1-Propanol naturala

Produktuaren izena:

1-Propanol naturala

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol fitxategia:

71-23-8.mol

Fusio puntua

-127 ° C (lit.)

Irakite-puntua

97 ° C (lit.)

dentsitatea

0,804 g / ml 25 ° C-tan (lit.)

lurrun dentsitatea

2.1 (vs airea)

lurrunaren presioa

10 mm Hg (147 ° C)

errefrakzio indizea

n20 / D 1.384 (lit.)

FEMA

2928 | PROPILO ALKOHOLA

Fp

59 ° F

biltegiratze tenperatura.

RT dendan.

disolbagarritasuna

H2O: proba gainditzen du

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

forma

Likidoa

kolore

<10 (APHA)

Usaina

Alkohol etilikoarenarekin antza du.

PH

7 (200g / l, H2O, 20â „ƒ)

Polaritate erlatiboa

0.617

Usainen atalasea

0,094ppm

lehergailuen muga

% 2,1-19,2 (V)

Uraren disolbagarritasuna

disolbagarria

Î »gehienez

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.0044

Merck

14.7842

JECFA zenbakia

82

BRN

1098242

Henry-ren legearen konstantea

6,75 (staticheadspace-GC, Merk eta Riederer, 1997)

Esposizio mugak

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Egonkortasuna:

Egonkorra. Airearekin kontaktuan dauden peroxidoak sor ditzake. Bateraezina metal alkalinoekin, lur alkalinoekin, aluminioarekin, oxidatzaileekin, nitro konposatuekin. Oso sukoia. Lurrina / aire nahasketak lehergailuak.

CAS DataBase erreferentzia

71-23-8 (CAS DataBase erreferentzia)

NIST Kimika Erreferentzia

1-Propanola (71-23-8)

EPA Substantzien Erregistro Sistema

1-Propanola (71-23-8)

Arrisku Kodeak

F, Xi

Arrisku Aitorpenak

11-41-67

Segurtasun adierazpenak

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Alemania

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Autoignition tenperatura

700 ° F

TSCA

Bai

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS kodea

29051200

Substantzia arriskutsuen datuak

71-23-8 (Substantzia Arriskutsuen Datuak)

Toxikotasuna

LD50 ahoz arratoietan: 1,87 g / kg (Smyth)

Ezaugarri kimikoak

1-Propanola likido argia eta kolorerik gabea da, alkohol usain tipikoa duena.

Ezaugarri kimikoak

Propil alkoholak usain alkoholikoa du eta fruitu zapore heldu eta heldua.

Ezaugarri fisikoak

Kolorerik gabeko likidoa, alkohol antzeko usaina duena. Esperimentalki zehaztutako detekzio eta aintzatespen usain atalasearen kontzentrazioak <75 3g / m3 (<31ppbv) eta 200 ¼g / m3 (81 ppbv) izan dira, hurrenez hurren (Hellman eta Small, 1974). Nagata eta Takeuchi-k (1990) jakinarazi zuten usain-atalasearen 100 ppbv-koa zela jakinarazi zuten.

Agerraldia

Jakinarazi dutenez, sagarraren, koñakaren eta ronaren usain naturaletan aurkitu dira; hartzidura alkoholikoan ere sortzen da. Sagar, abrikot, platano, gereziondo gozoan, papaia, anana, laranja zukua, lingonberry, cranberry, mahatsa, ilarrak, anana, mugurdia, marrubia, tipula, porrua, tomatea, jengibrea, ozpina, hainbat gazta, gurina, gantz arraina aurkitu dira. , arrain olioa, txahala egosia, ardi eta txerrikia, garagardoa, hainbat ogi mota, madari pattarra, whisky eskoziar nahastua, malt whisky, koñaka, armagnac, weinbrand ron, whisky bourbon, whisky irlandarra, ron, mahatsondoak, sagardoa, jerez, kakaoa , tea, filberts erreak eta kakahueteak, eztia, soja, oloa, pasio fruta, arana, babarrunak, perretxikoa, sagar eta aranaren pattarra, gin, arroza, arroz salatua, irasagarra, harri koskorra, jaka, sake, alforxua, loquat, baso arroza , anisa pattarra, endibia, trufa, arrack, txirla, capegooseberry eta txinatar irasagarra.

Erabilerak

1-propanola n-propil azetatoa egiteko erabiltzen da; eta argizarien, erretxinen, landare-olioen eta inprimatzeko tinta flexografikoen disolbatzaile gisa. Landare-gaiaren hartziduratik eta hondarretik sortzen da.

Erabilerak

Hidrokarburo alifatikoen oxidazioaren bidez egindako kolorerik gabeko likidoa, disolbatzaile eta kimiko bitarteko gisa erabiltzen dena.

Erabilerak

Forresinak eta zelulosa esterrak eta abar disolbatzaile gisa.

Definizioa

propanola: C3H7OH formula duten bi alkohol. Propan-1-ol isCH3CH2CH2OH eta propan-2-ol CH3CH (OH) CH3.Biak kolorerik gabeko likido lurrunkorrak dira. Propan-2-ol propanona (azetona) egiteko erabiltzen da.

Definizioa

ChEBI: propanoa den propan-1-olen klaseko gurasoa, non metil taldeetako hidrogeno baten ordez hidroxi talde batek ordezkatzen duen.

Ekoizpen metodoak

1-Propanola oxo prozesuaren bidez komertzialki sortzen da etilenoa karbono monoxidoarekin eta hidrogenoarekin erreakzionatuz katalizatzaile baten aurrean propionaldehidoa emateko, gero hidrogenatu egiten dena.

Lurraren atalasearen balioak

Detekzioa: 5,7 eta 40 ppm; aitorpena: 600 eta 6300 ppm

Deskribapen orokorra

Kolorerik gabeko likido argia, alkohola igurtzearen moduko lurrin usain bizia duena. Su-puntua 53-77 ° F. Autoignitak 700 ° F-ra. Lurrunak airea baino astunagoak dira eta begiak, sudurra eta eztarria apur bat narritatzen dituzte. Dentsitatea gutxi gorabehera 6,5 ​​lb / gal. Kosmetikoak, larruazaleko eta ilearen prestakinak, botikak, lurrinak, laka-formulazioak, tindagai-disoluzioak, izozkailuak, alkoholak, xaboiak, leihoak garbitzeko produktuak, azetona eta bestelako produktu kimikoak eta produktuak erabiltzen dira.

Airearen eta uraren erreakzioak

Oso sukoia.Ura disolbagarria.

Erreaktibotasun Profila

1-Propanolak metal alkalinoekin, nitruroekin eta eragile erreduzitzaile indartsuekin erreakzionatzen du, sukoiak eta / edo gas toxikoak emateko. Oxoazidoekin eta azido karboxilikoekin erreakzionatzen du estersplus ur eratzeko. Eragile oxidatzaileek azido propanal edo propioniko bihurtzen dute. Isozianatoen eta epoxidoen polimerizazioa abiarazi. Bateraezina agente oxidatzaile gogorrekin.

Arriskua

Su-arrisku sukoia eta arriskutsua. Lehergailuen mugak airean 2 -% 13. Toxikoa larruazala xurgatzearen ondorioz. Begien eta goiko arnasbideen narritadura. Kantzerigeno zalantzagarria.

Osasun arriskua

Helburuko organoak: azala, begiak, heste gastrointestinala eta arnas aparatua. Bide toxikoak: irenstea, arnastea eta larruazalaren kontaktua.
LD50 balioa, ahozkoa (arratoiak): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
LD50 balioa, larruazala (untxiak): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Irensteak buruko mina, logura, sabeleko karranpak, hesteetako mina, ataxia, goragaleak eta beherakoa eragiten ditu. Begien kontaktuak narritadura sortzen du. Larruazaleko kontaktu errepikatuak sor ditzake. 1-propanolisaren toxikotasuna baxua den arren, kontzentrazio altuan narkotiziaren eragina sor dezake, baita begien, sudurraren eta eztarriaren narritadura ere.

Sute arriskua

HANDI SUKARRA: beroak, txinpartek edo garrek erraz piztuko dute. Lurrunek airearekin nahaste lehergarriak sor ditzakete. Lurrunak pizteko iturrira joan daitezke eta atzera egiten dute. Lurrun gehienak airea baino astunagoak dira. Lurrean zehar zabalduko dira eta gune baxu edo mugatuetan bilduko dira (estolderia, sotoak, tangak). Lurruna lehertzeko arriskua barrualdean, kanpoaldean edo estoldetan. Estolderantz isurtzeak sute edo leherketa arriskua sor dezake. Edukiontziek berotzen direnean leher dezakete. Likido asko ura baino arinagoak dira.

Erreaktibitate kimikoa

Erreaktibitatea Urarekin Erreakziorik ez; Erreaktibitatea material arruntekin: erreakziorik ez; Egonkortasuna Garraioan: Egonkorra; Azido eta kaustikoen agente neutralizatzaileak: ez da nabarmena; Polimerizazioa: ez da egokia; Polimerizazioaren Inhibitzailea: Ez da nabarmena.

Segurtasun profila

Pozoia larruazalpeko ibilbidea. Arriskutsua, irenstea, intraperitoneala eta barneko bideen bidez toxikoa. Larruazala eta begi-narritadura larria. Zalantzazko kartzinogenoak datu minbiziogarri esperimentalak ditu. Mutazioaren datuak jakinarazi dira. Likido sukoia eta sute arriskutsua beroa, sugarra edo oxidatzaileen eraginpean dagoenean. Leherkorra lurrun moduan beroaren edo sugarraren eraginpean dagoenean. Potasio-tert-butoxidoarekin kontaktuan pizten da. Bero edo sugarretarako esposizio arriskutsua; indarrez erreakzionatu dezake material oxidatzaileekin. Sua itzali, alkohol aparra, CO2, produktu kimiko lehorra erabili. Deskonposizioan berotzen denean ke garratza eta ke narritagarriak isurtzen ditu.

Esposizio potentziala

n-propil alkohola disolbatzaile gisa erabiltzen da laketan, dopetan; kosmetikoak egiteko; hortzetarako ukenduak; garbigailuak, leuntzaileak eta botikak; antiseptiko kirurgiko gisa. Disolbatzailea da landare olioetarako, goma naturaletarako eta erretxinetarako; kolofonia, gomak, zenbait erretxina sintetiko; etilzelulosa eta butirala; koipegabetze gisa; tarteko akemiko gisa.