Industriako berriak

Azetonaren propietate kimikoak

2020-06-12
Azetona zetona alifatikoen konposatu adierazgarria da eta zetonen erreakzio tipikoa du. Adibidez: sodio bisulfitoarekin kolorerik gabeko kristalak osatzen dituzten aduktuak. Hidrogeno zianuroarekin erreakzionatzen du azetona cianohidrina sortzeko. Eragile erreduzitzailearen ekintzaren ondorioz, isopropanola eta pinakolona sortzen dira. Azetona nahiko egonkorra da oxidatzaileekin. Ez da azido nitrikoak oxidatuko giro-tenperaturan. Potasio permanganato azido oxidatzaile sendoa oxidatzaile gisa erabiltzen denean, azido azetikoa, karbono dioxidoa eta ura sortzen dira. Alkalien aurrean, kondentsazio bimolekularra gertatzen da, diazetona alkohola sortuz.
2mol azetonak isopropiliden azetona sortzen du hainbat katalizatzaile azidoen aurrean (azido klorhidrikoa, zink kloruroa edo azido sulfurikoa), eta gero 1mol azetona gehitzen du forona (diisopropiliden azetona) sortzeko. Azido sulfuriko kontzentratuaren eraginez, 3mol azetonak 3mol ura kentzen ditu 1,3,5-trimetilbentzenoa sortzeko. Karez. Alkoxido sodikoa edo sodio amida dagoenean, kondentsazioak isoforona sortzen du (3,5,5-trimetil-2-ziklohexeno-1-ona)
Azidoaren edo basearen aurrean, aldehidoarekin edo zetonarekin kondentsazio erreakzioa gertatzen da ketona alkohola, zetona insaturatua eta substantzia erretxina osatzeko. Fenolarekin baldintza azidoetan, bisfenol-A kondentsatuta. Azetonaren Î ± hidrogeno atomoak halogenoak erraz ordezkatzen ditu, acetona acetona ekoizteko. Sodio hipohalitarekin edo halogeno soluzio alkalinoarekin erreakzionatzen du halogen imitazioa sortzeko. Azetonak Grignard erreaktiboarekin erreakzionatzen du, eta gehitzeko produktua hidrolizatu egiten da hirugarren alkohola lortzeko. Azetonak kondentsazio erreakzioak ere izan ditzake amoniakoarekin eta haren deribatuekin, hala nola hidroxilamina, hidrazina eta fenilhidrazina. Gainera, azetona pitzadurak 500 ~ 1000 ½-tan keteno ekoizteko. Isobutilenoa eta azetaldehidoa silizio-aluminio katalizatzailearen bidez sortzen dira 170 ~ 260 ½ ƒ-ra; isobutenoa eta azido azetikoa 300 ~ 350â ”ƒ-tan sortzen dira. Ezin da oxidatu zilar amoniako disoluzioarekin, kobre hidroxido freskoarekin eta beste oxidatzaile ahulekin, baina alkohola sortzeko hidrogenazioa kataliza dezake.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept