideak; kimika; 64-19-7

Mol fitxategia:

64-19-7.mol

Urtzeko puntua 

16,2 ºC (piztuta.)

Irakiten puntua 

117-118 ° C (piztuta.)

dentsitate 

1.049 g / ml 25 ºC-tan (piztuta)

lurrun dentsitatea 

2.07 (vs air)

lurrunaren presioa 

11,4 mm Hg (20 ° C)

Fema 

2006 | Azido azeetikoa

errefrakzio indizea 

N20 / D 1.371 (ohe.)

Ptsu 

104 ° F

Biltegiratze tenperatura. 

Gorde azpian + 30 ° C.

disolbagarritasun 

Alkohola: Miscible (piztuta)

forma 

Konponbide

pka

4.74 (25 ℃)

Grabitate espezifikoa

1.0492 (20 ℃)

kolore 

koloragabe

Usain

Sendoa, zoragarria, ozpin moduko usainak 0,2 eta 1,0 ppm detektatu daitezke

P ki

3.91 (1 mm irtenbidea); 3,39 (10 mm irtenbide); 2,88 (100 mm-ko irtenbidea);

Ph sorta

2.4 (1.0m irtenbidea)

Usainaren atalasea

0,006ppm

Usain mota

azkarregi

mugaren leherkorra

% 4-19,9 (v)

Ur disolbagarritasuna 

akats

λmax

L: 260 nm Amax: 0,05
L: 270 nm Amax: 0,02
L: 300 nm Amax: 0,01
L: 500 nm Amax: 0,01

Merck 

14,55

JECFA zenbakia

81

Brr 

506007

Henryren legea etengabe

133, 122, 6,88, eta 1,27 PH 2,13, 3.52, 5.68 eta 7.14, hurrenez hurren (25 ° C, Hakuta et al., 1977)

Esposizio mugak

TLV-TWA 10 ppm ~ 25 mg / m3) (Acgih, Osha eta MSHA); TLV-Stel 15 PPM (37,5 mg / m3) (ACGH).

Konstante dielektrikoa

4.1 (2 ℃)

Egonkortasuna:

Landorroa

Logpp

-0.170

CAS datu-basearen erreferentzia

64-19-7 (CAS datu-basearen erreferentzia)

Nist kimika erreferentzia

Azido azetikoa (64-19-7)

EPA substantzia erregistro sistema

Azido azetikoa (64-19-7)

Deskribapen

Azido azetikoa kolorerik gabeko likidoa edo kristala da, ozpin itxurako usain garratza duena eta azido karboxiliko sinpleenetako bat da eta erreaktibo kimiko asko erabiltzen da. Azido azetikoak aplikazio zabala du laborategi erreaktibo gisa, zelulosa azetato ekoizpenean, batez ere, zura, zuntz sintetikoak eta oihalezko materialak egiteko. Azido azetikoa ere erabilera handia izan da janari industrietan agente eta azidotasun erregulatzaile gisa.

Ezaugarri kimikoak

Azido azetikoa, CH3COOH, kolorerik gabeko likido lurrunkorra da, giro tenperaturetan. Azido glacial konposatu hutsak, bere izotz itxurako kristal itxurari zor diote 15,6 ºC-tan. Orokorrean hornitzen den bezala, azido azetikoa 6 n di urriaren soluzioa da (% 36 inguru) edo 1 n disoluzio (% 6 inguru). Zorrotzak edo beste batzuk elikagaien azido azetiko kopuru egokiak gehitzeko erabiltzen dira. Azido azetikoa ozpin azido ezaugarria da, bere kontzentrazioa% 3,5 eta% 5,6 bitartekoa da. Azido azetikoa eta azetatoak landare eta animalia ehun gehienetan daude, kopuru txikiak baina hautemangarri. Metaboliko normaleko bitartekaritza normalak dira, bakterio espezieak acetobacter gisa ekoizten dira eta karbono dioxidoetatik erabat sintetizatu daitezke, horrelako mikroorganismoek ClosTridium termoaceticum gisa. Arratoia azetatoa da eguneko gorputzaren pisuaren% 1eko tarifarekin.
Ozpin usain sendoa, zoragarria eta bereizgarria duen kolorerik gabeko likido gisa, gurina, gazta, mahats eta fruta zaporeetan erabilgarria da. Azido azetiko oso gutxi oso gutxi elikagaietan erabiltzen da, nahiz eta FDAk Gras material gisa sailkatzen duen. Horrenbestez, definizioak eta nortasun estandarrak estaltzen ez dituzten produktuetan erabil daiteke. Azido azetikoa ozpinen eta azido piroligneosoen osagai nagusia da. Ozpin moduan, 27 milioi lb baino gehiago gehitu ziren jakietan 1986an, azido eta usain agente gisa erabiltzen diren kopuru berdinak. Izan ere, azido azetikoa (ozpina gisa) lehengo usainen agenteetako bat izan zen. Ozpinak modu zabalean erabiltzen dira entsalada janzteko eta maionesa, garratzak eta gozoak eta saltsa eta katu ugari prestatzen. Haragiaren sendatzean eta barazki jakin batzuen kontserbazioan ere erabiltzen dira. Maionesa fabrikatzean, azido azetikoaren (ozpina) zati bat gehitzeak gatzagorera edo azukre-gorringoak gehitzeak Salmonellaren beroarekiko erresistentzia murrizten du. Ura hestebeteen konposizio lotesleak maiz azaltzen dira azido azetiko bat edo sodio gatza, kaltzio azetatoa xerratan, kontserbak barazkien ehundura kontserbatzeko erabiltzen da.

Ezaugarri fisikoak

Azido azetikoa azido karboxiliko ahula da, tenperaturan likido gisa dagoen usain gogorra duena. Seguruenik kantitate handietan ekoiztu beharreko lehen azidoa izan zen. Acetum izena acetum-etik dator, hau da, "garratza" egiteko latinezko hitza eta azido azetikoa zelanketetako zapore mingotsaz arduratzen da.

Jazoera

Ozpina, bergamota, arto olioa, laranja garratza, limoi petitgrain, esnekako hainbat produktu

Historia

Ozpina azido azetikoaren disoluzio diluitua da. Ozpina erabiltzea ondo dokumentatuta dago antzinako historian, gutxienez 10.000 urte ditu. Egiptoarrek ozpina antibiotiko gisa erabili zuten eta sagar ozpina egin zuten. Babiloniarrek ozpina ekoiztu zuten sendagaietan erabiltzeko eta kontserbatzaile gisa 5000 B.C.E. Hipokrates (460-377 B.C.E.), "Medikuntzaren aita" izenarekin ezagutzen dena, ozpina antiseptiko gisa erabiltzen da eta erremedioetan, sukarra, idorreria, ultzerak eta pleurisy barne baldintza ugarientzat. Oxymel, eztulen antzinako erremedioa izan zen, eztia eta ozpina nahastuz egin zen. Writer Writer Writerrek (Ca. 23-79 C.E.) duen istorio batek deskribatzen du Cleopatrak, inoizko otordu garestienak esaterakoan, perlak belarritakoak ozpin ardoan esandakoa esaterakoan eta apustua irabazteko irtenbidea edan zuen.

Erabiltzen

Azido azetikoa industria kimiko garrantzitsua da. Azido azetikoaren erreakzioa konposatuak, batez ere alkoholak, batez ere alkoholak, esterraren eraketa sortzen da. Azido azetikoaren erabilera handiena binilo azetatoaren ekoizpenean dago. Binilozko azetatoa azetilenoaren eta azido azetikoaren erreakzioaren bidez sor daiteke. Etilenaz eta azido azetikoetatik ere sortzen da. Binilozko azetatoa polivinil azetato (PVA) polimerizatuta dago, zuntzak, filmak, itsasgarriak eta latex margoak ekoizteko erabiltzen dena.
Zelulosa azetatoa, ehungintza eta argazki filmetan erabiltzen dena, azido azetikoarekin eta anhiddido azetikoarekin zelulosa erreakzionatuz sortzen da azido sulfurikoaren aurrean. Azido azetikoaren beste ester batzuk, hala nola azetato etil eta propil azetatoa, hainbat aplikaziotan erabiltzen dira.
Azido azetikoa plastikozko polietileno tereethalatoa (PET) ekoizteko erabiltzen da. Azido azetikoa farmaziak sortzeko erabiltzen da.

Erabiltzen

Azido azetikoa ozpinetan gertatzen da. Egurraren destilazio suntsitzailea ekoizten da. Eskaera zabala itfinds kimikonduzketan. Incelulosa azetato, azetato rayon eta hainbat aplikazio eta azetil konposatu fabrikazioan erabiltzen da; disolbatzaile gisa gomak, olioak eta erretxinak; Inprimaketa eta tindaketa elikagaien kontserbatzaile gisa; eta organicsintesian.

Erabiltzen

GLACIAL azido azetikoa azido azidantikoa da, urarekin diluitzen denean azido zaporea duen likido garbia eta kolorekoa da. % 99,5 edo handiagoa da garbitasunean eta 17 ºC-tan kristalizatzen da. Entsalada-apainketetan erabiltzen da diluitutako forma batean, beharrezko azido azetikoa emateko. Atzeko kontserbatzaile, azido eta usaintsu gisa erabiltzen da. Azido azetiko bat ere deitzen da, glaziala.

Erabiltzen

Azido azetikoa mahai-ozpin gisa erabiltzen da, kontserbatzaile gisa eta industria kimikoan bitarteko gisa, adibidez. azetato zuntzak, azetatoak, azeteriteria, farmaziak, lurrinak, leuntzeko agenteak, koloratzaileak (indigo) eta abar. Produktuaren datu fitxa

Erabiltzen

Azetiko, azetil konposatu, zelulosa azetatoa, azetato rayon, plastiko eta kautxua fabrikatzea; arropa garratza; Kaliko eta zeta tindaketa inprimatzea; elikagaietan azido eta kontserbatzaile gisa; Disolbatzailea gomak, erretxinak, olio lurrunkorrak eta beste substantzia asko. Sintesi organiko komertzialetan oso erabilia. Laguntza farmazeutikoa (azidifikatzailea).

Ekoizpen metodoak

Alkimistek destilazioa erabili zuten azido azetikoa garbitasun altuetara kontzentratzeko. Azido azelofiko aketiko hutsa Glacial azido azetiko deritzo, gelaren tenperaturaren azpitik izozten delako 16,7 ºC-tan (62 ° F). Laborategi hotzetan izoztutako azido azetiko hutsa duten botilak, elurrezko kristalak botilak eratzen dituzte; Horrela, glaziar terminoa azido azetiko hutsarekin lotu zen. Azido azetiko ozpina modu naturalean prestatu zen XIX. 1845ean, ChemiSthermann Kolbe (1818-1884) alemaniarrak karbono desfilifikapenetik (CS2) azido azetikoa sintetizatu zuen (CS2). Kolberen lanak sintesi organikoaren eremua ezartzen eta Vitalismoaren ideia bota zuen. Vitalismoa izan zen bizitzarekin lotutako funtsezko indarrak substantzia organiko guztien erantzule izan zirela.
Azido azetikoa industria-prestaketa kimiko ugaritan erabiltzen da eta eskala handiko produkzio azido azetikoa hainbat prozesutan egiten da. Prestaketa metodo nagusia da Ismetanolaren karbonilazioa. Prozesu honetan, metanolak karbono monoxidoarekin erreakzionatzen du aceticacid: Ch3oh (L) + CO (G) → Ch3cooh (AQ). Erreakzioak presio altuak (200atmosferes) behar dituelako, metodo hau ez da 1960ko hamarkadara arte erabili, espezializazio berezien garapenak presio txikiagoetan jarraitzea ahalbidetzen zuenean. Monsanto-k prozeduratutako methanol karbonilazio batek konpainiaren izena darama. Azido azetikoa sintetizatzeko bigarren metodorik ohikoena azetaldehidoaren oxidazio katalitikoaren arabera da: 2 ch3cho (l) + o2 (g) → 2 ch3cooh (AQ). Butana ere azido azetikoa oxidatu daiteke erreakzioaren arabera: 2 C4H10 (l) + 5o2 (g) → 4 ch3cooh (AQ) + 2h2o (l). Erreakzio hau azido azetikoaren iturri nagusia izan da Monsanto prozesua. Gutxi gorabehera 150 ºC-ko tenperaturan eta 50 atmosferako presioan egiten da.

Definizio

Chebi: azido azetikoa bi karboiko dituen azido monokariko sinplea da. Disolbatzaile protiko gisa, elikagaien azidotasun erregulatzaile gisa, elikagai antimikrobikoko kontserbatzaile eta Daphnia Magna metabolita ditu. Azetato baten azido konjugatua da.

Marka

Vosol (Carter-Wallace).

Aroma atalasearen balioak

Aroma Ezaugarriak% 1,0: Sotoa, sagardo ozpina, apur bat maltzurrak marra marroi batekin.

Taste atalasearen balioak

Dastatu ezaugarriak 15 ppm: sour, azido targy.

Deskribapen orokorra

Kolorerik gabeko disoluzio bat. Ozpina usaintzen du. Dentsitatea 8,8 lb / gal. Metalei eta ehunen korrosiboa.

Aire eta ur erreakzioak

Urarekin diluzioak bero pixka bat askatzen du.

Erreaktibitatearen profila

Azido azetikoek, disoluzio akutuak] oinarri kimikoekin erreakzionatzen dute. Oxidazioaren arabera (berogailua) eragile oxidatzaile sendoen bidez. Uretan desegitea azido azetikoaren erreaktibitate kimikoa moderatzen du, azido azetikoaren% 5eko soluzioa ozpina arrunta da. Azido azetikoek nahasketa leherkorrak ditu P-Xilene eta Airarekin (Shraer, B.i. 1970. Khim. Prom. 46 (10): 747-750.).

Peril

Korrosiboa; Kopuru txikien esposizioak traktu gastrointestinalaren forrua eragin dezake; gorabeherak, beherakoa, feces odoltsuak eta gernua sor ditzake; Hutsegite kardiobaskularra eta heriotza.

Osasun Arriskua

Azido azetiko glaziala likido korrosiboa da. Begiekin harremana arinak sor daitezke gizakiengan narritadura arinera. Larruarekin kontaktuak erredurak sor ditzake. Azido horren irenstea ahoa eta traktu gastrointestinala sor ditzake. Efektu toxiko akutuak hesteetako eta zirkulazio kolapsoetatik gorakoak, beherakoa, ulcerazioa edo hemorragia dira. Heriotza dosi altu batetik (20-30 ml) gerta daiteke, eta gizakien eragin toxikoak 0,1-0,2 ml irenstea sentitu daiteke. Arratoietan ahozko LD50 balioa 3530 mg / kg da (1956 smyth).
Azido glacial azido azetikoa gizakien eta larruazaleko kontaktuaren arabera gizakientzako toxikoa da. Inhumearrek, 1000 ppm-ko esposizioak beste batzuentzat, begi eta arnas trakturdirak eragin ditzake. Untxiak 4 orduko Exposureto 16.000 ppm airean kontzentratu ziren.

Summabilitatea eta lehergaitasuna

Azido azetikoa substantzia erregaia da (NFPA rating = 2). Berokuntza piztu daitezkeen lurrunak askatu ditzake. Lurrunek edo gasek distantzia nabarmenak izan ditzakete pizteko iturrira eta "flash bueltan". Azido azetikoen lurrunak nahasketa leherkorrak ditu airearekin, 4 eta 16ko kontzentrazioetan (bolumenaren arabera). Karbono dioxidoa edo itzalgailu kimiko lehorrak erabili behar dira azido azetiko sutetarako.

Nekazaritza erabilerak

Herbizida, fungizida, mikrobiokidoa; Metabolita, albaitaritza medikuntza: belarjaleak, egurrezko landareak eta hosto zabaleko belarrak kontrolatzeko erabiltzen zen belarjaleak eta laboreak normalean hazten ez diren guneetan; albaitaritza medikuntza gisa.

Aplikazio farmazeutikoak

GLACIALA ETA DIRIZKO AZOKA SOLUZIOAK ERABILTZEN DIRA AGENTZIAK AURKIBIDEAK Hainbat formulazio eta elikagaien prestaketetan. Azido azetikoa farmako produktuetan erabiltzen da bufferraren sistema gisa, sodio azetatoa bezalako gatz azetato batekin konbinatuta. Azido azetikoa ere antibacterial eta antifungiko propietate batzuk dituela aldarrikatzen da.

Izen merkataritzan

Acetum®; Aci-jel®; Ecoclear®; Belar spray naturala ez. Bat; Vosol®

Segurtasun profila

Zehaztu gabeko ibilbide baten bidez giza pozoia. Hainbat ibilbide dituzten neurriz toxikoak. Begi larria eta larruazaleko narritagarria. Erredurak, lachrymazioa eta konjuntibitisa sor ditzake. Giza efektu sistemikoak irensten bidez: esofagoan, ulcazioan edo heste handietatik odoljarioa. Giza narritadura efektu sistemikoak eta muki-mintz narritagarriak. Ugalketa-efektu esperimentalak. Mutazio datuak jakinarazi dira. Aire kutsatzaile arrunta. Likido sukoia. Sutea eta leherketa arriskua bero edo sugarraren eraginpean daudenean; Material oxidatzaileekin kementsu erreakziona dezake. Suteari aurre egiteko, erabili CO2, produktu lehorra, alkohol aparra, aparra eta lainoa. Deskonposatzeari berotzen denean kea narritagarriak igortzen ditu. Baliteke erreakzio leherkorra 5azidotetazolarekin, bromaren pentafluoruroarekin, kromo trioxidoa, hidrogeno peroxidoa, potasio permanganatoa, sodio peroxidoa eta fosforo trichloride. Potentzialki erreakzio bortitzak azetaldehidoarekin eta anhiddido azetikoarekin. Potasio Tert-Butoxidekin kontaktuan pizten da. Azido kromikoarekin, azido nitrikoarekin, NH4NO3, NH4NO3, azido klorosulfonikoarekin bateraezina, (O3 + Diallyl methil carbinol), EthpledInine, Etilenoa, Oleum, HClo4, Permanganates, P (OCN) 3, Koh, Naoh, Xileno

Segurtasun

Azido azetikoa oso erabilia da aplikazio farmazeutikoetan, batez ere, formulazioen pH doitzeko eta, beraz, nahiko nontoxiko eta ez-bizilaguntzat jotzen da. Hala ere, uretan edo disolbatzaile organikoetan azido azetiko bat duten azido edo azido azetiko azido azetikoa edo soluzioak korrosibotzat jotzen dira eta larruazala, begiak, sudurra eta ahoa kalteak eragin ditzakete. Irentsi den glaziar azido azetikoak azido klorhidrikoek eragindako narritadura gastriko larria eragiten badute.
Azido azetikoaren azido azetikoaren% 10eko azido aketiko aketikoko soluzioak erabili dira. Medusak estekak jarraituz. Azido azetikoaren% 5eko azido aketikoko soluzioak ere aplikatzen dira.
Gizakietan azido glaziar azetikoaren ahozko dosi baxuena 1470 mg / kg dela jakinarazi da gizakiengan arnasteko kontzentrazio letal baxuena 816 ppm.humano dela jakinarazi dutenak, ordea, gutxi gorabehera 1 g / egun azido azetikoa dietatik kontsumitzen dela kalkulatzen da.
LD50 (sagua, iv): 0,525 g / kg
LD50 (untxia, azala): 1,06 g / kg
LD50 (arratoia, ahozkoa): 3,31 g / kg

Sintesia

Egurrezko destilazio suntsitzailea azetilenaz eta uretatik eta azetaldehidoetatik airez gero oxidazio bidez. Azido azetiko hutsa komertzialki ekoizten da hainbat prozesu desberdinen bidez. Soluzio diluitu gisa, alkoholetik lortzen da "ozpin azkarreko prozesua". Kantitate txikiagoak egur gogorraren destilazio suntsitzailean eskuratutako likore azido piroligneotetatik lortzen dira. Sintetikoki fabrikatzen da azetaldehidoaren eta butanoaren oxidazioaren arabera, eta metanolaren eta karbono monoxidoaren erreakzioaren produktua
Ozpinak sagardoa, mahatsak (edo ardoa (edo ardoa (ardoa (ardoa) ekoizten dira, azukreak, glukosa edo maltak, hazkunde alkoholiko eta aketoek eraginda. Estatu Batuetan, "ozpina" terminoaren erabilerak adjektibo kalifikatu gabe, sagardo ozpina soilik suposatzen du. Azido azetiko puruen% 4 eta% 8ko soluzioak sagardo ozpinaren gustu ezaugarri berdinak izan ditzakeen arren, ezin izan zuen ozpin gisa kalifikatu, sagardo ozpinaren ezaugarri oso erraz hauteman daitezkeelako. Britainia Handian, Malt ozpina zehazten da. Europako kontinentearen gainean, ardo ozpina da barietate ohikoena

Esposizio potentziala

Azido azetikoa oso erabilia da binilo plastikoak, anhidride azetikoa, azetona, azetilidoa, azetilloa, alkohol etilikoa, keteno, metil etil ketona, azetato esterrak eta zelulosa azetatoak ekoizteko. Bakarrik erabiltzen da koloran, kautxuan, farmazietan, elikagaien kontserbazioan, ehungintzan eta garbitegiko industrietan. Erabiltzen da ere; Paris berdea, berun zuria, tonua garbitu, argazki kimikoak, orbanak ezabatzen ditu, intsektizidak eta plastikoak.

Kartzinogenizitatea

Azido azetikoa oso tumore-sustatzaile oso ahula da, carcinogenesis kimikoen sagu anitzeko larruazaleko eredu batean, baina oso eraginkorra izan zen ereduaren progresio fasean aplikatutakoan minbiziaren garapena hobetzeko. Sencar emakumezko saguak 7.12-dimetilbenzanthrizeneneko aplikazio topiko batekin hasi ziren eta 2 aste geroago 12-o-tetradecanoylphorbolarekin sustatu ziren eta 13 azetato, astean behin 16 astez. Azido azetikoarekin tratamendu topikoa 4 aste geroago hasi zen (40 mg azido glacial 200ml azetona, bi aldiz astean) eta 30 astez jarraitu zuen. Azido azetikoarekin tratamendua egin aurretik, sagu talde bakoitzak esposizio guneko papiloma kopuru berdina izan zuen. 30 aste tratamendu ondoren, azido azetikoarekin tratatutako saguek larruazaleko papilomasaren% 55 handiagoa izan zuten Carcinomas-era ibilgailuen tratatutako saguak baino. Zitotoxikotasun selektiboa papilomaren barruan dauden zelula batzuetara eta zelulen ugaltzearen hazkunde konpentsagarria izan zen mekanismo ziurrenik.

Iturri

Etxeko araztegietan aurkeztea 2,5 eta 36 mg / l (komatxo, verschueren, 1983) arteko kontzentrazioetan. Hondakinen biltegitik bildutako txerri simaurraren lagin batek azido azetikoa zuen 639,9 mg / l (Zahn et al., 1997) kontzentrazioan. Azido azetikoa osagai gisa konpostatutako hondakin organiko ugaritan identifikatu zen. Kontzentrazio detektagarriak uretan ateratako 21 konpostetako 18an jakinarazi ziren. Kontzentrazioak 0,14 mmol / kg bitartekoak ziren egurrezko bizarra + hegaztien ganadua simaurra 18,97 mmol / kg esne simaurrean. Batez besteko kontzentrazio orokorra 4,45 mmol / kg izan zen (Baziramakenga eta Simard, 1998).
Azido azetikoa eratu zen acetaldehidoa oxigenoaren aurrean, etengabeko irradiazioa jasan zuenean (λ> 2200?) Gela tenperaturan (Johnston eta Heicklen, 1964).
Azido azetikoa modu naturalean gertatzen da landare espezie askotan, Merrill Loreak (Telosma Cordata) barne, eta bertan 2.610 ppm-ko kontzentrazio batean antzeman zen (Furukawa et al., 1993). Gainera, azido azetikoa detektatu zen Cacao hazietan (1.520 eta 7.100 ppm), apioa, blackwood, blueberry zukuetan (0,7 ppm), finase, mahatsa (1.500 eta 2.000 ppm), tipula bonbillak, zaldi-gaztainak, koskorra, piper beroak, linseed (3.105) 3.853 ppm), ambreta eta txokolate mahastiak (DUKE, 1992).
Erabilitako motorraren petrolioaren (10-30W) degradazio oxidatzaile gisa identifikatuta 4.080 milia egin ondoren (2001 Levermore et al., 2001).

Ingurumen patua

Biologikoa. Wilmington, NC, azido azetikoa duten hondakin organikoetatik gertu (disolbatutako karbono organikoaren% 52,6ko% 52,6 irudikatzen da) ura gatz ura duten ura gutxi gorabehera lurreko azaleraren azpitik. Osagai gaseosoen sorrerak (hidrogenoak, nitrogenoa, hidrogeno sulfuroa, karbono dioxidoa eta metanoa) azido azetikoa eta, agian, beste hondakinen osagai batzuk iradokitzen ditu, mikroorganismoek anaerobikoki degradatuak izan ziren (Leenheer et al. 1976).
Landarea. 2-H fumigazio-aldian, Alfalfa, gari, gariaren, tabakoaren balioetan oinarrituta, eta artoa 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 eta 50,1 mg / m3, hurrenez hurren (Thompson et al., 1979).
Fotolitikoa. 26,7 d-ko bizitza erdia, 6 x 10-13 cm3 / molekularen etengabeko tasaren arabera oinarritu zen. Irtenbide akuoso batean, azido azetikoaren erreakzioaren konstanteak ohi erradikalekin 2,70 x 10-17 cm3 / molekula izan behar zela zehaztu zen (Dagaut et al., 1988).
Kimikoa / fisikoa. Azido azetikoaren ozonolisiak ur destilatuan 25 ºC-tan azido glyxilikoa eman zuen, azido oxalikoari oxidatu egin zitzaion oxidazio gehigarria jasan aurretik, karbono dioxidoa ekoizten. UV irradiazioarekin batera ozonolisiak azido azetikoa kentzea hobetu zuen (Kuo et al., 1977).

biltegiratze

Azido azetikoa pizte iturririk gabeko arloetan bakarrik erabili behar da, eta litro 1 baino handiagoa izan behar da estuki itxitako metalezko ontzietan gorde behar da oxidatzaileek bereizitako guneetan.

Bidalketa

UN2789 Azido azetiko, glaziar edo azido azetikoaren soluzioa, %80ko azidoarekin, masaren arabera, arrisku-klasea: 8; Etiketak: 8-Material korrosiboa, 3 likido sukoia. Un2790 azido azetiko irtenbidea, ez,% 50, baina ez .80 azido, masaren arabera, arrisku klaseak: 8; Etiketak: 8-Material korrosiboa; Azido azido azetikoaren konponbidea,% 10 eta,% 50, masaren arabera, arrisku klaseak: 8; Etiketak: 8-Material korrosiboa

Arazketa metodoak

Ohiko ezpurutasunak azetaldehidoaren arrastoak eta beste substantzia eta ur oxidatu daitezkeenak dira. (GLACIAL azido azetikoa oso higroskopikoa da. Garbitu ezazu anhiddido aketiko batzuk uretan erreakzionatuz, 2G-k 100 ml-ko 2G-ren aurrean egosi beharrik gabe. [Orton eta Bradfield J Chem X-k 1927] Cro3 ordez, erabili KMNO4-ren% 2-5 (w / w), eta irakiten jarri errefluxu azpian 2-6 ordu. Uraren aztarnak kendu egin dira tetraecetil diboratoarekin (azido borikoaren zati bat berotuz. 60 urtean, hoztean eta iragazteko 5 zatirekin prestatuta dago, eta ondoren destilazioa [Eichelberger & La Mer j am FIMEC 55 3533 1933]. Anhidrido azetikoarekin errefluxatzea% 0,2Gren presentziarekin 2. azido nafalenesulfonikoa Katalunia ere erabili da [Orton eta Bradfield J Chem Soc 983 1927]. Beste 983. eragile anhidroak dira. [Birdwhistell eta Griswold J naiz Chem Soc 77 873 1955]. Izoztearen zatiki bat erabiltzen du [beilstein 2 h 96, 2 IV 94.] Azpimarratzekoa da:% 5 anhiddido azetikoa eta% 2. Errefluxua eta zatikia. Errefluxua eta zatikia.

Toxikotasunaren ebaluazioa

Azido azetikoa naturan zehar landare eta animalien metabolito normal gisa dago. Azido azetikoa ingurumenera ere askatu daiteke hondakinen eraginkortasunez, errekuntzako prozesuetako emisioetan eta gasolina eta gasolio motorretako agortzean. Airean askatzen bada, 15 ºC-ko 15 ºC-ko lurrun-presioak azalaldi azetikoa ingurumikako giroan lurrun gisa bakarrik egon behar du. Lurrun-fasearen azido azetikoa atmosferan degradatuko da erreakzioaren bidez, erreakzioaren bidez, ikusle-erradikilo hidroxikoekin; Airean erreakzio horren erdia 22 egunekoa dela kalkulatzen da. Lurrun-fasearen azido azetikoa atmosferatik ateratzen da, uretan konposatu honen miscibilitatean oinarritutako gordailu prozesu hezeetan gertatzen da. Azetato moduan, azido azetikoa ere antzeman da atmosferikoko materialetan. Lurzorua askatzen bada, azido azetikoek oso maila altua izango dutela espero da Koc-eko balio neurtuak erabiliz. Lurzoru hezeen gainazaletatik lurruntzea ez da espero patu prozesu garrantzitsua izango dela Henryren legea 1 × 10-9 ATMM3 mol-1 konstantearen arabera. Lurzoru lehorraren gainazaletatik lurruntzea konposatu honen lurrunaren presioaren arabera gerta daiteke. Biodegradazioa bai lurzoruan eta uretan azkarra izatea espero da; Emanaldi biologikoko azterketa ugarik zehaztu dute azido azetiko aketikoak biodegradak baldintza aerobikoetan eta anaerobikoetan. Uretako gainazaletatik lurruntzea ez da espero Henryren legea etengabe oinarritzat hartutako patu prozesu garrantzitsu bat izango dela. <1-ko bakterio-kolonia (BCF) kalkulatutako kalkuluak iradokitzen du uretako organismoetan bioconzentrazio potentziala txikia dela.

Bateraezintasunak

Azido azetikoak substantzia alkalinoekin erreakzionatzen du.

Toxikoen emanaldi maila

Azido azetikoaren hasierako atalasearen emanaldia (ITSL) 1.200 μg / m3 da (1 orduko batez besteko denbora).

Hondakinak botatzea

Disolbatu edo nahastu materiala disolbatzaile erregasearekin eta errebote eta sasiak dituen erraustegi kimiko batean erre. Ingurumeneko araudi federal, estatu eta tokiko araudi guztiak ikusi behar dira

Araudiaren egoera

Grak zerrendatuta. Europan janari gehigarri gisa onartua. FDA Inaktiboen Osagaien datu-basean sartuta (injekzioak, sudur, oftalmikoak eta ahozko prestaketak). Erresuma Batuan baimendutako prestaketa parenteral eta ez-parenteraletan sartuta

Lehengaiak

Ethanol -> Metanola -> Nitrogenoa -> Idomethan -> Aktibatutako karbonoa -> Karbono monoxidoa -> Karbonoa azetatoa -> (2s) -1- (3-acetylthio-2-metil-1-oxopropilia) -L-prolina -> 5- (acetamido) -n, n'-bis (2,3-dihydroxypropyl) -2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarBoxamide -> Manganesoa (II) azetatoa -> Azido mistoa

Prestaketa produktuak

Hidroxi silikonazko olio emultsioa -> Dye-finkatzeko agente g -> 1h-indazol-7-amine -> 5-nitrothiophene-2-carboomylure -> 4-bromofenlurea -> 3-amino-4-bromopyrazole -> 3-hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic Azidoa -> 2,3-dimetilpiridina-n-oxidoa -> N- (6-kloro-3-nitropiridin-2-yl) Azetamida -> Etiltriphenylfosfonium azetatoa -> 2-acetylamino-5-bromo-6-methylpyridine -> Isoquinoline N-oxide - 2-amino-5-bromo-4-metilidridina -> EtilenediaMine Diacetate -> Zirkonium azetatoa -> Azetato kromikoa -> γ-L-glutamyl-1-Naftylamide -> 6-Nitropironal -> Levothyroxine Sodioa -> DL-Glyceraldehyde -> Metil- Propilo (3-fenil-propill) -> 6-nitroindazole -> 3,3-bis (3-metil-4-hydroxyphenyl) indoline-2-on -> 2-bromo-2'-hydroxyacetofenone ->> Aloxan Monohidrato -> 4-kloro-3-metil-1h-pyrazole -> 7-nitroindaZole -> 5-bromo-2-hydroxy-3-metoxybenzaldehido -> 3,5-Dibromosaliciliko azido - 1,8-dicarboxilic Anhidridoa -> α-bromocinnamaldehyde -> 4- (dimetilamino) fenilozko tiokikanate -> 10-nitroanthrone -> Etil trichloroacetate -> 1,3-Dithiane -> Zelulosa DiaCetate Plastifier -> 4- (1h-pyrrol-1-yl) benzoiko ACID -> (1R, 2R) - (+) - 1,2-diaminozkokloxane l-tartrate -> benzopinacole -> 4-bromocatechol